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Séquencage, Metagenomique, Construction des Plasmide

30/03/2025
Bonne fête des mères ! 💐👩 👦 🧬👩 👧 👧💐La Mitochondrie est la puissance de la cellule, tu peux remercier maman pour toute to...
12/05/2024

Bonne fête des mères ! 💐👩 👦 🧬👩 👧 👧💐

La Mitochondrie est la puissance de la cellule, tu peux remercier maman pour toute ton énergie !

 Le 25 avril 1953, James Watson et Francis Crick annoncent dans Nature qu'ils « souhaitent suggérer » une structure pour...
26/04/2024


Le 25 avril 1953, James Watson et Francis Crick annoncent dans Nature qu'ils « souhaitent suggérer » une structure pour l'ADN. Dans un article d’un peu plus d’une page, avec un seul diagramme, ils ont transformé l’avenir de la biologie et ont donné au monde une icône : la double hélice. Reconnaissant immédiatement que leur structure suggérait un « possible mécanisme de copie du matériel génétique », ils ont lancé un processus qui, au cours de la décennie suivante, conduirait au déchiffrement du code génétique et, 50 ans plus t**d, à la séquence complète. du génome humain.

Crédit : https://www.nature.com/articles/171737a0

Les chevaux des lignées andalouses/lusitaniennes/espagnoles sont extrêmement doués pour extraire le sucre de leur nourri...
11/02/2024

Les chevaux des lignées andalouses/lusitaniennes/espagnoles sont extrêmement doués pour extraire le sucre de leur nourriture, ils ont un profil de microbiome unique, ayant un pourcentage plus élevé de deux espèces de bactéries prolifiques digérant le sucre appelées Treponema bryantii et fibrobacter succinogenes.
Les deux bactéries ont un métabolisme unique appelé métabolisme orthogonal de la lignocellulose, ce qui signifie qu’aucune des deux espèces ne dépend de la libération d’enzymes par d’autres bactéries avant de pouvoir commencer à digérer le sucre. Au contraire, ces bactéries fabriquent leurs propres enzymes et protéines pour digérer TOUT type de sucre et elles le font rapidement.
Un cheval doté de ce type de microbiome sera très difficile à garder dans n’importe quel type de pâturage et pourra également avoir des difficultés avec le foin.
Les deux bactéries aiment les acides, ce qui peut abaisser le pH de l’intestin postérieur. Un intestin postérieur plus acide tue les bonnes bactéries intestinales et celles qui digèrent les fibres plus lentement. Il y a une augmentation des endotoxines et des dommages à la paroi intestinale, une inflammation et une fourbure légère/subclinique ou « sensation de pied ».
Le tréponème provient de la famille des bactéries de la syphilis et les meilleurs composés végétaux actifs pour les réduire se trouvent dans le Smilax (salsepareille), l'Aloe Vera et le Chardon-Marie. En quête de nourriture sauvage, les feuilles de chêne et les baies de lierre sont également de bons antimicrobiens actifs contre le tréponème.
Si vous pouvez réduire le pourcentage de tréponèmes, le microbiome intestinal soutient davantage les bonnes bactéries intestinales qui digèrent les fibres plus lentement et celles qui prospèrent dans un environnement moins acide.

Une technique pionnière révèle une nouvelle couche de régulation des gènes humains‼️L'ADN, qui a une structure en double...
10/02/2024

Une technique pionnière révèle une nouvelle couche de régulation des gènes humains‼️

L'ADN, qui a une structure en double hélice, peut présenter de nombreuses mutations et variations génétiques.

Une technique peut déterminer pour la première fois à quelle fréquence et où exactement un événement moléculaire appelé « retour en arrière » se produit dans le matériel génétique (génome) de n'importe quelle espèce.

A technique can determine for the first time how frequently, and exactly where, a molecular event called "backtracking" occurs throughout the genetic material (genome) of any species, a new study shows.

À la recherche du "Yéti psychiatrique" : La schizophrénie n'est PAS génétique ! Après des décennies d'études, des millia...
25/01/2024

À la recherche du "Yéti psychiatrique" : La schizophrénie n'est PAS génétique !

Après des décennies d'études, des milliards de dollars dépensés et des milliers de recherches menées, l'absence d'identification de gènes spécifiques à la schizophrénie devrait définitivement mettre fin à l'idée que cette maladie est d'origine génétique, selon E. Fuller Torrey.

Decades of failure to identify genes for schizophrenia should put to rest the notion that it is a genetic disorder, E. Fuller Torrey writes.

Le code est déchiffré, mais le meilleur reste à venir‼️Le Projet Génome Humain promettait des progrès médicaux grâce à l...
23/12/2023

Le code est déchiffré, mais le meilleur reste à venir‼️

Le Projet Génome Humain promettait des progrès médicaux grâce à la connaissance de l’ADN présent dans presque toutes les cellules humaines. Aujourd’hui, environ 20 ans plus t**d, les acides nucléiques – les éléments constitutifs de l’ADN et de l’ARN – sont au centre d’approches puissantes en faveur de nouveaux médicaments.

The Human Genome Project promised medical advances from knowledge of the DNA inside nearly every human cell. Now, around 20 years later, nucleic acids — the building blocks of DNA and RNA — are at the centre of powerful approaches to new medicines.

La maladie de Huntington (HD) est une maladie génétique autosomique dominante rare.Les patients généralement présents à ...
21/12/2023

La maladie de Huntington (HD) est une maladie génétique autosomique dominante rare.

Les patients généralement présents à l'âge moyen et éprouvent des symptômes moteurs, cognitifs et psychiatriques. La maladie a un début insidieux, une progression lente, des mouvements semblables à la danse accompagnés d'une cognition progressiste, dysfonctionnement mental et éventuellement de démence.

Dans cette maladie, la variation génétique permet à la protéine HTT d'acquérir une nouvelle "fonction" nocive pour les cellules nerveuses qu'elle n'a pas à l'origine. Ce type de protéine forme d'énormes polymères protéiniques à travers des chaînes de glutamine extrêmement longues.

Chez les patients, le gène HTT a de nombreuses répétitions de base C-A-G 3 (37 à 80), ce qui entraîne de nombreuses répétitives de glutamine (sphères sombres) dans la protéine HTT. Cette protéine HTT génétiquement défectueuse va former des amas de précipités à l'intérieur des cellules, entraînant la mort des neurones et la perte du contrôle des fonctions motrices humaines.

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