22/12/2025
FRAUDE SANITARIO
PAREMOS EL REINFO DE MEDICAMENTOS
Insulina WOSULIN abastecida por la droguería PHARMARIS PERU S.A.C., cuyos productos son fabricados por el laboratorio WOCKHARDT LIMITED en la India:
Lo que DIGEMID encontró en la India no fueron simples errores de papeleo, sino peligros biológicos y manipulación de datos que ponen en riesgo la vida. Según el informe técnico, se detectaron cuatro hechos gravísimos:
1. Fabricación negligente con alarmas ignoradas: Los inspectores encontraron a los operarios trabajando con una luz roja de alarma parpadeando en los tanques que decía 'Presión de Aire Baja'. Nadie hacía nada. Esto significa que las bacterias que producen la insulina se estaban asfixiando, lo que genera toxinas e impurezas. Solo corrigieron el problema porque la autoridad peruana estaba mirando.
2. Alteración arbitraria del proceso: El laboratorio recortó el tiempo de fermentación (la 'cocción' de la insulina) de 32 horas a 22 horas sin ninguna justificación científica. Están fabricando un producto distinto al aprobado, posiblemente para producir más rápido y ahorrar dinero, sin importarles si esto afecta la potencia del medicamento.
3. Falta de Trazabilidad y Riesgo de Manipulación: El sistema informático que controla las máquinas no registra el número de lote. Esto permite que el laboratorio pueda asignar datos de un lote 'bueno' a uno 'malo' para hacerlo pasar los controles, ya que el sistema no deja huella de a qué producto pertenece realmente la información.
4. Ocultamiento de Pruebas y Datos Falsos: Lo más alarmante es la falta de honestidad: Destruyeron evidencia: No se encontraron los registros de los errores (desviaciones) ocurridos cuando validaron el proceso y maquillaron riesgos: Usaron escalas matemáticas trucadas (1 al 125 en vez de 1 al 27) para que los peligros parecieran menores, e intentaron presentar documentos de seguridad con fechas actuales que no existían en sus computadoras.
En resumen: Encontraron una fábrica que trabaja con alarmas de peligro encendidas, que recorta los tiempos de producción a su antojo y que borra la evidencia de sus errores. Eso es lo que DIGEMID evitó al denegar el certificado.
El Perú enfrenta hoy el resultado de años de flexibilizaciones normativas (DS 012-2023) que debilitaron nuestros filtros de seguridad y evitaron la exigencia del Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura CBPM emitido por DIGEMID o un país de alta vigilancia sanitaria PAVS.
Recomedamos:
1. Dejar sin efecto el DS 012-2023-SA
2. Usar insulina con CBPM otorgada por DIGEMID o un PAVS
4. Establecer de forma obligatoria que en las adquisiciones de las entidades públicas se exija el CBPM otorgada por DIGEMID o por PAVS
Mira el video:
https://www.instagram.com/reel/DSjHneWDOk1/?igsh=YzAyMDM1MGJkZA==
Conoce la lista de los medicamentos prohibidos;
LISTADO DE REGISTROS SANITARIOS SUSPENDIDOS DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS POR NO CERTIFICACIÓN DE BPM OTORGADO POR LA DIGEMID
https://latinanoticias.pe/lima/conoce-cuales-son-los-medicamentos-prohibidos-peru-minsa-medicinas_20251221/?fbclid=IwZnRzaAO1iUFleHRuA2FlbQIxMQBzcnRjBmFwcF9pZAo2NjI4NTY4Mzc5AAEevfycO3n-QZ7F_l9_pMAvShV47kZHbdj9jLYJhM0nw-DCH5YBF_YTOkb3S6s_aem_62yLuhMyVdKPk6OPRqzmZA
