22/04/2022
Em fase final dos da , proteina relacionada a em mamíferos, os resultados tem evidenciado segurança farmacológica para adminsitração em dose única, independente da via de administração (intrauterina ou intravenosa).
já possui eficácia comprovada no âmbito veterinário pois é o ativo de produto comercial denominado de , patenteada e com potencial uso para diversas espécies mamíferas, seja para intuito como ferramenta de aumento de eficácia em produção animal, seja com intuito de aumentar as chances de uma gestação em humanos e/ou as ameaçadas de extinção.
Em breve concluiremos todos os estudos Não-Clínicos cujo objetivo é demonstrar que o ativo biotecnológico ( ) é farmacologicamente seguro. Diversos estudos foram realizados, sendo:
- Toxicologia e Segurança, dose única, por via intrauterina em ratas (roedores) e porcas
- Toxicologia e Segurança, dose única, por via intravenosa em ratas
- Toxicologia Reprodutiva, dose única, por via intrauterina em ratas, com avaliação de 3 estágios de desenvolvimento embrionário/fetal
- Toxicologia Reprodutiva, dose única, no desenvolvimento de embriões bovino produzidos in vitro a partir de oócitos de frigorífico
- Imunogenicidade em porcas e vacas a partir de dose única por via intrauterina
- Farmacocinética em ratas, a partir de dose única via intrauterina, intravenosa e intraperitoneal.
- Farmacocinética em porcas, a partir de dose única via intrauterina.
- Eficácia em fêmeas bovinas a partir de dose única por via intrauterina.
Parte desses estudos já foram publicados e estão disponíveis pelos links :
- https://www.mdpi.com/2218-273X/12/3/419
-https://www.ecornicon.com/ecpt/pdf/ECPT-10-00696.pdf
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