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Publicare AG

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Seit 1993 : Stoma-, Tracheostoma- & Inkontinenzversorgung sowie Wundbehandlung
💚 Persönlich - Menschlich - Digital
📚 Publicare Academy

27/10/2026

Stell dir vor, selbst ein T-Shirt, das sich weich anfühlt, könnte deine Haut verletzen.

Für Menschen mit (EB) kann bereits alltägliche Kleidung zur Herausforderung werden. Raue Stoffe, kratzige Etiketten oder drückende Nähte können durch Reibung und Druck schmerzhafte Blasen, Wunden oder Hautverletzungen verursachen.

Jede Bewegung im Alltag kann die empfindliche Haut zusätzlich belasten. Im schlimmsten Fall kann sich durch Reibung sogar eine ganze obere Hautschicht ablösen.

Deshalb ist Kleidung für Menschen mit EB weit mehr als eine Frage von Stil oder Komfort. Die Wahl der richtigen Materialien und Passformen kann einen entscheidenden Beitrag zu mehr Schutz und Lebensqualität leisten.

💚 Mit der Inside Out Week von möchten wir auf die oft unsichtbaren Herausforderungen aufmerksam machen, mit denen Betroffene täglich leben.

Schmetterlingskrankheit
RareDisease
SelteneErkrankungen
Awareness
Lebensqualität
Wundversorgung
Publicare
GemeinsamStark

👉🏻 Folge Publicare AG Schweiz und begleite uns durch die Inside Out Week.

04/09/2026

Jeder Tag mit ist anders.

Zwischen Planung, Herausforderungen und dem Wunsch nach Normalität findet Deborah ihren eigenen Weg, den Alltag zu meistern. In diesem Video gibt sie einen ehrlichen Einblick in ihr Leben und zeigt, was Menschen mit LARS täglich leisten, oft ohne dass ihr Umfeld es bemerkt.

Ihre Offenheit macht Mut, schafft Verständnis und erinnert daran, wie wertvoll der Austausch mit anderen Betroffenen und Fachpersonen sein kann.

💚 Danke Deborah Bachelor | Handtaschen | Stoma & Inkontinenz , dass du deine Erfahrungen mit uns teilst.

👉 Wer Deborah persönlich treffen möchte, hat am kommenden Dienstag am Darmmanagement-Symposium im Trafo Baden die Gelegenheit dazu.

28/08/2026

Für Deborah war es ein wichtiger Schritt, zu akzeptieren: der eigene Körper braucht Zeit, um zu heilen. Nicht alles muss sofort wieder funktionieren – und nicht alles, was theoretisch richtig ist, fühlt sich für jeden Menschen gleich an.

💚 Heute möchte sie anderen Betroffenen vor allem eines mitgeben: habt Geduld mit euch selbst, vertraut auf eure eigene Wahrnehmung und habt keine Angst davor, Dinge auszuprobieren. Denn mit der Zeit findet man heraus, was einem guttut und was der eigene Körper verträgt.

25/08/2026

„Am Anfang wollte ich alles richtig machen.“

Nach ihrem Stoma hielt Deborah sich akribisch an Empfehlungen und Regeln. Sie war überzeugt, dass der Weg zurück in die Normalität genau so funktionieren würde.

Doch mit der Zeit hat sie gemerkt: Was auf dem Papier richtig ist, passt nicht automatisch zu jedem Menschen. Heute hört sie bewusster auf ihren Körper, vertraut ihrer eigenen Wahrnehmung und findet ihren ganz persönlichen Weg im Alltag.

💚 Wie sich ihr Umgang mit LARS und ihrer Situation dadurch verändert hat, erzählt sie im Beitrag.

18/08/2026

Oft sind es die Dinge, auf die man nicht vorbereitet ist, die nach einer Diagnose am meisten herausfordern.

In diesem Teil unserer Interviewreihe spricht Deborah darüber, was sie nach ihrer LARS-Diagnose besonders überwältigt hat und welche Erfahrungen sie nicht erwartet hätte.

Ihre ehrlichen Einblicke zeigen, dass der Weg zurück zu mehr Lebensqualität für jede Person unterschiedlich ist und wie wichtig es ist, offen über Herausforderungen und Lösungen zu sprechen.

💚 Mit ihrer Geschichte möchte Deborah anderen Betroffenen Mut machen und zeigen: Du bist mit deinen Erfahrungen nicht allein.

Folge uns, um keinen Teil der Serie zu verpassen und mehr über LARS, den Umgang damit und persönliche Erfahrungen aus erster Hand zu erfahren.

Leben mit LARS
Colorectal Cancer Awareness
Mut machen

14/08/2026

Hinter jeder Diagnose steckt eine persönliche Geschichte.

In unserer neuen Interviewreihe erzählt Deborah offen von ihrem Leben mit LARS (Low Anterior Resection Syndrome), den täglichen Herausforderungen und den Wegen, die ihr geholfen haben, wieder Lebensqualität zu gewinnen.

Mit ihrer Geschichte möchte sie Betroffenen Mut machen und das Bewusstsein für ein Thema stärken, über das noch viel zu selten gesprochen wird.

💚 Folge uns, um keinen Teil der Serie zu verpassen und mehr über LARS, den Umgang damit und persönliche Erfahrungen aus erster Hand zu erfahren.

11/08/2026

Und am Ende des Tages zählen Freunde und die Familie. Auch für Marco, den neuen Leiter Kundendienst bei Publicare.

Möchtest du mehr erfahren, was Marco zukünftig im Kundendienst bewegen möchte? Auf unserer Website findest du unter „Aktuelles“ das ganze Interview.

03/08/2026

Reisen gehören definitiv zu den grössten Leidenschaften von Marco. Per 01. August 2026 hat er die Leitung des Kundendienstes bei Publicare übernommen. Was sein Talent ist, erfährst du im Interview mit ihm.

Link in Bio 🔗

28/07/2026

Wie würden dich deine Freunde beschreiben?

Lerne den neuen Leiter Kundendienst bei Publicare von seiner persönlichen Seite kennen. Wer ist die Stimme am Telefon, die gemeinsam mit dem Kundendienst-Team jeden Tag die Anliegen unserer Kundinnen und Kunden kompetent löst?

26/07/2026

Marco übernimmt per 01. August 2026 die Position als Leiter Kundendienst. Erfahre mehr über ihn als Mensch und folge uns für die weiteren Interviews mit ihm.

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