Unidad de Genética Aplicada

23/02/2024

31/12/2023

¡Brillando con luz propia hacia el 2024! 🧬
En Unidad Genética Aplicada cada año es una nueva oportunidad para iluminar el camino de la salud y la investigación.
¡Feliz Año Nuevo a todos nuestros colaboradores y clientes!

28/12/2023

Ofrecemos estudios en Bioquímica, Citogenética y Genética Molecular, con el apoyo de Genética clínica para brindar información y apoyar la interpretación y el diagnóstico de las enfermedades congénitas o potencialmente hereditarias.

Somos Unidad Genética Aplicada y estamos comprometidos con nuestros pacientes, te ofrecemos consulta de asesoramiento genético pre y post prueba con médicos especialistas certificados.

¡Contáctanos y pregunta por nuestros servicios!

27/12/2023

En Unidad de Genética Aplicada te ofrecemos un diagnóstico genético, realizamos estudios genéticos de alta especialidad en las áreas de Bioquímica, Citogenética y Genética Molecular.

Consulta en nuestra página los estudios que ofrecemos: https://unidadgenetica.com

25/12/2023

Esperamos que estas fechas estén llenas de felicidad y buenos momentos con tus seres queridos.

22/12/2023

Si ya cumpliste las 10 semanas de gestación, te recomendamos un estudio de 𝐃𝐍𝐀 𝐟𝐞𝐭𝐚𝐥 libre en sangre materna o 𝐍𝐨𝐧-𝐈𝐧𝐯𝐚𝐬𝐢𝐯𝐞 𝐏𝐫𝐞𝐧𝐚𝐭𝐚𝐥 𝐓𝐞𝐬𝐭𝐢𝐧𝐠 (𝐍𝐈𝐏𝐓). Ya que este es un procedimiento no invasivo que se basa en la detección y análisis del DNA fetal que circula en la sangre materna y ayuda a la deteccion temprana de anomalías cromosómicas comunes, como el síndrome de Down (trisomía 21), el síndrome de Edwards (trisomía 18), y el síndrome de Patau (trisomía 13).

¡En Unidad de Genética Aplicada te ayudamos, agenda una cita con nosotros!

20/12/2023

El estudio de 𝐃𝐍𝐀 𝐟𝐞𝐭𝐚𝐥 libre en sangre materna o 𝐍𝐨𝐧-𝐈𝐧𝐯𝐚𝐬𝐢𝐯𝐞 𝐏𝐫𝐞𝐧𝐚𝐭𝐚𝐥 𝐓𝐞𝐬𝐭𝐢𝐧𝐠 (𝐍𝐈𝐏𝐓) es un estudio que ofrece una manera segura y precisa de evaluar el material genético del feto durante el embarazo. Como su nombre lo dice, sin necesidad de procedimientos invasivos, se basa en la detección y análisis del DNA fetal que circula en la sangre materna.
Esta prueba puede determinar la presencia de anomalías cromosómicas comunes, como el síndrome de Down (trisomía 21), el síndrome de Edwards (trisomía 18), y el síndrome de Patau (trisomía 13). Además, puede identificar el s**o del feto, lo que puede ser relevante para planificación y decisiones perinatales.
Con esta prueba, se minimizan los riesgos para la madre y el feto, permitiendo una atención médica más segura y personalizada durante el embarazo.
¡En Unidad de Genética Aplicada te ayudamos, agenda una cita con nosotros!

15/12/2023

¿𝗦𝗮𝗯í𝗮𝘀 𝗾𝘂𝗲…?
El estudio de 𝗗𝗡𝗔 𝗳𝗲𝘁𝗮𝗹 libre en sangre materna incluye el análisis de las alteraciones cromosómicas más frecuentes como 𝘁𝗿𝗶𝘀𝗼𝗺í𝗮𝘀 𝟭𝟯 (𝗦í𝗻𝗱𝗿𝗼𝗺𝗲 𝗱𝗲 𝗣𝗮𝘁𝗮𝘂), 𝟭𝟴 (𝗦í𝗻𝗱𝗿𝗼𝗺𝗲 𝗱𝗲 𝗘𝗱𝘄𝗮𝗿𝗱𝘀) y 𝟮𝟭 (𝗦í𝗻𝗱𝗿𝗼𝗺𝗲 𝗱𝗲 𝗗𝗼𝘄𝗻), 𝗰𝗿𝗼𝗺𝗼𝘀𝗼𝗺𝗮𝘀 𝘀𝗲𝘅𝘂𝗮𝗹𝗲𝘀 (𝗫 𝘂 𝗬).
Además, dependiendo del caso y el médico tratante, ya sea Ginecobstetra o Genetista, te puede solicitar el análisis de Triplodías y el estudio de cinco síndromes por microdeleción (22q11, Prader-Willi, Angelman, 1p36 y Cri-du-chat)
¡Quieres saber más acerca de este tema, contáctanos y agenda una cita!

# Embarazada

14/12/2023

¿Sabes que es el DNA Fetal o NIPT?

El DNA Fetal o NIPTE es una herramienta valiosa en el campo de la medicina prenatal que permite detectar anomalías genéticas y determinar el s**o del feto de manera no invasiva, utilizando únicamente una muestra de sangre de la madre.

Toma una decisión importante en el cuidado de embarazo o planifica los cuidados médicos de tu bebe, el DNA fetal libre en sangre materna o NIPT te brinda la tranquilidad que te mereces.

DRA. DORA GILDA MAYEN MOLINA
ESPECIALIDAD EN GENÉTICA MÉDICA
CEDULA PROFESIONAL 912233
CÉDULA DE ESPECIALIDAD 3340309
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MÉXICO

12/12/2023

El estudio de ADN fetal en sangre materna, además de no ser invasivo, es seguro para el feto, ya que no implica riesgos de lesiones ni infecciones.
Dentro de los beneficios de esta prueba está la detección temprana de alteraciones genéticas como;
Síndrome de Down, síndrome de Edwards y el síndrome de Patau de manera temprana en el embarazo, siempre y cuando sea a partir de las 10 semanas de gestación.
Esto brinda a los padres más tiempo para considerar sus opciones y tomar decisiones informadas sobre el futuro del embarazo y así reducir la ansiedad en las parejas en riesgo de tener un alguna de estas alteraciones.
¡Contáctanos ya agenda una cita!

08/12/2023

El 𝗗𝗡𝗔 𝗳𝗲𝘁𝗮𝗹 libre en sangre materna es una técnica de diagnóstico prenatal no invasiva que se utiliza para analizar el material genético del feto durante el embarazo.
Consiste en la detección y análisis del DNA del feto que se encuentra en la sangre circulante de la madre, el objetivo principal es detectar anomalías cromosómicas, como el síndrome de 𝗗𝗼𝘄𝗻 (𝘁𝗿𝗶𝘀𝗼𝗺í𝗮 𝟮𝟭), síndrome 𝗘𝗱𝘄𝗮𝗿𝗱𝘀 (𝘁𝗿𝗶𝘀𝗼𝗺í𝗮 𝟭𝟴) y síndrome 𝗣𝗮𝘁𝗮𝘂 (𝘁𝗿𝗶𝘀𝗼𝗺í𝗮 𝟭𝟯).

¡En nuestro laboratorio podrás realizar este y más estudios genéticos, agenda una cita!


# Embarazada