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22/10/2026

✨ Le collaborazioni che contano meritano di essere raccontate.

🧬 Tra geni e algoritmi: chi interpreta il nostro futuro?

In che modo l’intelligenza artificiale sta cambiando la comunicazione tra medico e paziente?

Ne parleremo con la Prof.ssa Eleonora Bilotta, Professore Ordinario presso il Dipartimento di Fisica dell’Università della Calabria, in un viaggio alla scoperta del rapporto tra genetica, psicologia e intelligenza artificiale.

Uno spazio sarà dedicato all’impatto psicologico della comunicazione di una diagnosi o di un rischio genetico, esplorando il ruolo dello psicologo nell’accompagnare la persona e la sua famiglia attraverso emozioni, incertezze e decisioni che possono influenzare profondamente il loro percorso.

Infine, rifletteremo sulle nuove prospettive della comunicazione medico-paziente nell’era dell’intelligenza artificiale, per comprendere come l’innovazione tecnologica possa affiancare la relazione di cura, senza sostituire ciò che resta insostituibile: l’empatia, l’ascolto e la sensibilità umana.

Perché dietro ogni risultato genetico non ci sono soltanto dati da interpretare, ma persone, storie e futuri.

Un ringraziamento alla Prof.ssa Eleonora Bilotta per aver scelto di condividere competenza ed esperienza in questo percorso di conoscenza, ricerca e divulgazione.

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02/10/2026

✨ Le collaborazioni che contano meritano di essere raccontate.

🧬 Il DNA “tra” i denti

Quanto del nostro sorriso è scritto nel nostro DNA? E cosa possono raccontarci i denti non solo della salute della bocca?

Ne parleremo con il Dr. Eros Cipri, Odontoiatra, in un viaggio alla scoperta di come il nostro patrimonio genetico possa lasciare la sua impronta sul nostro sorriso.

Denti che non si sviluppano, come nelle agenesie dentali, o che compaiono in più, come i denti soprannumerari. Ma anche anomalie di forma e dimensione e condizioni come l’amelogenesi imperfetta, in cui è la formazione stessa dello smalto a essere coinvolta.

Uno spazio sarà dedicato anche alle sindromi genetiche in cui alcune caratteristiche della bocca e della dentizione possono rappresentare uno dei segni di un quadro più ampio. Perché, a volte, osservare attentamente un sorriso significa raccogliere informazioni che vanno ben oltre i denti.

Un ringraziamento al Dr. Eros Cipri per aver scelto di condividere competenza ed esperienza in questo percorso di conoscenza, ricerca e divulgazione.

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01/10/2026

✨ Le collaborazioni che contano meritano di essere raccontate.

🧬 Genetica degli organi di senso e delle malattie complesse

Quanto della nostra capacità di vedere, sentire, percepire odori e sapori è scritto nei geni? E in che modo la genetica può aiutarci a comprendere condizioni in cui entrano in gioco non solo il DNA, ma anche ambiente e stili di vita?

Ne parleremo con il Prof. Paolo Gasparini, Professore Ordinario presso il Dipartimento dei Servizi e di Diagnostica Avanzata dell’Università degli Studi di Trieste, approfondendo il ruolo della genetica nello studio degli organi di senso e delle malattie complesse.

Dalla vista all’udito, dall’olfatto al gusto, fino ai sistemi coinvolti nell’equilibrio, la ricerca genetica contribuisce a identificare i meccanismi molecolari alla base della grande variabilità delle nostre capacità sensoriali e di numerose condizioni patologiche.

Uno spazio sarà dedicato anche alle malattie complesse, caratterizzate dall’interazione tra alterazioni genetiche, fattori ambientali e stili di vita: comprenderne le basi significa avvicinarsi a una lettura sempre più precisa dei meccanismi della malattia e aprire la strada a nuove prospettive di prevenzione e trattamento.

Guarderemo infine alle nuove prospettive terapeutiche, dalla medicina di precisione alle strategie mirate ai meccanismi molecolari, fino alle più innovative terapie genetiche e molecolari, verso approcci sempre più personalizzati.

Un ringraziamento al Prof. Paolo Gasparini per aver scelto di condividere competenza ed esperienza in questo percorso di conoscenza, ricerca e divulgazione.

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30/09/2026

✨ Le collaborazioni che contano meritano di essere raccontate.

🧬 Cromatinopatie: quando i geni cambiano “voce”

Come fa la cromatina ad aprirsi e chiudersi correttamente? E cosa succede quando questo delicato equilibrio si altera?

Ne parleremo con la Prof.ssa Cristina Gervasini, Professore Associato presso il Dipartimento di Scienze della Salute dell’Università degli Studi di Milano, entrando nel mondo delle cromatinopatie, un gruppo di malattie genetiche rare causate da alterazioni dei meccanismi che regolano l’organizzazione spaziale e strutturale con cui il DNA si compatta all’interno del nucleo cellulare, regolando l’accesso ai geni per la trascrizione.
Il numero crescente di condizioni riconosciute come cromatinopatie testimonia quanto sia importante studiare la regolazione cromatinica. Significa quindi comprendere sempre meglio quella complessa “regia” che permette ai geni di essere attivati o silenziati nel momento e nel contesto giusto, trasformando la conoscenza dei meccanismi biologici in nuovi strumenti per interpretare le malattie genetiche rare.

Un ringraziamento alla Prof.ssa Cristina Gervasini per aver scelto di condividere competenza ed esperienza in questo percorso di conoscenza, ricerca e divulgazione.

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29/09/2026

✨ Le collaborazioni che contano meritano di essere raccontate.

🧬 RNA di precisione nelle laminopatie: nuove prospettive per la medicina di precisione

Ne parleremo con il Prof. Yigal Pinto, Professore Ordinario presso il Dipartimento di Cardiologia dell’Università di Amsterdam, approfondendo le laminopatie, patologie genetiche rare e multisistemiche con un importante coinvolgimento cardiovascolare.

Al centro dell’incontro, le terapie a RNA e le nuove prospettive della medicina di precisione, per comprendere come la ricerca sui meccanismi molecolari possa tradursi in strategie terapeutiche sempre più mirate.

Un ringraziamento al Prof. Pinto per aver scelto di condividere con noi competenza ed esperienza.

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25/09/2026

✨ Le collaborazioni che contano meritano di essere raccontate.

🧬 Farmacogenetica e farmaci chemioterapici

Perché lo stesso farmaco chemioterapico può essere efficace e ben tollerato in un paziente e provocare effetti indesiderati importanti in un altro?

Ne parleremo con il Dott. Tiziano Zinicola, oncologo, approfondendo il ruolo della farmacogenetica nella personalizzazione dei trattamenti oncologici.

Il nostro patrimonio genetico può infatti influenzare il modo in cui l’organismo metabolizza e risponde ad alcuni farmaci. Studiare specifiche varianti genetiche può fornire informazioni utili per comprendere meglio le differenze individuali nella risposta alle terapie e, in determinati contesti clinici, contribuire a orientare la scelta o il dosaggio di alcuni farmaci chemioterapici.

È qui che genetica, farmacologia e oncologia si incontrano: l’obiettivo è costruire percorsi terapeutici sempre più personalizzati, cercando di mantenere l’efficacia del trattamento e, quando possibile, ridurre il rischio di tossicità.

La farmacogenetica rappresenta quindi uno degli strumenti della medicina di precisione: conoscere meglio le caratteristiche biologiche di ogni persona per utilizzare le terapie in maniera sempre più consapevole e mirata.

Un ringraziamento al Dott. Tiziano Zinicola per aver scelto di condividere competenza ed esperienza in questo percorso di conoscenza, ricerca e divulgazione.

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24/09/2026

✨ Le collaborazioni che contano meritano di essere raccontate.

🧬 Sulle tracce di nuovi geni-malattia

Come si arriva a dare un nome a una condizione a carattere genetico quando gli indizi sono pochi e le risposte ancora non ci sono?

Ne parleremo con la Prof.ssa Manuela Morleo, ricercatrice presso il Dipartimento di Medicina di Precisione dell’Università degli Studi della Campania Luigi Vanvitelli, entrando nel cuore di un percorso di ricerca che, a volte, può iniziare da un solo paziente e da una variante genetica sospetta.

Da lì prende forma una vera e propria indagine scientifica: cercare casi simili in altre parti del mondo, confrontare caratteristiche cliniche e varianti genetiche, raccogliere evidenze e utilizzare studi funzionali per comprendere se l’alterazione identificata in un determinato gene possa realmente essere responsabile della patologia.

È un lavoro complesso, soprattutto quando si studiano condizioni rarissime e i pazienti conosciuti sono pochissimi. Ma ogni dato può diventare un tassello importante per identificare nuovi geni associati alla condizione e comprendere meglio i meccanismi biologici coinvolti.

La ricerca su queste condizioni significa anche questo: trasformare indizi apparentemente isolati in conoscenza condivisa, con un obiettivo fondamentale: arrivare finalmente a una diagnosi per le persone e le famiglie che convivono ancora con una patologia senza nome.

Un ringraziamento alla Prof.ssa Manuela Morleo per aver scelto di condividere competenza ed esperienza in questo percorso di conoscenza, ricerca e divulgazione.

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23/09/2026

✨ Le collaborazioni che contano meritano di essere raccontate.

🧬 L’impronta dell’energia

Da dove arriva l’energia che permette alle nostre cellule di funzionare? E cosa accade quando un’alterazione genetica compromette il delicato equilibrio dei mitocondri?

Ne parleremo con il Prof. Daniele Ghezzi, Professore Associato presso il Dipartimento di Fisiopatologia Medico-Chirurgica e dei Trapianti dell’Università degli Studi di Milano, approfondendo il mondo delle patologie mitocondriali, condizioni genetiche che possono compromettere la capacità delle cellule di produrre energia.

Uno spazio importante sarà dedicato alla diagnosi genetica e alla ricerca sulle alterazioni del DNA mitocondriale e dei geni nucleari importanti per la funzione dei mitocondri. Comprendere queste alterazioni significa anche cercare di spiegare perché le patologie mitocondriali possano manifestarsi in modi così diversi da persona a persona, con quadri clinici estremamente eterogenei.

La ricerca sta contribuendo a rendere sempre più precisa la caratterizzazione di queste condizioni, aprendo nuove prospettive per la diagnosi, la comprensione dei meccanismi di malattia e una medicina sempre più personalizzata.

Un ringraziamento al Prof. Daniele Ghezzi per aver scelto di condividere competenza ed esperienza in questo percorso di conoscenza, ricerca e divulgazione.

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22/09/2026

✨ Le collaborazioni che contano meritano di essere raccontate.

🧬 Urologia: questione di geni?

Quanto può raccontarci il nostro DNA sul rischio di sviluppare un tumore dell’apparato urinario? E in che modo la genetica può contribuire a orientare prevenzione, diagnosi e scelte terapeutiche?

Ne parleremo con il Dott. Antony Pellegrino, urologo e chirurgo robotico presso la University of Illinois Chicago, approfondendo il ruolo della genetica nelle sindromi di predisposizione ereditaria associate ai tumori dell’apparato urinario.

Uno spazio importante sarà dedicato al legame sempre più stretto tra genetica e medicina di precisione. Identificare una predisposizione ereditaria può infatti contribuire a definire percorsi di sorveglianza più mirati, supportare la valutazione del rischio e fornire informazioni utili per una gestione sempre più personalizzata del paziente, anche nel percorso chirurgico, attraverso approcci innovativi e tecnologie sempre più avanzate.

Un ringraziamento al Dott. Antony Pellegrino per aver scelto di condividere competenza ed esperienza in questo percorso di conoscenza, ricerca e divulgazione.

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21/09/2026

✨ Le collaborazioni che contano meritano di essere raccontate.

🧬 Identità a mosaico

Il nostro patrimonio genetico può presentare una sorprendente variabilità anche all’interno dello stesso individuo. Possono infatti coesistere popolazioni di cellule con caratteristiche genetiche differenti: parliamo di mosaicismo genetico.

Ne parleremo con la Prof.ssa Nicoletta Resta, Professore Ordinario presso il Dipartimento di Medicina di Precisione e Rigenerativa e Area Jonica dell’Università degli Studi di Bari Aldo Moro, approfondendo il ruolo dei mosaicismi e il contributo delle nuove tecnologie di sequenziamento ad alta profondità nello studio dell’eterogeneità genetica.

Uno spazio importante sarà dedicato alla ricerca scientifica e alle applicazioni cliniche. Comprendere sempre meglio l’eterogeneità somatica e germinale può infatti offrire nuove prospettive per la prevenzione, la diagnosi e la prognosi, contribuendo allo sviluppo di una medicina genomica sempre più precisa e personalizzata.

Un confronto sulla variabilità genetica delle nostre cellule e sulle nuove frontiere della genomica, per capire come la ricerca possa trasformarsi in conoscenza e, progressivamente, in strumenti per la pratica clinica.

Un ringraziamento alla Prof.ssa Nicoletta Resta per aver scelto di condividere competenza ed esperienza in questo percorso di conoscenza, ricerca e divulgazione.

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