BioSystems S.A.

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BioSystems S.A. Empresa pionera en la introducción de nuevas tecnologías en América Latina. BioSystems S.A. es una compañía íntegramente financiada por capitales argentinos.

Su área de acción incluye asesoramiento y planificación en la instalación de equipos e insumos en laboratorios de instituciones de mediana y alta tecnología vinculadas al sector Salud, y al sector Científico-Biotecnológico, no solo en Argentina, sino también los países limítrofes.

🚀 Seguimos impulsando la genómica en Argentina🇦🇷 Nuestra especialista en aplicaciones, Josefina Perez Maturo, realizó el...
18/05/2026

🚀 Seguimos impulsando la genómica en Argentina

🇦🇷 Nuestra especialista en aplicaciones, Josefina Perez Maturo, realizó el entrenamiento del nuevo secuenciador MiSeq i100 Plus instalado en INIQUI - Universidad Nacional de Salta, enfocado en la aplicación de metagenómica 16S.

🧬 Estamos muy contentos de acompañar esta nueva etapa, con un equipo que ya se encuentra instalado y comenzando a trabajar en nuevas aplicaciones de secuenciación.

🙌 Queremos agradecer a todo el equipo de INIQUI por la confianza, la excelente predisposición y el entusiasmo durante toda la capacitación.

🤝🏻 Además, durante la jornada se generó un espacio abierto para presentar la tecnología y conversar sobre sus múltiples aplicaciones y el potencial que ofrece para futuros proyectos de investigación.

🤍 ¡Felicitaciones a todos los involucrados por este gran paso! 🧬

🧬Desde la recolección hasta la extracción, la ciencia innovadora comienza con una preparación de muestras innovadora. Zy...
15/05/2026

🧬Desde la recolección hasta la extracción, la ciencia innovadora comienza con una preparación de muestras innovadora. Zymo Research ofrece tecnologías confiables diseñadas para proteger, preservar y purificar ADN y ARN, sin importar el tipo de muestra.

🔄 Es hora de simplificar tu flujo de trabajo y acelerar el descubrimiento. Experimentá la innovación de primera mano: https://www.zymoresearch.com/pages/break-through-sample-prep

📩 Contactanos a info@biosystems con el asunto Break through Campaign - Zymo Research para más asesoramiento y la posibilidad de acceder a muestras gratuitas.

🧻 En microbioma, todo empieza con la muestra.🧬Si la recolección no preserva correctamente el perfil microbiano, los dato...
13/05/2026

🧻 En microbioma, todo empieza con la muestra.

🧬Si la recolección no preserva correctamente el perfil microbiano, los datos downstream ya nacen comprometidos.

📌El Bunny Wipe with DNA/RNA Shield F***l Collection Tube R1138 de Zymo Research simplifica la recolección f***l con un método wipe-based, ideal para estudios con recolección domiciliaria.

La muestra se estabiliza inmediatamente con DNA/RNA Shield, que:

✔ preserva el perfil microbiano
✔ estabiliza DNA y RNA
✔ inactiva patógenos para transporte seguro

Además, es totalmente compatible con ZymoBIOMICS DNA Miniprep Kit para workflows de microbioma y NGS.

🎁 Promoción por tiempo limitado:
Comprando un ZymoBIOMICS DNA Miniprep Kit (D4300) obtenés 10 Bunny Wipe™(R1138) sin cargo. Válido hasta el 31 de mayo de 2026. Escribinos a [email protected] usando el código: GUTMB2026ID.

🔗 Más info: https://lnkd.in/ekjZBS79

🔬 La medicina de precisión comienza con una mejor comprensión de las cohortes.Desde BioSystems los invitamos a participa...
12/05/2026

🔬 La medicina de precisión comienza con una mejor comprensión de las cohortes.

Desde BioSystems los invitamos a participar del próximo webinar organizado por Illumina: “Unlocking Precision Medicine through Cohort Characterization”.

Durante la sesión se abordará cómo la caracterización genómica y multiómica permite obtener una visión más profunda de la biología de las enfermedades, impulsar la medicina preventiva y acelerar el desarrollo de estrategias de salud más proactivas.

📌 Temas destacados:
• Importancia de la caracterización genómica de cohortes
• Ejemplos de cohortes y tecnologías multiómicas
• Herramientas de análisis de datos para estudios a gran escala
• Espacio de preguntas y respuestas

📅 18 de mayo
🕒 10:00 – 11:00 hs (Argentina)

Una excelente oportunidad para investigadores, profesionales y equipos que trabajen con cohortes o biobancos.

Inscripción: https://emea.illumina.com/events/webinar/2026/unlocking-precision-medicine-through-cohort-characterization.html?media=9094649&utm_medium=email&catt=email_Channel_Partner&utm_source=chatgpt.com

🙌🏼 ¡Nos entusiasma comenzar un nuevo año junto a todo el equipo de BioSystems, con energía renovada y grandes desafíos p...
08/05/2026

🙌🏼 ¡Nos entusiasma comenzar un nuevo año junto a todo el equipo de BioSystems, con energía renovada y grandes desafíos por delante!

🗓️ El pasado 29 de abril llevamos a cabo nuestro “Kick Off Meeting 2026”, un espacio clave donde nos reunimos para alinear objetivos, definir nuevas metas y reforzar nuestro compromiso con la excelencia en el servicio y soporte que brindamos día a día. Este encuentro nos permitió compartir nuestra visión para el año, enfocándonos en la innovación, la mejora continua y, sobre todo, en seguir respondiendo a las necesidades cambiantes del mercado.

🤝🏻 Seguimos priorizando la cercanía con nuestros usuarios, trabajando para ofrecer soluciones cada vez más personalizadas que acompañen su crecimiento y evolución.

🤍 Agradecemos profundamente a todo nuestro equipo por su dedicación y compromiso, y a nuestros clientes por seguir confiando en nosotros como aliados estratégicos en el desarrollo de sus laboratorios.

💪🏼 Estamos listos para encarar este 2026 con determinación, entusiasmo y la convicción de que será un año lleno de logros compartidos. ¡Vamos por más!

#2026

💪🏼Seguimos acompañando el crecimiento de la genómica en el país 🚀📎 Recientemente realizamos la instalación y capacitació...
06/05/2026

💪🏼Seguimos acompañando el crecimiento de la genómica en el país 🚀

📎 Recientemente realizamos la instalación y capacitación del nuevo NextSeq 2000 en Biomakers, que se suma a su NextSeq 550 para potenciar su capacidad operativa.

🧬 Este nuevo equipo les brinda mayor flexibilidad y la posibilidad de ampliar las aplicaciones que ofrecen, impulsando su crecimiento y proyección. Además, incorporaron la plataforma de análisis bioinformático de Illumina, para aplicaciones germinales Emedgene, incorporando de esta manera la solución completa.

🙌🏼 Agradecemos a todo el equipo de Biomakers por la confianza en BioSystems y por seguir apostando al desarrollo de la genómica a nivel local.

🇦🇷 Seguimos acompañando la implementación de la tecnología NGS en Argentina.

🎉 ¡Celebramos 34 años de BioSystems! 🎉🗓️ El 2 de mayo marca un hito muy especial: 34 años acompañando a la comunidad cie...
04/05/2026

🎉 ¡Celebramos 34 años de BioSystems! 🎉

🗓️ El 2 de mayo marca un hito muy especial: 34 años acompañando a la comunidad científica y de biotecnología, brindando soluciones, innovación y un equipo comprometido con la excelencia.

🤍 Desde nuestros inicios, hemos crecido gracias a nuestros clientes, colaboradores y aliados, quienes nos inspiran a seguir impulsando la ciencia y la innovación cada día.

🙌🏼 Este 4 de mayo queremos compartir esta celebración con todos ustedes: ¡gracias por ser parte de nuestra historia y por acompañarnos en este camino hacia el futuro de la ciencia!

🧬 Empezar un proyecto de microbioma intestinal puede ser más complejo de lo que parece.📥 La recolección de muestras, pre...
29/04/2026

🧬 Empezar un proyecto de microbioma intestinal puede ser más complejo de lo que parece.

📥 La recolección de muestras, preservación, extracción y preparación para NGS influyen directamente en la calidad de los resultados.

Para ayudar a los investigadores a optimizar estos workflows, Zymo Research lanzó el Gut Microbiome Learning Center.

• Un espacio con:

✔ guías prácticas para estudios de microbioma
✔ aplicaciones reales en investigación
✔ recomendaciones técnicas desde la muestra hasta el análisis

Un buen recurso para quienes están iniciando o expandiendo proyectos de microbioma.

🔗 Exploralo acá:
https://www.zymoresearch.com/pages/gut-microbiome-learning-center

🇦🇷 Desde BioSystems acompañamos a laboratorios en Argentina con soluciones para investigación en microbioma, contactanos a [email protected] para solicitar más información.

🧬 HPV: soluciones de genotipado alineadas con las nuevas guíasEn los posts anteriores vimos que el screening de Human pa...
27/04/2026

🧬 HPV: soluciones de genotipado alineadas con las nuevas guías

En los posts anteriores vimos que el screening de Human papillomavirus está evolucionando hacia modelos basados en estratificación de riesgo, donde identificar el genotipo específico cobra cada vez mayor relevancia clínica.

📌 En este contexto, los ensayos de Seegene se destacan por ofrecer genotipado individual, permitiendo obtener información más detallada sobre el perfil de HPV de cada muestra.

Entre sus principales ventajas:

1️⃣ Alta capacidad de multiplexing, detectando múltiples genotipos en una sola reacción
2️⃣ Genotipado individual de HPV carcinogénicos, evitando el masking effect de los resultados agrupados
3️⃣ Información más precisa para la estratificación de riesgo y el manejo clínico
4️⃣ Seguimiento de la persistencia de un genotipo específico en el tiempo

Dentro de su portfolio, se destacan:

🔴 Anyplex™ II HPV HR Detection
Permite la detección individual de los 12 HPV carcinogénicos (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58 y 59), asegurando una estratificación de riesgo más precisa.

Además, es el único ensayo que distingue HPV66 y HPV68, evitando confusiones con los tipos verdaderamente carcinogénicos y reduciendo seguimientos innecesarios.

🟣 Allplex™ HPV28 Detection
Permite la genotipificación de 12 HPV carcinogénicos, junto con HPV66, HPV68 y 14 genotipos adicionales de bajo riesgo, proporcionando una identificación más completa del perfil viral.

Esta cobertura ampliada permite detectar coinfecciones y aportar información valiosa para estudios clínicos y epidemiológicos.

Y próximamente se incorporará una nueva solución a la línea:

🟠 Allplex™ HPV HR Detection
Mantiene las fortalezas de Anyplex™ II HPV HR Detection, incorporando tecnología optimizada que mejora la eficiencia del workflow y reduce los tiempos de procesamiento en el laboratorio.Muy pronto más novedades.

👉 Contactanos para conocer más sobre las soluciones de HPV de Seegene 📩 [email protected]

🌎 Del 13 al 15 de abril participamos del 2026 Global Channel Partner Summit de Illumina en San Diego, bajo el lema Illum...
24/04/2026

🌎 Del 13 al 15 de abril participamos del 2026 Global Channel Partner Summit de Illumina en San Diego, bajo el lema IllumiNOW.

🤝🏻 Fue una excelente oportunidad para escuchar de primera mano la visión de su CEO, así como de líderes globales y regionales, incluyendo al Chief Medical Officer, sobre el presente y el futuro de la genómica.

🙌🏼 Además, fue un espacio muy valioso para networking con otros channel partners de distintas partes del mundo, y para intercambiar experiencias y perspectivas en mesas redondas enfocadas en áreas específicas.

📎 Como parte de la experiencia, también tuvimos la oportunidad de recorrer el campus de Illumina.

🤍 Agradecemos esta invitación y la posibilidad de ser parte de este encuentro tan enriquecedor.

🧬 Tests de HPV: no todos entregan el mismo nivel de informaciónDetectar HPV ya no es suficiente.También importa saber qu...
22/04/2026

🧬 Tests de HPV: no todos entregan el mismo nivel de información

Detectar HPV ya no es suficiente.
También importa saber qué genotipo está presente.

Con la evolución del screening de Human papillomavirus (HPV), los tests moleculares disponibles hoy pueden diferenciarse según cuánta información entregan sobre el genotipo detectado.

Esto es cada vez más relevante a medida que las estrategias de screening avanzan hacia modelos de estratificación de riesgo, como promueve la World Health Organization en sus nuevas guías.

De forma general, los ensayos pueden agruparse en cuatro niveles de genotipado:

1️⃣ Sin genotipado
Detectan HPV de alto riesgo como un pool.
El resultado solo indica si hay presencia de HPV HR, sin identificar el tipo específico.

2️⃣ Genotipado parcial
Identifican HPV16 y/o HPV18, mientras que el resto de los genotipos de alto riesgo se reporta agrupado.

3️⃣ Genotipado extendido
Detectan varios genotipos individualmente, aunque algunos todavía se informan en grupos o clusters.

4️⃣ Genotipado completo
Permiten identificar cada genotipo carcinogénico de forma individual, por ejemplo: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58 y 59.

📊 ¿Por qué importa esto?

No todos los genotipos de HPV tienen el mismo riesgo oncogénico.
Contar con información de genotipo individual permite:

✔ mejorar la estratificación del riesgo
✔ evaluar la persistencia del mismo genotipo en el tiempo
✔ evitar el “masking effect” de los resultados agrupados
✔ aportar información más precisa para el manejo clínico

A medida que los programas de screening evolucionan hacia enfoques basados en riesgo, la capacidad de diferenciar genotipos individuales cobra cada vez mayor relevancia.

👉 En el próximo post vamos a ver qué soluciones permiten lograr este nivel de genotipado y cómo se alinean con las nuevas recomendaciones internacionales.

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Avenida Dorrego 673

1414

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Tuesday 08:00 - 17:30
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