Laboratorios Larrasa

15/01/2024

🔬En Laboratorios Larrasa, estamos a la vanguardia de la hashtag en hashtag alimentarias, aplicando un enfoque genómico preciso respaldado por nuestra tecnología de Secuenciación Masiva de Genomas Completos. Profundizamos en la complejidad hashtag para identificar las bases genéticas de las intolerancias, como la lactosa, el gluten y la fructosa.

Nuestra metodología, respaldada por un hashtag bioinformático riguroso y la experiencia de nuestro equipo, desbloquea los secretos del ADN para proporcionar respuestas sobre por qué ciertos alimentos pueden afectar negativamente a los pacientes. Enfocados en la excelencia, trabajamos para brindar comprensión profunda y soluciones precisas para mejorar la calidad de vida de los pacientes. Únete a nosotros en el avance de la hashtag aplicada a la medicina personalizada. 🧬

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Medical lab

21/12/2023

¡Desde Laboratorios Larrasa, les deseamos unas Fiestas llenas de salud y felicidad! 🎄🧬

Queremos tomarnos un momento para agradecerles la confianza que han depositado en nosotros a lo largo de este año. Les deseamos días llenos de alegría y momentos significativos con sus seres queridos. Que el próximo año les traiga prosperidad, salud y nuevas oportunidades.

Por un 2024 lleno de éxitos, avances y logros compartidos. ¡Felices fiestas y próspero año nuevo! 🌟🎉

14/12/2023

Nuestro trabaja a diario para proporcionarte la información genética más completa. Con ella, podrás proporcionarle a tus pacientes una atención médica de la más alta calidad. Nuestro radica en la precisión y la dedicación. 🧬

Contáctanos y descubre cómo podemos colaborar juntos. 📩 [email protected]

04/12/2023

¿Sabías que de las más de 7000 enfermedades raras que hay reconocidas en el mundo, más de un 80% tienen origen genético? Esto implica que estas condiciones pueden ser transmitidas a la descendencia.

En Laboratorios Larrasa, con la secuenciación del genoma completo de ambos progenitores, podemos realizar un análisis completo de posibles genéticas que podrían ser heredadas por los hijos.

Nuestros expertos implementan las tecnologías más avanzadas para analizar más de 100 genes relacionados con causas genéticas comunes de en hombres y mujeres como parte de nuestro Estudio Genetic Carrier Screening - Fertilidad.

Gracias a la información genética, podrás tomar medidas proactivas y personalizadas frente a estas enfermedades que pueden afectar a tus pacientes y a sus familias, brindando una orientación experta en el ámbito de la planificación familiar.

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22/11/2023

En el Día Internacional del Síndrome 22q11, queremos destacar una afección genética poco conocida: el síndrome 22q11, también llamado “síndrome de DiGeorge” o “Velo-Cardio-Facial”, es una condición causada por una pequeña deleción en el .

Esta alteración genética puede manifestarse de diferentes maneras, con que varían ampliamente entre los afectados. Algunos de los síntomas incluyen problemas cardíacos, paladar hendido, dificultades para aprender, trastornos neuropsiquiátricos y debilidades en el sistema inmunológico.

En este día, recordamos la importancia de la genética y la conciencia pública, para apoyar a aquellos que viven con esta afección y poder avanzar en un diagnóstico temprano y tratamiento.

06/11/2023

La genética tiene un papel fundamental en la salud del , y en Laboratorios Larrasa estamos comprometidos con ayudarte a descubrirlo.

Nuestro estudio de Cardiología en el genoma completo analiza más de 400 genes relacionados con enfermedades hereditarias y genes vinculados a un mayor riesgo cardiovascular. El objetivo principal es brindarte una visión global de los factores que pueden influir en el desarrollo de estas enfermedades en tus pacientes.

¿Sabes por qué es importante? ➡️ Aproximadamente, del 15 al 20% de las muertes súbitas cardíacas tienen un componente genético. Detectar precozmente estas patologías nos permite prevenir la aparición o reducir sus efectos, cambiando el estilo de vida y adoptando hábitos saludables.

¡Contáctanos y empieza a mejorar el bienestar cardiovascular de tus pacientes!

17/10/2023

🗣Una rara es una patología que afecta a menos de 5 de cada 10.000 individuos. Hoy, queremos darte algunos datos sobre las enfermedades raras con la finalidad de generar conciencia sobre ellas.

1️⃣ ¿Cuántas hay actualmente? ➡️ Según la OMS, ya existen más de 7000 enfermedades raras identificadas.

2️⃣ Pero, ¿qué las causa? ➡️ Un 80% de los casos son de origen genético; aunque algunas se adquieren debido a infecciones, exposición a sustancias dañinas o factores del entorno.

3️⃣¿Cómo se tratan? ➡️ Estas enfermedades pueden traer desafíos adicionales para los pacientes y sus familias. Pueden ser difíciles de diagnosticar a tiempo, hay poca información y recursos disponibles, y los tratamientos específicos suelen ser escasos.

Desde Laboratorios Larrasa, creemos en la importancia de dar a conocer las enfermedades raras e invertir en investigación para mejorar la atención médica y brindar un mejor apoyo a quienes las padecen 👥

13/10/2023

¡Impulsando vidas desde Laboratorios Larrasa! 🧬

¿Sabías que disponemos de las tecnologías más avanzadas en Secuenciación Masiva de Genomas Completos, siendo pioneros en el sur de Europa?

Gracias a la del ADN, al Análisis , y al conocimiento y experiencia de todo nuestro de profesionales, obtenemos la información biológica más precisa y completa, para que puedas tomar decisiones informadas.

¡No dudes en contactarnos para más información! Estamos aquí para acompañarte 💡

📩 [email protected]

02/10/2023

Cada individuo presenta diferencias genéticas únicas que pueden afectar la forma en la que su organismo metaboliza y responde a los medicamentos.

El estudio estudia las diferencias genéticas en la respuesta a los fármacos. En algunos casos, se podrá determinar la concentración de una enzima que metaboliza los medicamentos o determinadas reacciones adversas antes de comenzar la terapia, evitando así cuadros de shocks anafilácticos o terapias con medicamentos en dosis equivocadas.

¿Conoces los beneficios para tu paciente?

✅Terapias más efectivas a nivel individual.
✅Menos reacciones adversas.
✅Medicamentos más seguros.
✅Mejores resultados.

La farmacogenética es una disciplina clave para nuestro servicio de medicina personalizada, permitiéndonos la adaptación de tratamientos a cada individuo. Da el paso hacia una mejora en las terapias de tus pacientes, contáctanos en [email protected]

27/09/2023

Cada etapa de la vida tiene su valor en la comprensión de la genética única de cada persona, pero, ¿desde qué edad puede un paciente considerar una prueba de obtención del genoma completo?

1. Desde la infancia, conocer potenciales riesgos permite una intervención preventiva efectiva, guiando decisiones de salud claves en la vida. Conocer las predisposiciones genéticas desde temprana edad permite detectar posibles riesgos, y tomar medidas preventivas y personalizadas para afrontarlos.

2. La genética puede ofrecer respuestas antes de que las preguntas aparezcan. Identificar susceptibilidades a enfermedades hereditarias y diseñar estrategias personalizadas es posible gracias al conocimiento del genoma.

3. La ciencia no tiene límites de edad. Tanto para un padre preocupado por la salud de su hijo, como para el propio padre, la prueba genética es un paso sustancial hacia una medicina más personalizada y todos sus beneficios.

Recuerda: no hay edad mínima para realizarse la prueba. Actúa ahora, ¡contacta con nosotros y descubre todo lo que podemos hacer por tus pacientes!

24/09/2023

Hoy, 24 de septiembre, es el Día Mundial de la Investigación en Cáncer. Según los datos de la AECC, en 2022 se diagnosticaron 290.175 nuevos casos de cáncer en España; cifras que siguen creciendo año tras año.

Desde Laboratorios Larrasa, destacamos la importancia de la inversión en investigación de todos los cánceres; en especial, aquellos menos frecuentes y a los cuales se dedican menos recursos. Queremos resaltar el papel de la genética en la detección temprana, la cual nos guía hacia la identificación de patrones hereditarios y la personalización de la prevención.

A cada investigador, médico y profesional de la salud involucrado en la investigación: ¡gracias por vuestro compromiso y dedicación! Vuestra labor marca la diferencia en la vida de muchos pacientes y familias.

En esta jornada, brindamos todo nuestro apoyo a aquellos que luchan contra una de estas enfermedades: cada día, demostráis que la esperanza es más fuerte que el miedo.

07/09/2023

En Laboratorios Larrasa nos enorgullece ofreceros un proceso sencillo e individualizado; tanto para ti, como para tus pacientes. Nuestro equipo de expertos os acompañará en cada paso hacia una mejora sustancial a partir del conocimiento del genoma completo.

1️⃣ Llámanos y citaremos a tu paciente con uno de nuestros médicos especialistas en Genética Médica.

2️⃣ Necesitaremos una muestra de saliva que nos enviará el médico genetista junto con el formulario de solicitud, el consentimiento informado y la historia clínica.

3️⃣ Procesaremos la muestra en nuestro laboratorio, siguiendo los más altos estándares de calidad y en el menor tiempo posible.

4️⃣ Obtendremos el informe molecular y se lo entregaremos al médico experto, que asesorará de forma individualizada al paciente y te aportará la información necesaria para promover su salud.

5️⃣ Le entregaremos a tu paciente en soporte informático su Secuencia Completa del Genoma, para que sea dueño de su información genética y pueda tomar decisiones informadas.

No lo dudes más y contáctanos al 924480190 o al 669161658 para más información, ¡estaremos encantados de resolver cualquier duda que tengas!