Genosalut

Genosalut Laboratorio de diagnóstico genético y test de medicina preventiva. Islas Baleares (www.genosalut.c

GENOSALUT es una empresa de biotecnología, con sede física en las Islas Baleares, que nace con la vocación de utilizar los avances científicos de la genómica para mejorar la calidad de vida de las personas. En GENOSALUT ofrecemos diagnóstico genético y test de medicina preventiva en cáncer, obesidad, infertilidad, intolerancia al gluten, lactosa, fructosa, etc.

30/07/2026

🧬 ¿Cuándo puede ser útil un test prenatal no invasivo?

El test prenatal no invasivo puede aportar información relevante en diferentes situaciones, como un riesgo aumentado en el cribado prenatal, la edad materna o determinados antecedentes personales o familiares.

Se realiza a partir de una muestra de sangre materna y permite analizar ADN fetal sin riesgo para el embarazo.

La decisión de realizar esta prueba es personal y debe tomarse con toda la información necesaria.

👉 En Genosalut te ayudamos a entender qué puede aportar el test, cuáles son sus limitaciones y si es la opción más adecuada para vuestro caso.

No todas las epilepsias infantiles tienen una causa genética. Pero, en algunos casos, es importante valorarlo. 👉 Algunas...
28/07/2026

No todas las epilepsias infantiles tienen una causa genética.

Pero, en algunos casos, es importante valorarlo.

👉 Algunas señales a tener en cuenta:
• Inicio temprano.
• Dificultad para controlar las crisis.
• Retraso en el desarrollo.
• Antecedentes familiares.

Un estudio genético puede ayudar a:
🔹 Identificar la causa.
🔹 Orientar el manejo clínico.
🔹 Aportar información sobre el pronóstico y el riesgo de recurrencia.

Porque comprender el origen también ayuda a tomar decisiones.

21/07/2026

🧬 3 señales de que podría ser recomendable realizar un estudio genético:

• Antecedentes familiares de una misma enfermedad o condición.
• Síntomas persistentes sin un diagnóstico claro.
• Necesidad de orientar el seguimiento médico o la toma de decisiones clínicas.

En algunos casos, la genética puede aportar información útil para comprender mejor una condición, orientar el diagnóstico o ayudar a planificar el seguimiento.

🧬 Si tienes dudas sobre si un estudio genético podría ser adecuado en tu caso, podemos orientarte de forma personalizada.

"Pensábamos que éramos los únicos." Es una frase que escuchamos con frecuencia en consulta, especialmente cuando una fam...
16/07/2026

"Pensábamos que éramos los únicos."

Es una frase que escuchamos con frecuencia en consulta, especialmente cuando una familia lleva tiempo buscando respuestas.

Al revisar la historia familiar, a veces aparecen antecedentes que habían pasado desapercibidos: familiares con síntomas similares, diagnósticos relacionados o situaciones que pueden aportar información relevante.

Esta información puede ser clave para orientar el estudio genético y comprender mejor una condición o facilitar el diagnóstico.

Conocer la historia familiar no cambia el pasado, pero puede ayudar a entender el presente y orientar las decisiones futuras.

🧬 Si tienes dudas sobre si un estudio genético puede ser adecuado en tu caso, podemos ayudarte a valorar tu situación.

¿Quién más debería estudiarse si se identifica una variante genética en la familia? Cuando se identifica una variante ge...
14/07/2026

¿Quién más debería estudiarse si se identifica una variante genética en la familia?

Cuando se identifica una variante genética con relevancia clínica, es habitual preguntarse si otros familiares también deberían realizarse un estudio.

La respuesta depende de cada caso.

👉 ¿Cómo se decide a qué familiares estudiar?
• Según el patrón de herencia.
• Priorizando a los familiares con mayor probabilidad de aportar información.
• Adaptando el estudio a la historia y a las decisiones de cada familia.

¿Por qué es importante el estudio en cascada?
🔹 Permite identificar a otros familiares que podrían estar en riesgo.
🔹 Evita realizar pruebas innecesarias cuando no están indicadas.
🔹 Facilita medidas de prevención, seguimiento o tratamiento cuando son necesarias.

Cada familia es diferente. Por eso, la recomendación de realizar un estudio genético siempre debe individualizarse.

"No sé si quiero conocer el resultado." Es una frase que escuchamos con frecuencia en consulta de genética. Y es complet...
09/07/2026

"No sé si quiero conocer el resultado."

Es una frase que escuchamos con frecuencia en consulta de genética. Y es completamente válida.

Recibir un resultado genético puede generar dudas, incertidumbre o incluso miedo. Por eso, antes de realizar un estudio, es importante comprender qué información puede aportar, cuáles son sus posibles implicaciones y qué limitaciones tiene.

En asesoramiento genético, el objetivo no es convencer a nadie de hacerse una prueba, sino proporcionar la información necesaria para que cada persona pueda tomar una decisión libre e informada.

Conocer el resultado es una opción. Decidir no conocerlo, también.

Lo importante es que la decisión sea consciente, respetando siempre los valores, las necesidades y las circunstancias de cada persona.

¿Por qué preguntamos por los antecedentes familiares en un estudio de fertilidad? Cuando se estudia un problema de ferti...
07/07/2026

¿Por qué preguntamos por los antecedentes familiares en un estudio de fertilidad?

Cuando se estudia un problema de fertilidad, la historia familiar puede aportar información muy útil para orientar la evaluación genética.

👉 ¿Qué antecedentes familiares pueden ser relevantes?
• Abortos de repetición.
• Alteraciones cromosómicas conocidas.
• Diagnósticos genéticos en la familia.
• Antecedentes que puedan sugerir una posible causa genética.

¿Por qué son importantes?
🔹 Pueden ayudar a identificar una posible causa genética del problema reproductivo.
🔹 Permiten orientar qué estudios pueden ser los más adecuados en cada caso.
🔹 Facilitan un asesoramiento reproductivo personalizado para cada persona o pareja.

Cada caso es único y debe valorarse de forma individual.

La genética no se basa únicamente en el resultado de una prueba. Una historia clínica y familiar bien recogida es fundamental para interpretar los hallazgos y ofrecer la mejor orientación.

¿Sabías que la relevancia clínica de un hallazgo genético puede depender de la historia clínica y los antecedentes famil...
02/07/2026

¿Sabías que la relevancia clínica de un hallazgo genético puede depender de la historia clínica y los antecedentes familiares?

Un resultado genético, por sí solo, no siempre ofrece una respuesta definitiva.

Para interpretarlo correctamente, el especialista lo integra con información como:
• Antecedentes familiares.
• Historia clínica.
• Síntomas presentes.
• Estudios previos o complementarios.

¿Por qué?
🔹 Un hallazgo genético puede ser clave para explicar un diagnóstico.
🔹 También puede encontrarse en personas sanas de una misma familia, lo que ayuda a valorar su relevancia clínica.
🔹 En ocasiones, requiere complementar la información con otros estudios o con la evaluación de otros familiares.

La genética clínica no consiste solo en leer un resultado. Consiste en interpretarlo en su contexto.

💬 “¿Y si se lo he transmitido yo?” Es una de las preguntas más frecuentes en consulta genética. Y también una de las que...
30/06/2026

💬 “¿Y si se lo he transmitido yo?”

Es una de las preguntas más frecuentes en consulta genética.
Y también una de las que más carga emocional suele generar.

En algunos casos, ciertas variantes genéticas pueden heredarse. Pero conocer esa información no busca señalar culpables, sino entender mejor lo que está ocurriendo y poder tomar decisiones con más contexto.

👉 La genética no es una cuestión de culpa
👉 Y muchas alteraciones pueden pasar desapercibidas durante años

Por eso, el acompañamiento y la interpretación profesional son tan importantes en cada proceso.

Si tienes dudas sobre antecedentes familiares o resultados genéticos, podemos orientarte según tu situación.

🧠 Genética en trastornos neurológicos raros: ¿cuándo puede ayudar? En algunos trastornos neurológicos, llegar a un diagn...
25/06/2026

🧠 Genética en trastornos neurológicos raros: ¿cuándo puede ayudar?

En algunos trastornos neurológicos, llegar a un diagnóstico puede llevar años.

👉 Síntomas progresivos
👉 Antecedentes familiares
👉 Casos sin una causa clara
👉 Enfermedades poco frecuentes

son algunas situaciones en las que un estudio genético puede aportar información relevante.

No siempre se encuentra una respuesta definitiva, pero la genética puede ayudar a orientar el diagnóstico, el seguimiento médico y la toma de decisiones clínicas.

Porque detrás de muchos síntomas, también puede haber una explicación genética.

Si tienes dudas sobre cuándo puede estar indicado un estudio genético en neurología, podemos orientarte según tu situación.

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