Íslensk erfðagreining

22/12/2025

Íslensk erfðagreining óskar landsmönnum öllum gleðilegra jóla og farsældar á komandi ári.

16/12/2025

Four PhD journeys, one shared mission: turning data into discoveries that matter. Congratulations to Þjóðbjörg, Hildur, Ástrós and Brynja on outstanding research and well-deserved milestones having just recently completed their PhDs at Amgen deCODE Genetics.

Þjóðbjörg Eiríksdóttir holds a BSc in Electrical and Computer Engineering from the University of Iceland (2017) and an MSc in Biomedical Engineering from ETH Zurich (2019). She joined Amgen deCODE Genetics in 2019, where her PhD research focused on predicting disease using large-scale proteomics data with real-world clinical relevance.

Hildur Margrét Ægisdóttir graduated as a medical doctor in 2015. She joined Amgen deCODE Genetics in 2018 and began PhD studies in 2020 on genetics of heart rhythm disorders and syncope. She defended her thesis on 12 December. Supervised by Davíð Arnar and Hilma Hólm.

Ástrós Th. Skúladóttir earned a BSc in Biochemistry and Molecular Biology (University of Iceland, 2014) and worked at Amgen deCODE Genetics on CNS movement-disorder phenotypes. She completed an MSc on repeat disorders, started a PhD in 2023 on genetics and biomarkers of Parkinson’s disease and is now dermatology project leader.

Brynja Sigurpálsdóttir studied Biomedical Engineering at Reykjavík University, where an opportunity to work on a project with Amgen deCODE Genetics sparked an interest in bioinformatics. She earned an MSc in Computational Biology and Bioinformatics at ETH Zurich, then joined Amgen deCODE Genetics and pursued a PhD on long-read DNA methylation sequencing analysis.

01/12/2025

Mikilvæg innsýn í hlutverk erfða

„Við erum ennþá að finna út hvaða áhrif ætterni getur haft á erfðabreytileika og hvernig þeir tengjast áhættu á sjúkdómum. Þessar niðurstöður gefa okkur mikilvæga innsýn í hlutverk erfða í sjálfsofnæmissjúkdómum þegar tíðni sjúkdómanna er breytileg milli ætterna....

20/11/2025

Vísindamenn Íslenskrar Erfðagreiningar (ÍE) og samstarfsaðilar við Háskóla Íslands hafa birt vísindagrein í tímaritinu Nature Genetics þar sem þau lýsa erfðabreytileika tengdum rauðum úlfum og húðhelluroða í Bandaríkjamönnum með erfðafræðilegt ætterni frá Afríku. Tengill á frétt í commenti.

16/10/2025

Í síðustu viku tókum við hjá Íslenskri erfðagreiningu í fyrsta sinn þátt í Mission Week — árlegu framtaki Amgen þar sem starfsfólk um allan heim staldrar við og hugleiðir tilgang starfa sinna og hvaða áhrif þau hafa á líf annarra. 💙

26/08/2025

Sautján starfsmenn Íslenskrar erfðagreiningar hlupu til góðs í Reykjavíkurmaraþoninu

Sautján starfsmenn Íslenskrar erfðagreiningar tóku þátt í Reykjavíkurmaraþoni Íslandsbanka þann 23. ágúst og hlupu til styrktar ýmsum góðgerðarmálum. Íslensk erfðagreining hét 40.000 krónum á hvern starfsmann sem tók þátt í hlaupinu.

Í heildina söfnuðu starfsmenn ÍE samtals 1.159.996 krónum, sem runnu til fjölbreyttra góðgerðafélaga.

„Reykjavíkurmaraþonið er einstakur viðburður sem gefur okkur tækifæri að styrkja góð málefni um leið og við hlaupum í þessu skemmtilega hlaupi“, segir Dr. Magnús Karl Magnússon, vísindamaður hjá Íslenskri erfðagreiningu. „Ég hljóp til styrktar minningarsjóðs eiginkonu minnar heitinnar, Ellýjar Katrínar Guðmundsdóttur. Hún lést á síðasta ári eftir að hafa greinst 51. árs með snemmkominn Alzheimer sjúkdóm.“

Dr. Unnur Þorsteinsdóttir, annar framkvæmdastjóra Íslenskrar erfðagreiningar, segir mjög ánægjulegt að sjá starfsfólk fyrirtækisins taka þátt í þessu einstaka góðgerðahlaupi og að fyrirtækinu væri bæði ljúft og skylt að leggja sitt að mörkum. Reykjavíkurmaraþonið snúist ekki eingöngu um þrautseigju og liðsheild heldur sé einnig einstakur vettvangur til að styðja góð og mikilvæg málefni víðs vegar um landið.

22/08/2025

Íslensk erfðagreining, dótturfélag Amgen, heitir á starfsmenn sína sem hlaupa fyrir góðan málstað.

25/06/2025

Á dögunum undirrituðu Íslensk erfðagreining og Háskóli Íslands nýjan samstarfssamning sem á að styrkja enn frekar tengsl og samstarf um erfðafræðirannsóknir og þjálfun ungs vísindafólks. Unnur Þorsteinsdóttir, framkvæmdastjóri Íslenskrar erfðagreiningar og Daníel Guðbjartsson yfirmaður rannsókna hjá fyrirtækinu fagna samningnum enda sé mikilvægt fyrir nemendur að kynnast hagnýtu rannsóknarstarfi frá fyrstu hendi. Þannig fái Íslensk erfðagreining tækifæri til að nýta á ábyrgan hátt, í samstarfi við vísindafólk og háskólanema við Hí, þau verðmætu gögn sem þjóðin hafi treyst þeim fyrir.

Háskóli Íslands (HÍ) og Íslensk erfðagreining (ÍE) hafa undirritað fimm ára samstarfssamning sem miðar að því að styrkja enn frekar tengsl og samstarf á sviði erfðafræðirannsókna og þjálfun ungs vísindafólks. Jón Atli Benediktsson, rektor HÍ, Unnur Þorsteinsdóttir, framkv...

23/05/2025

Hákon og Guðný Anna ræddu grein sína um stökkbreytingar sem valda fósturláti í bítinu á Bylgjunni í morgun. Hér er hlekkur fyrir þá sem heyrðu ekki viðtalið.

Hákon Jónsson og Guðný A. Árnadóttir, vísindamenn hjá Íslenskri erfðagreiningu, ræddu við okkur um nýja, áhugaverða rannsókn um fósturlát.

21/05/2025

Ný rannsókn sem vísindamenn hjá Íslenskri erfðagreiningu, auk annarra, hafa unnið að sýnir fram á að ein af hverjum 136 þungunum endar með fósturláti vegna nýrra stökkbreytinga í fóstri. Þetta samsvarar því að slíkar stökkbreytingar valdi um milljón fósturlátum árlega á heimsvísu.

21/05/2025

Grein í Nature í dag frá Íslenskri erfðagreiningu um stökkbreytingar sem valda fósturláti.

Vísindamenn Íslenskrar erfðagreiningar, dótturfyrirtækis Amgen og samstarfsfólk þeirra sýna fram á í greininni „Sequence diversity lost in early pregnancy“, sem birtist í Nature í dag, að ein af hverjum 136 þungunum endar með fósturláti vegna

25/03/2025

Two new genes with links to bipolar disorder have been discovered by researchers based at deCODE in Iceland.