Veterinary genetics center Zoogen

Veterinary genetics center Zoogen A group for breeders support in genetics of domestic animals. DNA tests. Inherited diseases and char Inherited diseases and characters.

🚀 🧬 Беседа с юристом 🐾  Друзья, 18 августа мы проведем вебинар по правовым вопросам в сфере разведения собак и кошек. На...
13/08/2026

🚀 🧬 Беседа с юристом 🐾

Друзья, 18 августа мы проведем вебинар по правовым вопросам в сфере разведения собак и кошек.
Наш приглашенный эксперт — Юлия Мамет, юрист, специалист в области права, автор книги «Питомник: Бизнес или хобби? Юридические вопросы в кинологии». 🐕

⌚ Когда: 18 августа (вторник) в 19:00 по МСК
🎥 Где: трансляция будет проходить на странице нашей группы в ВК (https://vk.ru/zoogen).

Ждем вас на вебинаре! Участие бесплатное, регистрация не требуется 💚

👁 🆕 Первичная открытоугольная глаукома (POAG) вандейских бассет-гриффонов - НОВЫЙ ТЕСТ
05/08/2026

👁 🆕 Первичная открытоугольная глаукома (POAG) вандейских бассет-гриффонов - НОВЫЙ ТЕСТ

💡 Синдром обструкции верхних дыхательных путей. Статистика 🧮Синдром связан с затруднением дыхания. Проявления варьируют ...
27/07/2026

💡 Синдром обструкции верхних дыхательных путей. Статистика 🧮

Синдром связан с затруднением дыхания. Проявления варьируют от лёгкого хрипа или фыркающих шумов до серьёзных проблем с дыханием, которые могут привести к непроходимости верхних дыхательных путей и быть опасными для жизни.

🩺 Общие признаки включают:
• шумное дыхание и хрип;
• непереносимость физических упражнений и жары;
• апноэ во время сна;
• храп;
• срыгивание и чрезмерное слюноотделение.

Причиной такой аномалии у норвичей является специфическая мутация в гене ADAMTS3, которая нарушает правильный лимфоотток, вызывает хронический отёк тканей гортани и приводит к анатомическим дефектам: сильному удлинению и утолщению мягкого нёба, а также деформации гортанных хрящей.

📊 Мы проанализировали пока небольшое количество собак, но понятно, что синдром весьма распространен. Итак:
🟢 Генотип NN (здоров, не носитель) имеют 16,7%
🟡 Генотип NM (носитель BOAS) – 35,4%
🟠 Генотип MM (гомозигота по мутации BOAS) – 47,9%

🔬 Тип наследования — аутосомно-рецессивный, однако есть данные, что у гетерозигот некоторые симптомы болезни также могут проявляться. Таким образом, около 83% норвичей находятся в зоне риска.

🧬 Генетический тест позволяет однозначно определить генотип собаки и выявить предрасположенность к синдрому сразу после рождения. В качестве биоматериала для анализа подходят буккальный (щёчный) соскоб или образец сухой крови.

👇 Коллеги-заводчики, давайте обсудим в комментариях:
Как бы вы строили свою племенную работу с учетом такой статистики?

🧬 Случай из практики: почему «гибридная сила» мальтипу не спасла🌟 Существует популярное мнение, что метисы и дизайнерски...
24/07/2026

🧬 Случай из практики: почему «гибридная сила» мальтипу не спасла

🌟 Существует популярное мнение, что метисы и дизайнерские породы обладают крепким здоровьем благодаря эффекту гетерозиса («гибридной силы»). Иногда это правда: смешение разных пород снижает риски проявления редких наследственных болезней. Но есть моменты, которые учитывать необходимо!

🏥 Рассказываем о недавнем случае из нашей лабораторной практики. К нам обратились владельцы мальтипу после постановки офтальмологом диагноза прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA). Это генетическое заболевание, которое постепенно и необратимо приводит к полной слепоте.

🧪👁 Мы провели ДНК-тест на конкретную форму этого заболевания — PRA-prcd. Результат, увы, подтвердил опасения врача: собака оказалась генетически больной (гомозиготой по мутации). Это значит, что потеря зрения у питомца обусловлена именно наследственностью.

🤷‍♂ Как же так получилось, ведь это межпородный гибрид?
PRA-prcd — это аутосомно-рецессивное заболевание, и чтобы собака заболела, она должна получить по одной копии дефектного гена от каждого из родителей.

⚔ Секрет кроется в происхождении мальтипу. Мутация PRA-prcd широко распространена у той-пуделей. Эта же самая мутация встречается и у мальтийских болонок. Оба внешне здоровых родителя (и пудель, и мальтезе) были скрытыми носителями одной и той же мутации, соответственно, при их вязке щенок унаследовал по дефектному варианту гена от каждого.

🐕 Дизайнерские породы не застрахованы от генетических проблем. Если вы занимаетесь получением межпородный гибридов или планируете купить такого щенка, помните: общие для исходных пород заболевания требуют обязательной проверки. Тестирование родителей на PRA до вязки могло бы полностью предотвратить эту слепоту у потомка. 📉

Берегите зрение своих хвостиков и доверяйте науке! 💚

🧬 Мутации — это приговор? 🐾Выражение «Генетические мутации» часто пугает владельцев домашних животных, ассоциируясь искл...
20/07/2026

🧬 Мутации — это приговор? 🐾

Выражение «Генетические мутации» часто пугает владельцев домашних животных, ассоциируясь исключительно с врожденными заболеваниями, однако именно они сделали живой мир таким невероятно разнообразным. 🐕🐈 По своей сути мутация — это случайное изменение в ДНК, которое происходит при копировании генетического материала во время деления клеток. Сохраняются и передаются другим поколениям только те изменения, которые произошли при формировании половых клеток.☝

🧫✨ Организм питомца состоит из триллионов и десятков триллионов клеток, и даже самые точные клеточные механизмы иногда допускают ошибки при копировании информации. Кроме того, на ДНК могут влиять внешние факторы: бытовая химия, некоторые инфекции, ультрафиолетовое излучение и естественные процессы старения ☀. Клетки умеют исправлять такие опечатки, но те редкие изменения, которые остаются, могут закрепиться в геноме навсегда. 🛠

❓Отвечая на вопрос, всегда ли это болезнь, можно с уверенностью сказать: нет. 🙅‍♂
На самом деле именно благодаря безопасным мутациям человечество смогло вывести сотни уникальных пород. Например, знаменитые загнутые ушки кошек породы керл, висячие уши скоттиш-фолдов, короткие лапки такс и корги или полное отсутствие шерсти у сфинксов — все это результат спонтанных генетических мутаций, которые когда-то заметили и закрепили заводчики. Более того, существует огромное количество мутаций, которые влияют только на окрас шерсти, форму пятен или цвет глаз, никак не ухудшая качество жизни четвероногого друга. Яркий пример — гетерохромия, когда у кошки или собаки один глаз голубой, а другой зеленый или карий. 👀
Большинство значимых мутаций влияют на микроизменения метаболизма, по этой причине у кого-то может быть более острый слух или нюх, а кто-то не переносит рыбу.

Также есть огромное количество нейтральных изменений ДНК, которые не влияют ни на что, и организм их просто не замечает. Каждый щенок или котенок рождается с несколькими десятками совершенно новых мутаций в геноме, которых не было ни у мамы, ни у папы. Эта скорость удивительно стабильна и почти не отличается у разных пород.

🤕 Конечно, существуют и вредные мутации, которые приводят к породным болезням: например, склонность к проблемам с сердцем или прогрессирующая атрофия сетчатки глаз. Именно поэтому заводчики сегодня проводят ДНК-тесты перед вязкой, чтобы исключить передачу опасных генетических вариантов.

🌟 Мутации — это естественный инструмент природы, который подарил нам все многообразие форм, размеров и окрасов наших любимых питомцев, требующий от нас лишь разумного контроля для сохранения их здоровья. 💚

А какая «мутация» живет у вас дома? Присылайте фотографии своих любимцев!

Пишите слово «разбор», если хотите, чтобы мы сделаем разбор их генотипа по известным мутациям, которые можно определить по фото ⤵️

Генетика чихуахуа. Беседа с заводчиком. 🌟 Екатерина Квадрициус🕧 19.07.2026, 18:00 МСК Трансляция тут: https://vk.ru/wall...
19/07/2026

Генетика чихуахуа. Беседа с заводчиком.
🌟 Екатерина Квадрициус
🕧 19.07.2026, 18:00 МСК

Трансляция тут: https://vk.ru/wall-3713360_12486о

🚀 🧬 Беседа с заводчиком. Поговорим о чихуахуа 🐾  Друзья, в ближайшее воскресенье, 19 июля, мы проведем вебинар, на котор...
17/07/2026

🚀 🧬 Беседа с заводчиком. Поговорим о чихуахуа 🐾

Друзья, в ближайшее воскресенье, 19 июля, мы проведем вебинар, на котором поговорим о генетике собак породы чихуахуа.
В качестве приглашенного гостя с нами будет Екатерина Квадрициус, топ-хендлер и опытный заводчик этой замечательной породы 🐕.

⌚ Когда: 19 июля (воскресенье) в 18:00 по МСК
🎥 Где: трансляция будет проходить на странице этой группы (https://vk.ru/zoogen)

Ждем вас на вебинаре! Участие бесплатное, регистрация не требуется 💚

🔺Не дайте себя обмануть! Сертификат ЗООГЕН — как проверить достоверность🤳🏻Друзья, мы все чаще сталкиваемся с подделками ...
15/07/2026

🔺Не дайте себя обмануть! Сертификат ЗООГЕН — как проверить достоверность🤳🏻

Друзья, мы все чаще сталкиваемся с подделками наших результатов. 😡 Мошенники пытаются выдать больных животных за здоровых, скрыть носительство заболеваний или нарисовать тесты нетестированным животным. В связи с этим мы бы хотели вас предупредить, уберечь от обмана и показать, на что обращать внимание.

🛡 Нашим главным оружием против фальсификаций стало внедрение в 2018-м году QR-кода.
🔍 При проверке сертификата в первую очередь обратите внимание на сам QR-код, который расположен в верхней части бланка справа от номера заказа: он обязательно должен быть абсолютно целым, четким и ни в коем случае не обрезанным, так как любые графические повреждения или попытки замазать часть кода могут говорить о намеренном сокрытии информации 🚩. Когда вы наводите камеру своего смартфона на этот элемент, ссылка должна вести строго на наш официальный сайт в доменной зоне zoogen.pro. Обязательно проверяйте адрес в строке браузера.

✅ Эта цифровая технология в свою очередь помогает полностью заменить бумажный оригинал сертификата, поскольку благодаря QR-коду, результат всегда можно проверить в режиме реального времени из любой точки мира.

📜 Для сертификатов, полученных до введения QR-кода, достоверность можно проверить по бланку, который имеет следующую защиту:
▪На бланке в шахматном порядке расположены 18 изображений логотипа, обрамленных замкнутой спиралью ДНК.
▪При освещении сертификата ультрафиолетовой лампой на бумаге будут видны синие точки и люминесцентные полосы. Сама бумага сохраняет естественный цвет.
▪На бланке сертификата имеются микролинии.
▪Каждый сертификат подписан специалистом и имеет оттиск печати «ЗООГЕН». На оттиске информация на двух языках.

В настоящее время на бумажном сертификате также находится QR-код, ведущий на результаты исследования на сайте. 💻

📞 Если у вас остались сомнения, вы всегда можете верифицировать документ, обратившись к нам напрямую и сообщив номер заказа.

‼ Помните, что подделка результатов генетических тестов — это прямая угроза здоровью будущих поколений животных. Будьте бдительны при покупке щенков и котят, всегда проверяйте подлинность генетических тестов!

С уважением, команда ЗООГЕН 💚

💡 Кардиомиопатия и ювенильная смертность бельгийских овчарок (CJM)🫀CJM представляет собой системное мультиорганное расст...
13/07/2026

💡 Кардиомиопатия и ювенильная смертность бельгийских овчарок (CJM)

🫀CJM представляет собой системное мультиорганное расстройство, поражающее преимущественно сердечную мышцу и центральную нервную систему щенков бельгийской овчарки (особенно разновидности малинуа).

♦️Больные щенки умирают при рождении или вскоре после, — в возрасте до 6-8 недель. На фоне видимого благополучия у щенков развиваются неспецифические симптомы, такие как рвота, потеря координации, тремор, проблемы с дыханием. Гибель наступает через несколько дней после проявления первых клинических признаков, обычно из-за сердечной недостаточности.

🧬 Молекулярно-генетической причиной CJM является дефект митохондриального аппарата, вызванный мутацией в гене YARS2. Сбой в этом гене нарушает синтез белков внутри митохондрий, лишая клетки сердца возможности вырабатывать достаточное количество энергии. Тип наследования — аутосомно-рецессивный.

🔬 Диагностика патологии при жизни затруднена из-за молниеносного течения, однако посмертное вскрытие выявляет выраженную дилатационную кардиомиопатию, отек легких и гидроторакс.

📊 Приводим статистику по малинуа, для которых проанализировано наибольшее количество собак (62 особи):
🟢 Генотип NN (здоров, не носитель) имеют 75,8%
🟡 Генотип NM (носитель CJM) – 24,2%

Не приведены цифры для гомозигот по мутации (MM), так как данный генотип летален, но можно подсчитать их ожидаемое количество — около 1,5%.

Специфических медицинских рекомендаций по лечению CJM не существует, терапия бессильна, а прогноз всегда неблагоприятный.
🛡 Единственной эффективной ветеринарной рекомендацией является профилактика: обязательное проведение ДНК-тестирования племенных животных для выявления скрытых гетерозиготных носителей и исключения вязки двух носителей мутации. 📉

💡Новые данные по длине шерсти собак 🧬 Длинношерстный фенотип является рецессивным признаком и ассоциирован с мутациями в...
11/07/2026

💡Новые данные по длине шерсти собак

🧬 Длинношерстный фенотип является рецессивным признаком и ассоциирован с мутациями в гене FGF5.
Ранее было известно о пяти вариантах данного гена, но недавно появились данные одного очень любопытного исследования, о котором хотелось бы рассказать.⤵️

🧪 В ходе рутинного тестирования для 24 тибетских мастифов и одной собаки смешанной породы лабораторией был выдан генотип короткошерстности, однако владельцы сообщили о несоответствии результатов теста и фенотипа — собаки были длинношерстными. Это навело авторов на мысль исследовать ген FGF5 подробнее. Анализ его кодирующей части показал, что собаки имеют дополнительные мутации.

📊 Всего их выявили четыре (l6, l7, l8 и l9; авторы статьи обозначают их как Lh6-Lh9): три у тибетских мастифов и одну — у беспородной собаки. Показано, что новые варианты тоже рецессивны и наследуются по менделевским законам. Итого теперь известно девять мутаций длинной шерсти!

✨ Также была обнаружена еще одна необычность — некоторые собаки из группы тибетских мастифов имели не две, а три мутации одновременно (сцепление вариантов l7 и l8, например, собака имеет генотип l7+l8/l9)! Такое явление можно объяснить процессом, называемым кроссинговером, когда в процессе деления клеток парные хромосомы, доставшиеся от отца и матери, обмениваются своими участками, в результате чего две независимые родительские мутации оказываются на одной хромосоме. Не исключены также более значимые изменения генома, например, дупликация, но это все требует дальнейших исследований.

Такие данные представляют для нас особый интерес и дают возможность почувствовать себя свидетелями эволюционных процессов, происходящих прямо сейчас. 😎 Что бы ни происходило вокруг — у Природы свои планы и она их реализует на наших глазах.

А еще это напоминает, что каждый живой организм глубоко индивидуален — в своей практике мы периодически сталкиваемся с новыми генетическими сюрпризами, которые пока невозможно предсказать существующими тестами.

📚Ссылка на публикацию:
Everts, R.E.; Roane, T.; Caron, R.; Kunstadt, C.; Foster, G.; Lafayette, C. Discovery of Four New FGF5 Variants Causing Long Hair in the Dog. Animals 2026, 16, 699.

Address

Зеленогорская 4
Saint Petersburg
194156

Opening Hours

Monday 10:00 - 18:00
Tuesday 10:00 - 18:00
Wednesday 10:00 - 18:00
Thursday 10:00 - 18:00
Friday 10:00 - 18:00

Telephone

+78129944124

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Veterinary genetics center Zoogen posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Business

Send a message to Veterinary genetics center Zoogen:

Shortcuts

Share