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En Roche buscamos la excelencia, investigando hoy lo que los pacientes necesitarán en el futuro. Porq Hoy, somos el número 1 del mundo en biotecnología.

El 1 de octubre de 1896, a la edad de 28 años, Fritz Hoffmann-La Roche lanzó su empresa en Basilea, Suiza. Fue uno de los primeros en reconocer que la fabricación industrial de medicamentos sería un gran avance en la lucha contra las enfermedades. Nos hemos comprometido a mejorar vidas desde que la compañía fue fundada. Hoy, Roche sigue siendo una compañía familiar, creamos medicamentos innovadores y pruebas de diagnóstico que ayudan a millones de pacientes en todo el mundo. Más de la mitad de los compuestos en nuestra cartera de productos son biofarmacéuticos, lo que nos permite ofrecer terapias mejor dirigidas. Invertimos alrededor de 9,000 millones de francos suizos en Investigación y Desarrollo cada año porque la innovación está en nuestra sangre. Esta es una de las mayores inversiones en investigación y desarrollo en el mundo en todas las industrias.

13/10/2026

En el Día Mundial del Cáncer de Mama Metastásico, queremos dar visibilidad a las realidades que todavía necesitan más atención, investigación y soluciones. 💗

🤝 Nuestro compromiso con la innovación nos impulsa a seguir explorando nuevas posibilidades, con el objetivo de responder a las necesidades de las pacientes y contribuir a mejorar su calidad de vida.

¿Quieres conocer más sobre el cáncer de mama metastásico? Visita nuestra web y descubre más información sobre la enfermedad.📲

12/10/2026

¿Un diagnóstico de esclerosis múltiple significa frenar tus planes? ¿Es posible mantener tu autonomía, crecer profesionalmente o afrontar la crianza? 🤰💼✨

La respuesta es un sí. Hoy en día, un buen control de la enfermedad te permite mantener el rumbo de tu vida y tomar las riendas de tus proyectos, ya sea avanzar en tu trabajo, desarrollarte personalmente o vivir la maternidad en todas sus etapas.

🔬 Carmen y muchas otras mujeres son el ejemplo de cómo el conocimiento y los avances actuales nos permiten decidir con seguridad, independencia y optimismo hacia el futuro. 😀

Si quieres conocer más sobre las dudas frecuentes y todo lo que necesitas saber sobre esclerosis múltiple, embarazo y maternidad, visita nuestra web. 🔗

https://www.roche.es/que-hacemos/areas-terapeuticas/neurociencias/esclerosis-multiple/esclerosis-multiple-embarazo-dudas

11/10/2026

¿Sabías que la 𝗛𝗲𝗺𝗼𝗴𝗹𝗼𝗯𝗶𝗻𝘂𝗿𝗶𝗮 𝗣𝗮𝗿𝗼𝘅𝗶́𝘀𝘁𝗶𝗰𝗮 𝗡𝗼𝗰𝘁𝘂𝗿𝗻𝗮 (𝗛𝗣𝗡) es una enfermedad rara cuyo diagnóstico puede tardar años? 🩸

🔬 En el marco del Día Mundial de la HPN, te contamos 𝟱 𝗱𝗮𝘁𝗼𝘀 𝗰𝗹𝗮𝘃𝗲 𝗽𝗮𝗿𝗮 𝗰𝗼𝗺𝗽𝗿𝗲𝗻𝗱𝗲𝗿 𝗺𝗲𝗷𝗼𝗿 𝗲𝘀𝘁𝗮 𝗽𝗮𝘁𝗼𝗹𝗼𝗴𝗶́𝗮: qué es, cómo puede manifestarse y por qué es tan importante contar con información fiable.

👉 Y esto es solo el principio. Hemos creado ‘𝗘𝗹 𝗔𝗕𝗖 𝗱𝗲 𝗹𝗮 𝗛𝗣𝗡’, un espacio con información accesible para resolver las principales dudas sobre la enfermedad y conocer recursos de apoyo para las personas con HPN y su entorno.

Con el aval de Asociación de pacientes HPN España

Desliza, descubre y sigue informándote 😃

https://www.roche.es/que-hacemos/areas-terapeuticas/hematologia/hemoglobinuria-paroxistica-nocturna/preguntas-frecuentes

09/10/2026

¿Crees que la persona a la que cuidas podría tener gripe? 👴🏻 Si además padece otra enfermedad, no te la juegues. 🛡️ Protégela y habla con su médico para no agravar la situación. 🧑‍⚕️

08/10/2026

🎙️️ ¡Nuevo episodio de “Otra forma de ver”!

Coincidiendo con el Día Mundial de la Visión, ponemos el foco en la actividad física después del diagnóstico de una enfermedad de la retina, como la DMAE o el EMD. 🔍

👩‍⚕️ La Dra. Elena Casas de Clínica Rementería conversa con César Collazo García sobre cómo el diagnóstico puede afectar a nuestra confianza y llevarnos a dejar de hacer cosas que antes formaban parte de nuestro día a día.

Cada persona es diferente, pero marcar objetivos, crear un plan de acción y avanzar paso a paso puede ayudarnos a mantener una vida en movimiento. 💪

🎧 ¡Escúchalo ya! https://open.spotify.com/episode/0doXHoYEe5piZ40Wr5Fwqm?si=EWXZInkITXK-hqk083DyZQ

07/10/2026

💊 ¿Padeces una enfermedad de alto riesgo? Si es así y empiezas a sentir los primeros síntomas de la gripe, habla con tu médico 🩺

05/10/2026

Convivir con significa aprender a adaptar la vida a un ritmo diferente, con síntomas que
no siempre son visibles 🔍

👩‍🦰 Nuria Carballeda, miembro de la Junta Directiva de Felupus y presidenta de AGAL (Asociación Galega de Lupus), comparte cómo el verdadero reto no es solo la enfermedad, sino también entenderla y contar con información fiable para poder afrontarla con seguridad📚

El papel de los profesionales sanitarios y las asociaciones de pacientes es clave: acompañar, orientar y ofrecer respuestas basadas en evidencia 🤝

La gata de Schrödinger
https://www.roche.es/historias/hablando-sin-filtros-lupus-nefritis-lupica

02/10/2026

¿Cómo saber si la información sobre hemofilia es fiable? 🩸

En un contexto en el que circula tanta información sobre salud, contar con fuentes fiables y con el respaldo de profesionales es fundamental. 👨‍⚕️

🎙️ Daniel-Aníbal García Diego, presidente de Federación Española de Hemofilia (FEDHEMO), nos habla sobre la importancia de informarse bien y del papel que desempeñan espacios como la Real Fundación Victoria Eugenia, donde profesionales y pacientes pueden compartir conocimiento y resolver dudas.

En nuestra web puedes consultar el “ABC de la Hemofilia”, con información básica sobre la enfermedad. 🔍

🔗 Disponible en nuestra web: https://drive.google.com/drive/folders/157getv5rworRuZGztpun2O3_E9ltw5xf

Con el aval de FEDHEMO.

01/10/2026

"¿Voy a perder la visión?” “¿Podré seguir haciendo mi vida normal?”

🎧 En este nuevo episodio de “Otra forma de ver”, la Dra. Elena Casas conversa con la Dra. Marta de la Fuente sobre el impacto emocional de las enfermedades de la retina, como la y el .

Tras el diagnóstico, no solo hablamos de la enfermedad, sino también de cómo se siente la persona que vive con ella: qué emociones pueden aparecer y por qué el acompañamiento psicológico es una parte fundamental de su recorrido. 🫂

🎙️ Escucha ya este nuevo episodio y acompáñanos el próximo jueves en una nueva conversación Clínica Rementería

29/09/2026

Cuando una mujer con esclerosis múltiple quiere ser madre, aparecen muchas preguntas. 🔍

Detrás de cada una, la necesidad de contar con información, acompañamiento y un equipo que trabaje de forma coordinada. 🤝

😊 En este nuevo Punto de EMcuentro, la Dra. Ana María Alonso, neuróloga, y la Dra. Mª José Morales, farmacéutica hospitalaria del Hospital Regional Universitario de Málaga, comparten su experiencia sobre uno de los momentos que más planificación requiere en el abordaje de la EM.

https://www.roche.es/historias/dia-mundial-esclerosis-multiple

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