InmunAlianz

26/09/2025

26/11/2021

HEMOS VUELTO…. 😎

Después de ausentarnos por un tiempo nos complace compartirles el resultado del ensayo clínico realizado a nivel internacional donde tuvimos la fortuna de participar mediante la colaboración del Dr. Carlos García en la Unidad de Medicina Especializada de San Juan del Río, Querétaro; liderada por la Dra. Ivonne Torres Quiroz y el Dr. Alejandro Martínez .

El estudio HERALD fue un ensayo clínico aleatorizado doble ciego donde participaron 47 centros de investigación en todo el mundo donde se reclutaron 39680 participantes. La intención primaria fue protección de la vacuna CVnCoV producida en Alemania. La eficacia mostrada para protección contra enfermedad sintomática fue del 52.5% y para formas moderadas a graves 70.7%. Mucho aprendizaje obtenido y nos complace comp siempre colaborar con la ciencia y compartir nuestros logros con ustedes. No debemos bajar la guardia, en particular sabiendo que existen variantes nuevas más contagiosas como lo son las variantes Delta y la nueva ómicron proveniente de Sudáfrica.

Dejamos el link del artículo original

https://www.thelancet.com/action/showPdf?pii=S1473-3099%2821%2900677-0

11/09/2021

**Mas sabe el diablo por viejo que por diablo**

Científicos de la universidad de Canarias, liderados por la doctora Yvelise Barrios España, han logrado medir con precisión la respuesta celular mediada por células T a través de un método tradicional y viejo utilizado por los alergólogos - inmunologos y lograr con ello la medición de la respuesta celular (hipersensibilidad retardada tipo IV) mediante la aplicación de una prueba modificada de PPD (reacción intradérmica) cargada contra antígenos de proteína S de SARS-CoV2 con una precisión superior al 86%!!!!

Este método sencillo y asequible, puede ser utilizado para evaluar la memoria celular mediada por células T generada por una infección previa o por la vacunación en cualquier individuo que haya tenido contacto con el virus SARS-CoV2…… lo cual, revela un mecanismo inmunológico no cuantificable por métodos tradicionales de laboratorio (medición de anticuerpos) y que puede ser muy útil para prácticas e investigaciones posteriores……

La inmunología evoluciona a través de los años….. mostrando que métodos viejos siguen siendo efectivos y muy confiables cuando saben ser aplicados con inteligencia y tenacidad 😎.

04/06/2021

Reacciones de hipersensibilidad tardías para medir la respuesta celular en pacientes vacunados para SARS-CoV2 😎

No todo son anticuerpos….

The Beauty of Simplicity: Delayed-Type Hypersensitivity Reaction to Measure Cellular Immune Responses in RNA-SARS-Cov-2 Vaccinated Individuals 📑 mdpi.com/1133668

Dirigido por la vocal de la SEI, Dra. Yvelise Barrios y el Dr. Andrés Franco del Hospital Universitario de Canarias

MDPI

02/06/2021

EL VENCEDOR SE LLEVA TODO..….

Buenas noticias para todos los recuperados de COVID-19: recientemente el equipo de investigación de inmuno patología y la división de alergia e inmunología & medicina interna de la universidad de Washington publicó en la revista Nature que las células mediante modelos realizados en células plasmáticas de pacientes recuperados de neumonía por SARS-CoV2 probablemente logren generar una respuesta humoral sostenida con producción de anticuerpos por tiempos prolongados, incluso, podría ser para toda la vida…..

A continuación el enlace del artículo original para quien guste leerlo


😎😎

https://www.dropbox.com/s/8pmsk24x5e2hrwv/s41586-021-03647-4_reference.pdf?dl=0

28/05/2021

Los corticosteroides inhalados se utilizan generalmente para tratar afecciones inflamatorias del pulmón. La evidencia actual de los ensayos clínicos respalda el uso de dexametasona, un corticosteroide sistémico.

Este anuncio se produce tras una revisión de la evidencia actual en medio del creciente interés en los corticosteroides inhalados

La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha advertido este jueves de que el grupo de trabajo Covid-19 de la agencia ha informado de que no hay evidencia suficiente de que los corticosteroides inhalados sean beneficiosos para las personas con Covid-19. En principio se apuntó esta posibilidad, pero, aunque el grupo de trabajo no ha encontrado riesgos de seguridad en los estudios hasta el momento, no pudo excluir la posibilidad de daño por el uso de corticosteroides inhalados en pacientes con Covid-19 que tienen niveles normales de oxígeno.
Este anuncio se produce tras una revisión de la evidencia actual en medio del creciente interés en los corticosteroides inhalados (por ejemplo, budesonida, ciclesonida) para el tratamiento de pacientes ambulatorios con Covid-19. Los corticosteroides inhalados se utilizan generalmente para tratar afecciones inflamatorias del pulmón, como el asma y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).
Tras el informe del COVID-ETF, grupo que reúne a expertos de toda la red europea de regulación de medicamentos para facilitar una acción reguladora rápida y coordinada sobre medicamentos y vacunas para COVID-19, la EMA señala que se necesitan más pruebas de ensayos clínicos para establecer los beneficios de los corticosteroides inhalados en personas con Covid-19.

Dexametasona, sí
La evidencia actual de los ensayos clínicos respalda el uso de dexametasona, un corticosteroide sistémico, en pacientes con Covid-19. En septiembre de 2020, sobre la base de datos sólidos, la EMA aprobó el uso de dexametasona oral o inyectable en pacientes con COVID-19 que requieren oxigenoterapia suplementaria. Asimismo, la agencia europea informa de que seguirá supervisando el uso de medicamentos para tratar o prevenir el Covid-19 con el fin de ofrecer recomendaciones actualizadas a los profesionales sanitarios de la UE.

26/05/2021

“Los mecanismos que provocan la mayor o menor gravedad de la enfermedad que causa el virus SARS-CoV-2 pueden servir para evitar la gravedad del Covid-19.”

Los mecanismos que provocan la mayor o menor gravedad de la enfermedad que causa el virus SARS-CoV-2 pueden servir para evitar la gravedad del Covid-19

24/05/2021

El epítopo antigénico primario en el SARS-CoV y el SARS-CoV-2 es la proteína S, que facilita la unión y fusión de las células diana al interactuar con el receptor de la enzima convertidora de angiotensina 2 (ACE2) de la superficie celular, que se encuentra en las células del sistema respiratorio. sistema, tracto gastrointestinal y endotelio. Por tanto, los anticuerpos dirigidos a la proteína S pueden neutralizar la capacidad del virus para unirse y fusionarse con la célula huésped diana. Tecnología murino humanizado o plasma convaleciente de pacientes recuperados se ha utilizado para mAbs neutralizantes Derivar dirigidos a la RBD de la proteína S. Hasta la fecha, los esfuerzos de investigación más avanzados para el uso terapéutico de mAbs neutralizantes se están centrando en un puñado de productos en desarrollo clínico, algunos de los cuales ya están autorizados sobre la base de datos de fase I / II y fase II para uso de emergencia.

Los anticuerpos monoclonales neutralizantes (mAb) que se están desarrollando para combatir COVID-19 se generan contra el dominio de unión al receptor (RBD) de la proteína pico (S) del síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2). Los mAb anti-RBD evitan la unión de la proteína S a su receptor afín, la enzima convertidora de angiotensina 2 (ACE2), en las células huésped diana. Se ha autorizado el uso de emergencia de tres regímenes de mAb neutralizantes para el tratamiento de COVID-19. Casirivimab e imdevimab se unen a distintos epítopos en el RBD con constantes de disociación K D de 46 y 47 pM, respectivamente. Imdevimab se une a la proteína S RBD desde el lado frontal o inferior izquierdo, mientras que casirivimab se dirige al bucle en forma de espiga desde la dirección superior (superpuesto con el sitio de unión de ACE2 3 ,68 ). Bamlanivimab une un epítopo en el RBD tanto en su confirmación abierta como en su confirmación cerrada con constante de disociación K D = 71 pM, cubriendo 7 de las aproximadamente 25 cadenas laterales observadas para formar contacto con ACE2. Bamlanivimab y etesevimab se unen a epítopos distintos, pero superpuestos, dentro del RBD de la proteína S de SARS-CoV-2. Etesevimab une la conformación activa / activa del RBD con constante de disociación K D = 6,45 nM; contiene la mutación LALA en la región Fc, lo que da como resultado una función efectora nula.