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📚Capacitaciones para el sector farmacéutico.

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🔍Servicio de calificaciones y validaciones.
💵Importación y venta de equipos, materiales y consumibles de laboratorio

16/06/2026

🚀 ¿Quieres convertirte en un especialista en Calificaciones y Validaciones?

La industria farmacéutica necesita profesionales capaces de garantizar el cumplimiento normativo, la calidad y la seguridad de los procesos. Este Diplomado Internacional en Calificaciones y Validaciones ha sido diseñado para brindarte una formación integral y práctica en las áreas más demandadas del sector.

📚 ¿Qué aprenderás?
✅ Validación de Sistemas Computarizados (GAMP 5)
✅ Validación de Infraestructura, Equipos y Hojas de Cálculo
✅ Validación de Procesos de Manufactura y Limpieza
✅ Calificación de Equipos y Sistemas de Apoyo Crítico

👨‍🔬 Dirigido a profesionales de Calidad, Producción, Ingeniería, Validaciones y áreas afines que buscan fortalecer sus competencias técnicas y potenciar su desarrollo profesional.

🌎 Modalidad Online
📅 Clases sábados y domingos
⏳ Duración: 12 meses

💡 Da el siguiente paso en tu carrera y adquiere las competencias que hoy exigen las auditorías GMP y las agencias regulatorias.

📩 Escríbenos por DM o WhatsApp para solicitar el brochure e información completa.
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+51 934 370 748

15/06/2026

📢 CHARLA GRATUITA

Validación de Sistemas Computarizados según GAMP 5

Participa en esta charla gratuita y conoce los fundamentos de la validación de sistemas computarizados bajo el enfoque GAMP 5, una guía clave para garantizar el cumplimiento regulatorio y la integridad de los datos.

📅 Mañana 16 de junio
🕚 11:30 a. m. (GMT-5 | Hora Perú)
🎤 Expositor: Q.F. MSc. Ricardo Giraldo

🔗 Regístrate aquí:
https://korval.com.pe/charla-gratuita/validacion-de-sistemas-computarizados-en-la-industria-farmaceutica/

✅ Cupos limitados.

¡Te esperamos!

12/06/2026

🚀 Curso Internacional: Calificaciones y Validaciones en la Industria Farmacéutica

¿Participas en procesos de validación, calidad, producción o ingeniería?

Aprende a ejecutar calificaciones y validaciones con enfoque práctico y regulatorio, utilizando metodologías alineadas con los estándares internacionales de la industria farmacéutica.

✅ Clases 100% en vivo
✅ Casos prácticos y talleres
✅ Aplicación inmediata en tu trabajo
✅ Enfoque basado en auditorías e inspecciones reales

📅 Inicio: 13 de junio

📩 Solicita información aquí:
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10/06/2026

📊 ¿Tu hoja Excel cumple realmente con ALCOA+?

Una hoja de cálculo mal controlada puede convertirse en un riesgo para la Integridad de Datos y generar observaciones durante una auditoría.

✅ Atribuible
✅ Legible
✅ Contemporáneo
✅ Original
✅ Exacto

Conoce los principios ALCOA+ y las mejores prácticas para asegurar la confiabilidad de tus datos.

🎓 Participa en nuestra charla gratuita de Integridad de Datos

🔗 https://korval.com.pe/charla-gratuita/integridad-de-datos/

08/06/2026

🎯 ¿Trabajas en Validaciones, Calidad o Producción?

Lleva tu carrera al siguiente nivel con el Diplomado Internacional en Calificaciones y Validaciones en la Industria Farmacéutica.

✅ Validación de Sistemas Computarizados (CSV)
✅ Validación de Procesos y Limpieza
✅ Calificación de Equipos
✅ Salas Limpias, Agua y Aire Comprimido
✅ Docentes internacionales

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04/06/2026

💨 ¿Sabías que una partícula puede permanecer suspendida durante horas dentro de una sala limpia?

Su tiempo de permanencia depende del diseño del sistema HVAC, las renovaciones de aire, la velocidad del flujo y la actividad del personal.

⚠️ Una sala limpia no solo debe cumplir con un conteo de partículas. También debe demostrar que controla adecuadamente la contaminación y protege el producto.

🎓 Participa en nuestra Charla Gratuita: Diseño y Calificación de Salas Limpias en la Industria Farmacéutica

Aprenderás sobre:

✅ ISO 14644
✅ Smoke Studies
✅ Filtros HEPA
✅ Diferenciales de presión
✅ Renovaciones de aire
✅ Calificación de salas limpias

📌 Registro gratuito:

https://korval.com.pe/charla-gratuita/diseno-y-calificacion-de-salas-limpias-en-la-industria-farmaceutica/

04/06/2026

🚀 ¿Tu planta tiene tiempos mu***os, reprocesos o actividades que consumen recursos sin generar valor?

Lean Manufacturing es una de las metodologías más utilizadas para aumentar la productividad, reducir desperdicios y mejorar la eficiencia operativa en la industria farmacéutica.

🏭 Curso Internacional: Lean Manufacturing en la Industria Farmacéutica

✅ Optimización de procesos
✅ Eliminación de desperdicios
✅ Lean Six Sigma
✅ Mapeo de flujo de valor
✅ Casos prácticos aplicados al sector farmacéutico

💻 100% online y en vivo
📅 Inicio: 06 de junio

📖 Solicita información y recibe el brochure aquí:
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¡Vacantes limitadas!

02/06/2026

💧 ¿Sabías que una planta de agua puede fallar una auditoría aunque el agua cumpla especificaciones?

Muchos problemas regulatorios están relacionados con:
❌ Muestreos deficientes
❌ Falta de análisis de tendencias
❌ Gestión de cambios inadecuada
❌ Riesgo de biofilm
❌ Sanitizaciones sin sustento técnico

🎓 Charla Gratuita
Diseño y Validación de Plantas de Tratamiento de Agua de Uso Farmacéutico

🚀 Conoce los criterios de diseño, validación y mantenimiento del estado validado que esperan los auditores.

🔗 Inscríbete aquí:

https://korval.com.pe/charla-gratuita/diseno-y-validacion-de-plantas-de-tratamiento-de-agua-de-uso-farmaceutico/

30/05/2026

🚨 ¿Tu empresa está preparada para una auditoría GMP?

Muchos hallazgos críticos no ocurren por fallas del equipo, sino por problemas en su calificación:

❌ Protocolos incompletos.
❌ Cambios no evaluados.
❌ Equipos sin evidencia vigente de IQ, OQ o PQ.
❌ Recalificaciones vencidas.

Estos errores pueden generar observaciones durante auditorías regulatorias y poner en riesgo el estado calificado de los equipos.

🎓 Te invitamos a nuestra CHARLA GRATUITA
"Calificación de Equipos en la Industria Farmacéutica"

👉 Reserva tu vacante aquí:
https://korval.com.pe/charla-gratuita/calificacion-de-equipos-en-la-industria-farmaceutica/

📢 ¡Comparte esta invitación con tu equipo!

28/05/2026

🚨 ¿Una auditoría podría cuestionar los datos de tus hojas de cálculo?

Muchos registros en Excel presentan riesgos que pasan desapercibidos:

❌ Cambios sin trazabilidad
❌ Fórmulas modificadas
❌ Falta de control de accesos
❌ Registros fuera de tiempo
❌ Ausencia de evidencia documental

Por eso existen los principios ALCOA+, base de la Integridad de Datos en la industria farmacéutica.

🔍 Aprende cómo aplicar estos conceptos en entornos regulados participando en nuestra:

🎓 CHARLA GRATUITA
Integridad de Datos en Hojas de Cálculo

👉 Regístrate aquí:
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