Imagene Health

06/09/2024

Sugerencias de la ASCO / NCCN sobre el uso de las pruebas de secuenciación de próxima generación (NGS, por sus siglas en inglés) para pacientes con cáncer son las siguientes:

1) Pacientes recién diagnosticados
La prueba NGS debe realizarse en todos los pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásicos recién diagnosticados. Esto permite la identificación de alteraciones genómicas procesables que pueden guiar la selección de la terapia dirigida.

2) Pacientes con enfermedad en recaída/refractaria
Para pacientes con enfermedad recidivante o refractaria, se debe considerar la prueba NGS para identificar nuevas alteraciones genómicas que puedan haber surgido y guiar las opciones de tratamiento posteriores.

3) Pacientes con cánceres raros
La prueba NGS es particularmente importante para pacientes con cánceres raros, donde las opciones de tratamiento estándar son limitadas. La identificación de alteraciones genómicas procesables puede ayudar a que estos pacientes reciban terapias dirigidas o ensayos clínicos.

4) Pacientes pediátricos
Se recomienda la prueba NGS para todos los pacientes pediátricos con tumores sólidos, tumores cerebrales o leucemia. Esto puede ayudar a identificar alteraciones abordables y guiar la terapia, así como a descubrir síndromes de predisposición al cáncer hereditario.

5) Pacientes con características de alto riesgo
Los pacientes con características de alto riesgo, como enfermedad de aparición temprana, antecedentes familiares de cáncer o múltiples tumores primarios, deben someterse a pruebas de NGS para evaluar síndromes de predisposición al cáncer hereditario.

6) Las pautas de la ASCO y NCCN americanas
Enfatizan que las pruebas NGS deben realizarse lo más temprano posible en el curso de la enfermedad para guiar las decisiones de tratamiento. Los genes específicos incluidos en el panel NGS pueden variar según el tipo de tumor y las terapias dirigidas disponibles.

https://doi.org/10.1200/JCO.21.02767
https://doi.org/10.1200/PO.22.00715
https://doi.org/10.1200/PO.23.00695
https://www.ajmc.com/view/nccn-guideline-update-reflects-rise-of-precision-options-in-nsclc
https://www.cms.gov/medicare-coverage-database
PC: 2309055036X00015

07/06/2024

El análisis molecular puede contribuir o es necesario para el diagnóstico de muchos de los tipos de tumores previstos en la clasificación de la OMS de 2021. Las herramientas moleculares más relevantes varían según la neoplasia específica. Por ejemplo, según la clasificación de la OMS de 2021, considerada el estándar de oro para el diagnóstico de tumores del sistema nervioso central, los gliomas difusos en adultos se estratifican principalmente según el estado IDH1/IDH2.

El astrocitoma de alto grado con característica piloide (HGAP) es un nuevo tipo de tumor reconocido por la clasificación de tumores del SNC de la OMS de 2021. Esta neoplasia ha sido identificada principalmente por su perfil específico de metilación del ADN y se caracteriza molecularmente por alteraciones en los genes de la vía MAPK, deleción homocigótica de CDKN2A/B y mutaciones en ATRX.

Nuestras pruebas genéticas permiten la caracterización específica de mutaciones puntuales mediante secuencia del DNA y fusiones genéticas que principalmente son secuenciadas por RNA.

Como pueden ver, un uso eficaz y apropiado de estos instrumentos contribuye o incluso es obligatorio para el diagnóstico confiable de múltiples tipos de tumores, pero requiere una experiencia multidisciplinaria tanto del patólogo, médico oncólogo y médico genetista.



https://doi.org/10.1007/s00428-023-03632-4 PC: 2309055036X00015

03/06/2024

Comprender el perfil genómico del cáncer de próstata es crucial debido al surgimiento de la medicina de precisión para guiar los enfoques terapéuticos. En particular, los inhibidores de PARP, que fueron aprobados por la FDA de EE. UU. en 2023 y se utilizan en monoterapia o terapia combinada con otros medicamentos para el mCRPC, pertenecen a cuatro tipos: olaparib, niraparib, rucaparib y talazoparib.

En todos los ensayos con PARPis, tanto la SLP radiográfica (rPFS) como la SG fueron más prolongadas en pacientes con mutaciones HRR, específicamente mutaciones BRCA1/2, que en aquellos sin.

Nuestras pruebas genéticas permiten identificar el perfil genético único del cáncer de cada paciente, guiando a su médico hacia las estrategias de tratamiento más efectivas posibles



https://doi.org/10.3390/cancers16030523. PC: 2309055036X00015.

29/05/2024

La primera terapia dirigida aprobada por la FDA para el tratamiento de CCA fue el 17 de abril de 2020 y, en un período de dos años, el número de terapias dirigidas aprobadas por la FDA para CCA ha aumentado a tres: pemigatinib, infigratinib y ivosidenib. Durante el mismo período, se concedió la designación de terapia innovadora a dos terapias dirigidas adicionales: zanidatamab y futibatinib.

Esto representa una explosión de crecimiento en la disponibilidad de terapias dirigidas para el tratamiento de CCA. Dada la gran cantidad de ensayos clínicos, cada vez habrá más opciones de terapias dirigidas disponibles.

Nuestras pruebas genéticas permiten identificar el perfil genético único del cáncer de cada paciente, guiando a su médico hacia las estrategias de tratamiento más efectivas posibles.



PMCID: PMC9179455. PC: 2309055036X00015

27/05/2024

Alrededor del 25% de los cánceres de páncreas albergan alteraciones moleculares procesables, definidas como alteraciones moleculares para las cuales existe evidencia clínica o preclínica sólida de un beneficio predictivo de una terapia específica.

Nuestras pruebas genéticas permiten identificar el perfil genético único del cáncer de cada paciente, guiando a su médico hacia las estrategias de tratamiento más efectivas posibles.



PMCID: PMC7453743. PC: 2309055036X00015

22/05/2024

Imagene Health analiza su cáncer a nivel molecular, para que su médico pueda ofrecer un tratamiento personalizado que va más allá del enfoque único para todos. Obtenga más información sobre nuestros métodos y sus beneficios en nuestro sitio web.



Prospective Comprehensive Molecular Characterization of Lung Adenocarcinomas for Efficient Patient Matching to Approved and Emerging Therapies. PMCID: PMC5482929. PC: 2309055036X00015

19/10/2023

Octubre es el Mes de la Concienciación sobre el Cáncer de Mama, un momento para recordarnos la importancia de la detección temprana y el apoyo a quienes luchan contra esta enfermedad. Los exámenes genéticos y el autoexamen pueden marcar la diferencia en salvar vidas. Unámonos para crear conciencia, mostrar nuestro apoyo y fomentar la investigación en busca de un futuro sin cáncer. ❤🧬

Diagnóstico molecular para el tratamiento más efectivo contra el cáncer RS6933470 PC2309055036X00015

17/05/2023

Según la CDC, el cáncer es una enfermedad en la que las células del cuerpo crecen sin control. Cuando el cáncer comienza en los pulmones, se llama cáncer de pulmón y su principal causa es fumar ci*******os, con 15 a 30 veces más probabilidad de padecer la enfermedad.

Para cáncer de pulmón 🫁 hay más de de 30 terapias dirigidas para variantes genéticas, actualmente las guias médicas internacionales recomiendan hacer el análisis genético de 9 genes, incluidos en nuestro estudio NeumoSeq, para el tratamiento dirigido del cáncer de pulmón.
-Dr. Herbert García
Director Médico y Científico
Imagene Health

R.S. CP 6933470 UANL CE 9020436 UANL

10/05/2023

Para algunos, hacer un esfuerzo adicional es una cuestión de elección. Para otros, es un sentido del deber.

Por eso, en este Día de las Madres, todos nosotros en Imagene Health, colegas y compañeros de trabajo, nos gustaría agradecerles el esfuerzo incansable y los innumerables sacrificios que realizan todos los días.

Gracias por ser una gran mujer y madre increíble. Las amamos.

Que tengan una maravillosa celebración del Día de las Madres.

Imagene Health

09/05/2023

La secuenciación de próxima generación se puede realizar en material del tumor de un paciente que ha sido biopsiado o extirpado quirúrgicamente. En algunos casos, puede ser posible incluso analizar la muestra de sangre de un paciente en busca de pequeñas cantidades de ADN tumoral que pueda desprenderse del cáncer.

Algunos de sus beneficios son el diagnóstico más preciso, la identificación de variantes y mutaciones que puedan ser accionables, cuantificación de ADN tumoral circulante previo, durante y después del tratamiento para monitoreo de la enfermedad y, por supuesto, mejores pronósticos. R.S. CP 6933470 UANL CE 9020436 UANL

09/05/2023

La medicina de precisión es el futuro del tratamiento del cáncer. En Imagene Health, somos la punta de lanza de este campo de vanguardia, brindando diagnósticos moleculares para guiar el tratamiento contra el cáncer de manera más efectiva. Nuestros exámenes genéticos pueden ayudar a identificar las mutaciones genéticas específicas que provocan el cáncer de cada paciente y emparejarlos con terapias dirigidas que tienen la mayor probabilidad de éxito. Esta es una medicina verdaderamente personalizada. R.S. CP 6933470 UANL CE 9020436 UANL

08/05/2023

Nuestro panel podría detectar alteraciones genéticas objetivo correspondientes al nivel 1 o 2 (definido como marcadores objetivo para fármacos que estaban actualmente disponibles en la práctica clínica) hasta en el 20% de los casos. R.S. CP 6933470 UANL CE 9020436 UANL