ACTGene Análises Moleculares

23/12/2025

23/12/2024

Feliz 2025!

05/07/2023

NOVO Guia para Preparo e Envio de Amostras - acesso o site www.actgene.com.br para obter os novos arquivos

23/12/2021

Um Feliz Natal a todos e um #2022 repleto de realizações!

29/09/2021

Super promo com nossa parceira 🤝

24/12/2020

Sem dúvidas, o ano de 2020 foi diferente de tudo que já vivemos e trouxe muitos desafios.

Desejamos a todos que em 2021 suas metas, planos e desejos possam se concretizar.

Agradecemos pela confiança e parceria ao longo desse ano.

Um Feliz Natal e próspero Ano Novo!

07/12/2020

Prezados clientes,
Receberemos as amostras normalmente na sede em Alvorada, mas teremos um recesso no Sequenciamento do dia 24/12 até o dia 03/01, retornando dia 04/01.

25/11/2020

Você sabe como é o workflow de trabalho do Sequenciamento Sanger?
Veja aqui todos os passos dos processos da bancada!

01/09/2020

Afinal, o que é esse tal Sequenciamento Sanger?

O sequenciamento de DNA pelo método de Sanger nada mais é que uma eletroforese. Isso mesmo!

Mas não é qualquer eletroforese... 🧐

Os fragmentos de DNA são gerados previamente em uma reação bastante similar a uma PCR, porém, ao invés de copiarmos uma mesma região inteira do DNA, são feitas cópias de diversos tamanhos desta região, aleatoriamente.

Como isso é possível? O segredo está no ddNTP. 🤓

No tubo de reação, adicionam-se moléculas chamadas de dideoxinucleotídeos (ddNTP). Estas moléculas possuem um átomo de hidrogênio no carbono 3' da pentose ao invés de uma hidroxila. Essa estrutura confere à molécula a capacidade de parar a extensão da fita de DNA quando o ddNTP liga-se ao seu nucleotídeos complementar.

Além desta característica peculiar, as bases nitrogenadas (A, T, C e G) dos ddNTP possuem um composto fluorescente ligado à sua estrutura. Cada uma das bases tem uma fluorescência diferente, fazendo com que seja possível identificar o nucleotídeo presente na posição onde a síntese da fita parou. 🧬

Os fragmentos de DNA que vão sendo gerados na reação similar a PCR (etapa de marcação), possuem diversos tamanhos, com pontos de parada da síntese contendo um ddNTP marcado: ddATP, ddTTP, ddCTP ou um ddGTP.

Então, os pedacinhos de DNA são separados por tamanho em um fino capilar, substituindo o gel da eletroforese que conhecemos bem. Fragmentos menores, com os primeiros nucleotídeos marcados, migram primeiro. Conforme as moléculas vão migrando pelo capilar, a fluorescência dos nucleotídeos em cada posição vai sendo lida pelo detector.

Assim, toda a sequência é revelada! 💡