Butler Scientifics

Butler Scientifics Butler Scientifics desarrolla software para la comunidad científica mundial. Desde esta página, divulgamos ciencia para acercarla a la Sociedad.

En Butler Scientifics ponemos todo nuestro empeño en ayudar a todos los investigadores y científicos del mundo en su trabajo diario.

¿Cómo lo hacemos? Una vez han recogido los datos de su experimento y a través de nuestro software denominado AutoDiscovery intentamos encontrar las relaciones ocultas que prácticamente son imposibles de ver e imaginar de otra forma y que explican el funcionamiento d

e cosas tan complejas como nuestro cerebro. Una vez AutoDiscovery explora y obtiene esas relaciones, los investigadores inmediatamente las comprueban y confirman su veracidad. Gracias a ello todos nosotros podemos beneficiarnos ya que de otra forma quizás nunca lo hubiesen descubierto.

Explorar datos exige nuevas herramientas, y quizás no las que imaginas...
06/02/2026

Explorar datos exige nuevas herramientas, y quizás no las que imaginas...

Hoy es el   y es una pena tener que recordarlo pero...
04/02/2026

Hoy es el y es una pena tener que recordarlo pero...

01/02/2026

Así somos y por eso queremos que nos conozcas. Ayúdanos a llegar al mundo entero.

02/01/2026

I can't believe what I got for Christmas!
🤣🤣

24/11/2025

24 DE NOVIEMBRE DE 1859. EL DÍA QUE DARWIN NOS BAJÓ DEL PEDESTAL

Hoy hace 166 años se publicó “El origen de las especies”. 1.250 ejemplares. Se agotaron en un día.

La Iglesia montó en cólera. Los científicos se dividieron. La sociedad victoriana entró en crisis existencial. Y todo porque un tipo con barba épica dijo: “Oye, que venimos del mono”.

Bueno, no exactamente. Darwin nunca dijo eso. Dijo algo mucho más incómodo: venimos de lo mismo que el mono”

Que es peor, porque implica que no somos especiales. Somos un experimento más de la naturaleza que, de pura casualidad, salió bien.

Aquí viene la parte que me flipa:
Darwin tardó VEINTE AÑOS en publicar su teoría. 20 ¿Sabes por qué?

Porque sabía que se le iba a caer el mundo encima. Tenía todos los datos, todas las pruebas, todo el trabajo hecho… y se lo guardó.

Hasta que otro tipo, Alfred Russell Wallace, llegó con la misma idea y Darwin pensó: “Bueno, ahora o nunca”.
Publicó por pánico a que le robaran la gloria. No por valentía científica.

Y lo más brutal: acertó en casi todo sin saber NADA de genética. Mendel estaba criando guisantes al mismo tiempo, pero Darwin no tenía ni idea de cómo funcionaba la herencia. Simplemente observó, conectó puntos y dijo: “Pues mira, parece que funciona así”.

Hoy sabemos que tenía razón. Compartimos el 98,8% del ADN con los chimpancés. El 60% con los plátanos. Y casi el 100% con ese familiar pesado que niega la evolución en las cenas de Navidad.

Darwin nos puso en nuestro sitio. Y 166 años después, seguimos sin digerirlo del todo.

Feliz cumpleaños a la idea más incómoda de la historia de la ciencia.

08/11/2025

¿Sabías que la actividad física saludable, bien realizada, ayuda a generar nuevas neuronas en nuestros cerebros 🧠?

Nuestro estimado Jose Luis Trejo, investigador del CSIC y gran colaborador de Butler Scientifics desde nuestros inicios, nos lo explica súper claro. Como hace siempre. ☺️

Hoy es el Día Mundial de la Estadistica, y creo que vale la pena reflexionar sobre qué significa realmente el pensamient...
20/10/2025

Hoy es el Día Mundial de la Estadistica, y creo que vale la pena reflexionar sobre qué significa realmente el pensamiento estadístico en nuestro trabajo.

En Butler Scientifics trabajamos constantemente con datos, pero lo que realmente marca la diferencia no son las herramientas que usamos o las técnicas que aplicamos. Es la forma de pensar. Es saber cuándo un resultado es robusto y cuándo no lo es. Es entender qué preguntas puedes responder con tus datos y cuáles no. Es diseñar experimentos que controlen lo que necesitas controlar. Es distinguir correlación de causalidad, señal de ruido, evidencia de anécdota.

Esta forma de pensar es lo que realmente nos diferencia. No porque sea compleja técnicamente, sino porque es genuinamente poco común. La mayoría de personas inteligentes y formadas no piensan así de manera natural. Desarrollar esta mirada lleva años de trabajo deliberado, de equivocarte y aprender por qué te equivocaste, de enfrentarte a problemas donde la intuición falla sistemáticamente. Y cuando la tienes, cambia radicalmente la calidad de las respuestas que puedes dar.

No es algo que se aprenda leyendo un par de tutoriales. Es un músculo que se entrena con problemas reales, con diseños experimentales complejos, con datos que no se comportan como esperabas, con modelos que tienes que interpretar con cuidado.

Celebramos hoy este campo que tanto nos ha dado y que sigue siendo fundamental para hacer ciencia rigurosa.

En Butler Scientifics creemos que explorar datos es un acto profundamente humano.🔬 Durante 10 años trabajando con invest...
10/10/2025

En Butler Scientifics creemos que explorar datos es un acto profundamente humano.

🔬 Durante 10 años trabajando con investigadores, hemos aprendido algo esencial: Los mejores descubrimientos nacen cuando la intuición se encuentra con el análisis inteligente de datos.

Por eso creamos BioConverse 💬

BioConverse es una herramienta que conversa contigo, en tu idioma, respeta tu conocimiento y potencia tu capacidad de descubrimiento:

✅ Mantienes el control en cada paso del análisis.
✅ Documentas automáticamente tu razonamiento.
✅ Aseguras la confidencialidad de tus datos.
✅ Garantizas el rigor metodológico.
✅ Hablas en lenguaje científico, no en código.
✅ Ganas tiempo para lo que realmente importa: interpretar y descubrir.

Desde tu pregunta inicial hasta las conclusiones finales, BioConverse te acompaña como un asistente que entiende el valor del contexto. Porque la mejor tecnología es la que amplifica tu capacidad de pensar.

📍Ray G. Butler, nuestro Director de Ciencia de Datos, presentará BioConverse en el AI Congress Barcelona que se celebra los próximos días 22 y 23 de octubre 2025.

En Butler Scientifics creemos que explorar datos es un acto profundamente humano. 🔬 Durante 10 años trabajando con investigadores, hemos aprendido algo esencial: Los mejores descubrimientos nacen cuando la intuición se encuentra con el análisis inteligente de datos. Por eso creamos BioConverse...

🥰 No podemos estar más contentos y satisfechos por la sesión de hoy. Una   del CIDAI, Centro de Innovación de Tecnología...
09/10/2025

🥰 No podemos estar más contentos y satisfechos por la sesión de hoy. Una del CIDAI, Centro de Innovación de Tecnologías del Dato y de la Inteligencia Artificial, que nos ha permitido entender mucho mejor la realidad detrás de la implementación de proyectos de : cómo aterrizar ideas, cómo desarrollar pilotos (y no morir en el intento), cómo escalarlos para hacerlos verdaderamente productivos y cómo gestionar globalmente todo este proceso.

🥰 No podemos estar más contentos y satisfechos por la sesión de hoy. Una de CIDAI - Centre of Innovation for Data Tech and Artificial Intelligence que nos ha permitido entender mucho mejor la realidad detrás de la implementación de proyectos de : cómo ater...

Si eres un/a investigador/a en biomedicina, seguro que habrás notado que la mayor parte de las ocasiones -con la excepci...
19/03/2025

Si eres un/a investigador/a en biomedicina, seguro que habrás notado que la mayor parte de las ocasiones -con la excepción de las ómicas- tus datos no son "big" sino más bien "complex". ¿Verdad?

Si es así, te interesa esta sesión abierta y gratuita que vamos a impartir en colaboración con Campus Health Tech / ENIIT / UCAM Universidad Católica de Murcia.

En ella, hablaremos de los datos complejos en biomedicina y de cómo el análisis exploratorio de datos automatizado puede ayudarte a aprovecharlos al máximo.



🗓️ Fecha: Jueves, 27/03/2025
⏰ Hora: 17:00 - 18:00 (hora Madrid)
🛜 Ubicación: online
ℹ️ +Info:

📊 Transforma datos en conocimiento, optimiza la toma de decisionesLa automatización en el análisis de datos está revolucionando el sector sanitario, gracias al Big Data, Complex Data y la Inteligencia Artificial, hoy es posible identificar patrones ocultos, predecir enfermedades y mejorar la e...

05/02/2025

🥰 Hoy despertamos contentos. Lo hemos vuelto a hacer. El fantástico equipo de la Fundación Josep Carreras contra la leucemia dirigido por el Dr. Gaël Roué ha publicado un nuevo trabajo sobre el impacto de la inhibición simultánea de EZH2 y BRD4 en linfomas de células B germinales (DLBCL y FL) con mutación EZH2Y641.

¿Qué narices significa esto? Os explicamos ...

👩‍🔬 El estudio analizó una posible nueva estrategia para tratar un tipo de cáncer en la sangre (linfoma). Se probaron dos fármacos juntos y se observó que su combinación detiene el crecimiento de las células cancerosas sin causar daños graves.

🔍 Además, gracias a nuestro súper AutoDiscovery, los investigadores encontraron una señal en el ADN de las células (un gen llamado YPEL2) que podría ayudar a predecir qué pacientes responderán mejor a este tratamiento.

Para l@s que seáis más curios@s, lo tenéis aquí:

L@s que conocéis la historia sabéis que el cáncer de pulmón es un objetivo prioritario para nosotros.Por eso estamos tan...
10/12/2024

L@s que conocéis la historia sabéis que el cáncer de pulmón es un objetivo prioritario para nosotros.

Por eso estamos tan contentos de haber contribuido por primera vez en un trabajo sobre esta patología. Nuestra colaboración con Life Length, liderada en aquel momento por Nuria de Pedro, Pilar Najarro y el Dr. Luis Paz-Ares, acaba de ser publicada en una revista científica importante como es Helyon | Cell Press.

Este estudio buscó formas de detectar el cáncer de pulmón más temprano, antes de que aparezcan síntomas graves. Para ello, los investigadores analizaron una parte de las células llamada telómeros, que son como "protectores" que están en los extremos de los cromosomas, una especie de "tapones" que se van desgastando con el tiempo.

Compararon los telómeros de personas con cáncer de pulmón con los de personas sanas o con otros problemas respiratorios. Descubrieron que las personas con cáncer de pulmón tienden a tener telómeros más cortos.

Utilizando una técnica especial, midieron estos telómeros y crearon un modelo para predecir si alguien podría tener cáncer basándose en estas medidas. Este modelo fue probado en personas en riesgo, como fumadores o aquellos con enfermedades pulmonares, y resultó bastante preciso para distinguir quién podría tener cáncer y quién no.

Lo importante de esto es que el análisis de telómeros se puede hacer con una simple muestra de sangre, lo que lo convierte en un método potencialmente fácil, no invasivo y barato para ayudar a identificar el cáncer de pulmón en etapas tempranas. Aún necesitan mejorar esta técnica y probarla en más personas antes de que pueda usarse de manera general en hospitales.

El estudio empleó nuestro , un software de análisis exploratorio automatizado de datos. Esta herramienta inteligente ayuda a los investigadores biomédicos a descubrir relaciones complejas ocultas en los datos de experimentos científicos y ensayos clínicos. En este caso, facilitó la identificación de variables asociadas a la longitud de los telómeros que podrían servir como biomarcadores en la detección temprana del cáncer de pulmón.

Para l@s más curios@s, aquí tenéis el enlace al artículo:

The results of this study suggest that TAV analysis in peripheral lymphocytes can be considered a useful diagnostic tool during screening for lung cancer in high-risk patients. TAV-based models could improve the predictive power of current initial diagnostic pathways, but further work is needed to i...

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