Międzywydziałowe Koło Naukowe Cytogenetyków UR

24/05/2024

Kolejny rok kończymy na podium! 💚

Serdecznie gratulujemy tegorocznym laureatom Sesji Kół Naukowych UR, wśród których znalazły się dwie nasze członkinie - Aleksandra Lachowicz i Lea Błaszczyk, które otrzymały 🥈II miejsce! Zaprezentowały temat badań: 🧬 Optymalizacja metody izolacji DNA z knotów głuszca (Tetrao urogallus), zrealizowany pod opieką doktora Krzysztofa Andresa 🔬

https://www.facebook.com/watch/?v=947432253730291&rdid=A8fjIcPH9QBvl6U5

09/12/2023

W dniu 8.12.2023 studenci oraz doktorantka Miedzywydzialowego Koła Cytogentyków 🧬 pod opieką prof. dr hab. Moniki Bugno-Poniewierskiej podczas wyjazdu studyjnego 🚅 gościli w Katedra Genetyki i Podstaw Hodowli Zwierząt UP w Poznaniu.

Studenci mieli okazję zapoznać się z tematyką realizowanych badań oraz wzbogacić swój warsztat badawczy poprzez uczestniczenie w pracach laboratoryjnych pod czujnym okiem Poznańskich Naukowców 👩‍🔬🧑‍🔬 Całemu zespołowi Katedry pod kierownictwem dr hab Piotra Pawlaka, prof. UPP serdecznie dziękujemy za niezmiernie mile przyjęcie, poświęcenie nam swojego cennego czasu, ogrom przekazanej wiedzy oraz wyśmienitą pizzę 🍕

Ten dzień pozostanie na długo w naszej pamięci! 💚

31/08/2023

🔬 Po wielu latach udało się zsekwencjonować ludzki chromosom Y, którego precyzyjny skład był szczególnie trudny do określenia ze względu na jego złożoną strukturę powtórzeń 🧬 Chromosom Y był ostatnim stanowiącym "lukę" w dokładnym poznaniu sekwencji budujących ludzki genom ✔

https://www.nature.com/articles/s41586-023-06457-y?fbclid=IwAR01KUtV9MkikIosE2un16KdI48vV6yjVyXOPBJRY0wnX3FGoVphABOpPys

We present the complete 62,460,029-base-pair sequence of a human Y chromosome from the HG002 genome (T2T-Y) that corrects multiple errors in GRCh38-Y and adds over 30 million base pairs of sequence to the reference.

31/07/2023

Niecały tydzień temu minęły dokładnie 103 lata od narodzin Rosalind Franklin 👩‍🔬 której badania w znaczący sposób przyczyniły się m. in. do odkrycia 🔬 struktury podwójnej helisy znanej powszechnie jako DNA 🧬

Honoring Rosalind Franklin: the Scientist Who Saw the Double Helix First 🧬👏
Today marks the 103rd birth anniversary of English chemist and X-ray crystallographer Rosalind Franklin, whose pioneering research was central to discovering the structure of DNA.

Though her critical contributions went unrecognized for years, Franklin produced the famous Photo 51 image using X-ray diffraction, which allowed Watson, Crick and Wilkins to deduce that DNA has a double helix structure.

Franklin faced much discrimination as a woman in science in the early 20th century. Yet her meticulous research and penchant for precision led to groundbreaking insights that shaped modern genetics.

Even after her untimely death from ovarian cancer in 1958 at just 37 years old, the full extent of Franklin's contributions remained obscured by her male colleagues. But her short yet impactful career demonstrated the key role of women in STEM.

On her 103rd birth anniversary, let's celebrate the life of Rosalind Franklin - the dark lady of DNA whose enlightening findings in molecular biology still shine bright today!

21/07/2023

PCR w pigułce 🧬

PCR: transforming the world of molecular biology

Polymerase chain reaction, or PCR, is a technique to make many copies of a specific DNA region in vitro (in a test tube rather than an organism). PCR relies on a thermostable DNA polymerase, Taq polymerase, and requires DNA primers designed specifically for the DNA region of interest.



Source and Credit ©: thermofisher https://visual.ly/community/Infographics/other/pcr-infographic-thermo-fisher

12/07/2023

05/07/2023

W 1️⃣9️⃣1️⃣0️⃣ roku amerykański naukowiec 👨‍🔬 T. H. Morgan przeprowadzając doświadczenia na dziedziczeniu cech u muszek owocowych 🪰 Drosophila melanogaster, odkrył występowanie u pewnego samca nietypowej cechy 🧬 w postaci białej barwy oczu 👀 (klasycznie muchy te mają oczy czerwone). Po skrzyżowaniu nietypowego samca z samicą o czerwonych oczach uzyskał w pokoleniu F1 muchy o zwyczajnych oczach czerwonych. Kiedy jednak przystąpił do krzyżowania osobników z uzyskanego pokolenia, otrzymał potomstwo (pokolenie F2), w którym ok. 50% osobników posiadała oczy o białej barwie, jednak były to wyłącznie samce. Był to przykład sprzężenia dziedziczonego genu z płcią - samce w pokoleniu F1 przekazały go swojemu potomstwu, pomimo że u nich samych gen ten nie ujawnił się fenotypowo.

30/06/2023

👤 Edouard van Benden, cytolog i embriolog, w latach 80-tych XIX wieku dokonał wybarwienia chromosomów z użyciem nowo odkrytych barwników co umożliwiło mu scharakteryzowanie chromosomów 👩 matczynych i 👨 ojcowskich jako osobnych struktur ujawniających się podczas podziału komórkowego 🦠 Pozwoliło to następnie wysnuć wniosek o roli, jakiej odgrywają one w dziedziczeniu mendlowskim 🧬 Stanowiło to również rozwiązanie zagadki w jaki sposób geny recesywne mogły przetrwać w procesie dziedziczenia i ujawniać się w kolejnych pokoleniach.

01/06/2023

Jeszcze do roku 1955 powszechnie uważano, że ludzie 👤 posiadają 24 pary chromosomów 🧬 - zostało to jednak obalone dzięki badaniom 🔬 A. Levana oraz J. H. Tjio, którzy przy wykorzystaniu nowych technik mikroskopowych uwidocznili dobrze nam obecnie znane 23 pary chromosomów. Co ciekawe jednak, obecnie wiemy również, że ludzki chromosom 2 powstał w wyniku fuzji dwóch nieco mniejszych chromosomów (w stanie oddzielnym możemy je obecnie obserwować u szympansów 🐵). Badacze przyjmują, że fuzja tych dwóch chromosomów odegrała znaczącą rolę w ewolucji człowieka do stanu, w jakim znajduje się on obecnie.

Zdjęcie: https://www.researchgate.net/publication/349787274_A_Novel_Application_of_Image-to-Image_Translation_Chromosome_Straightening_Framework_by_Learning_from_a_Single_Image/figures?lo=1

31/05/2023

29 maja dobyła się kolejna edycja Sesji Kół Naukowych Uniwersytetu Rolniczego w Krakowie 👩‍🏫👨‍🏫

Podczas wydarzenia członkowie naszego Koła zaprezentowali 5 tematów, z których 3 zajęły miejsca na podium 🏆 Serdecznie gratulujemy i życzymy kolejnych sukcesów! 💚