Leon Biotech. 亮宇生物科技

Leon Biotech. 亮宇生物科技 亮宇生物科技 Leon Biotech. Co., Ltd. http://www.leon-bio.com.tw/

🎉賀!亮宇台北實驗室通過TAF初次評鑑🎉亮宇台北實驗室正式通過 TAF 初次評鑑,成功取得實驗室認證,象徵在醫療器材檢測能力與品質體系上再創重要里程碑🚀本次認證範圍涵蓋可提取物與浸出物分析中之半揮發性有機化合物,展現亮宇於化學表徵評估領域的...
07/05/2026

🎉賀!亮宇台北實驗室通過TAF初次評鑑🎉

亮宇台北實驗室正式通過 TAF 初次評鑑,成功取得實驗室認證,象徵在醫療器材檢測能力與品質體系上再創重要里程碑🚀
本次認證範圍涵蓋可提取物與浸出物分析中之半揮發性有機化合物,展現亮宇於化學表徵評估領域的專業實力,並進一步強化對醫療器材風險評估的支援能力。此項成果來自台北實驗團隊的全力投入與高度協作,從文件建置、方法驗證到評鑑執行,皆以嚴謹標準完成,順利取得國家級認可。面對國際法規持續演進,亮宇同步推動技術升級與服務優化,將 ISO 10993 18 化學表徵列為重點發展方向,持續深化可提取物與浸出物分析能力,協助客戶因應全球法規趨勢。

TAF 認證不僅代表對實驗室技術能力與品質管理的肯定,更彰顯亮宇持續邁向國際標準、提升整體服務價值的承諾。未來,亮宇將持續以專業與效率,提供更完整的醫療器材檢測與法規解決方案💪

🎉Congratulations!Leon Biotech Taipei Laboratory Achieves TAF Accreditation🎉

Leon Biotech’s Taipei laboratory has successfully passed the TAF initial assessment and obtained official accreditation, marking a significant milestone in its medical device testing capabilities and quality management system🚀
The accredited scope includes extractables and leachables analysis focusing on semi volatile organic compounds, demonstrating strong expertise in chemical characterization and further strengthening support for medical device risk evaluation. This achievement reflects the dedication and collaboration of the Taipei laboratory team. From documentation preparation and method validation to the on site assessment, every stage was completed with high standards, leading to successful national level recognition. In response to evolving global regulations, Leon Biotech is actively advancing its technical capabilities and service offerings by positioning ISO 10993 18 chemical characterization as a key development focus. This initiative aims to further enhance extractables and leachables analysis capabilities and support clients in meeting international regulatory requirements.

TAF accreditation represents not only recognition of technical competence and quality systems, but also Leon Biotech’s commitment to aligning with global standards and delivering greater value to the medical device industry.

Leon Biotech is here to support your related needs💪

🚀 亮宇全新改版,一頁搞懂 ISO 19227:2018!想快速了解 骨科植入物清潔度驗證嗎?我們把複雜的內容變簡單:✔ 風險管理流程 → 一目了然✔ 必要測試方法 → 重點整理✔ 評估邏輯 → 清楚易懂想知道更完整的試驗內容與驗收標準?📞...
20/03/2026

🚀 亮宇全新改版,一頁搞懂 ISO 19227:2018!
想快速了解 骨科植入物清潔度驗證嗎?
我們把複雜的內容變簡單:
✔ 風險管理流程 → 一目了然
✔ 必要測試方法 → 重點整理
✔ 評估邏輯 → 清楚易懂
想知道更完整的試驗內容與驗收標準?
📞 歡迎來電或來信:[email protected]

👀 想現場拿最新 DM、直接交流?機會來了!
📍 4/9–4/12 上海 CMEF 展覽會
📍 攤位:6.1 館 U56
不只可以拿到最新 DM與文宣,
還可以直接和我們專業的業務團隊面對面交流!
👉 有好拿還有滿滿專業可以問,這麼好的機會別錯過!

✨ 接下來還有!
6/25-27我們也將於台灣國際醫療暨健康照護展-攤位展出,
歡迎持續關注我們的 LinkedIn,掌握最新動態 👍

🚀 New DM Launch – Understand ISO 19227:2018 at a Glance!
Leon Biotech redesigned one-page DM makes it simple and easy to understand.
We've simplified the complexity into:
✔ Clear risk management flow
✔ Key testing methods
✔ Easy-to-follow evaluation logic
For more detailed testing requirements and acceptance criteria,
📩 Contact us at: [email protected]

👀 Meet us in person & get your copy!
📍 CMEF Shanghai | April 9–12
📍 Booth: Hall 6.1, U56
Visit us to pick up the latest DM and connect with our professional sales team in person!
Don't miss this chance to learn, explore, and discuss your needs with us.

✨ More to come!
We will also be attending the Taiwan International Medical & Healthcare Exhibition in June 25-27.
Follow us on LinkedIn to stay updated and receive the latest news 👍

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2025的最後一天,回顧2025是個精彩開花的一年,感謝團隊中的成員努力不懈達成目標,也感謝客戶的支持與鞭策。2026 我們持續努力,維持高品質高水準的服務與態度,持續發揮京翔亮團隊正循環理念跟大家一起打世界盃。加油!2026! #京翔亮
31/12/2025

2025的最後一天,回顧2025是個精彩開花的一年,感謝團隊中的成員努力不懈達成目標,也感謝客戶的支持與鞭策。

2026 我們持續努力,維持高品質高水準的服務與態度,持續發揮京翔亮團隊正循環理念跟大家一起打世界盃。

加油!2026!

#京翔亮

🎉Happy New Year from 京翔亮🎉 新的一年,新的開始。 京翔亮在此誠摯祝福所有合作夥伴與朋友們— 新年快樂、萬事順心、平安健康! 感謝大家過去一年的信任與支持,讓我們有機會持續在醫療器材法規與安全評估的道路上,陪....

🔷 ISO 10993-1:2025 全新發布!亮宇生技為您快速拆解重點全新的 ISO 10993-1:2025 已正式上線!這次大改版帶來更完整、更多元、更科學的生物相容性評估方式,所有醫材廠商都必須重新檢視開發策略與文件內容。亮宇生技第...
26/11/2025

🔷 ISO 10993-1:2025 全新發布!亮宇生技為您快速拆解重點

全新的 ISO 10993-1:2025 已正式上線!這次大改版帶來更完整、更多元、更科學的生物相容性評估方式,所有醫材廠商都必須重新檢視開發策略與文件內容。

亮宇生技第一時間為您整理出最重要的變更方向:
• 全面導入風險管理思維 (ISO 14971)
• 接觸類別與暴露時間全面調整
• 強化材料化學特性與毒理證據的重要性
• 需納入合理可預見的誤用 (Misuse)
• 生物相容性不再是做測試,而是做「科學評估」

這次新版將影響所有生物相容性策略、技術文件、試驗規劃與開發時程。
如果您的產品正準備送審、開發中,或正在規劃海外市場——現在就是重新檢視 10993 策略的最好時機。

👉 亮宇生技已發布完整中文版解析,歡迎點擊閱讀:
前往:亮宇生技官網最新文章:

https://leon-bio.com.tw/2025/11/26/iso-10993-1-2025/
News中文版已發布~

#亮宇生技
#醫材法規

醫療器材產業的重要標準ISO 10993-1:2025《醫療器材生物相容性評估 – 第1部分:風險管理流程中的評估與測試》已正式發布。本次改版旨在提升醫療器材生物相容性評估的嚴謹性,並更加強調風險管理和化學特性的重要性。本次.....

Leon Biotech is officially stepping onto the global stage! 🌍✨ Were thrilled to participate in MEDICA 2025 in Düsseldorf,...
19/11/2025

Leon Biotech is officially stepping onto the global stage! 🌍✨
Were thrilled to participate in MEDICA 2025 in Düsseldorf, Germany, joining top medical technology innovators from around the world — and the energy here is absolutely electrifying! 🚀
This event isn’t just an exhibition for us.
It marks a major milestone —
our bold move into international markets and the acceleration of our global expansion!
The interest and feedback we’ve received from global visitors are truly inspiring and reinforce our confidence in taking LiangYu to the world. 💪🧬
A huge thank-you to everyone who has supported us along the way.
We’ll continue driving innovation and delivering impactful solutions to advance global healthcare.
The future is wide open, and we’re ready! 🔥



亮宇生物科技正式登上國際舞台啦!🌍✨
我們滿懷熱情參加 2025 MEDICA 德國杜塞道夫醫療展,與全球最頂尖的醫療科技企業同場交流,現場氣氛超級震撼!🚀
這次不只是展出,更代表亮宇生物科技邁出關鍵一步——
全力跨足海外、加速拓展國際市場版圖!
看到來自世界各地對我們技術的關注與回饋,我們真的倍感振奮,也更加堅定前進全球的決心!💪🧬
感謝所有一路支持我們的夥伴,亮宇會持續用更強的創新力,為全球醫療健康帶來新的突破!
未來,我們準備好了!🔥
#亮宇生物科技

亮宇生技受邀參加「OMETA海外醫療機器技術協力會研討會」跨越國界,開啟台日醫材交流新篇章!亮宇生技(Leon Biotech Co., Ltd.)受邀參加由 OMETA × Qualtech Consulting 主辦的《OMETA海外醫...
11/11/2025

亮宇生技受邀參加「OMETA海外醫療機器技術協力會研討會」
跨越國界,開啟台日醫材交流新篇章!

亮宇生技(Leon Biotech Co., Ltd.)受邀參加由 OMETA × Qualtech Consulting 主辦的《OMETA海外醫療機器技術協力會研討會》,於2025年10月24日與來自當地的醫療器材產業齊聚一堂,分享最新國際法規趨勢經驗。

本次研討會主題聚焦於 ISO 10993 生物相容性試驗與醫療器材在 FDA 及 CE MDR註冊所需技術文件準備,代表亮宇生技的講者包括:

杜思宏 Anson Du 副總經理(京宇諮詢)
薛仁瑋 Wade Syue 協理(亮宇生技)
兩位講者以多年專案經驗,深入剖析如何根據 ISO 10993要求下進行生物相容性評估,並分享歐美地區審查流程的實務重點,現場獲得熱烈回應。

✓突破亞洲醫材市場的關鍵一步✓

長久以來,日本及韓國的醫療器材為國際重點區域,因此能登上此次研討會舞台對亮宇生技而言意義非凡。不僅是台灣專業技術被國際認可的肯定,更象徵著團隊在亞洲市場布局上邁出重要一步。
透過這次交流,得以與日本產業界面對面交流並提供建議的方向,也進一步提升公司於國際醫材法規顧問與檢測服務領域的曝光與影響力。

關於亮宇生技

亮宇生技致力於醫療器材、化學品與醫藥品的安全評估與法規諮詢,服務涵蓋 ISO 10993生物相容性測試、產品註冊輔導、技術文件撰寫與品質系統規劃。我們持續以專業、創新與國際視野,協助客戶在全球市場中穩健前行。

✉︎歡迎來信諮詢:[email protected]

Leon Biotech Co., Ltd. was invited to participate in the “OMETA Overseas Medical Device Technology Cooperation Seminar”
Crossing borders to open a new chapter in Taiwan-Japan medical device exchange!

Leon Biotech Co., Ltd. was invited to participate in the “OMETA Overseas Medical Device Technology Cooperation Seminar” hosted by OMETA × Qualtech Consulting. On October 24, 2025, Leon Biotech gathered with local medical device industry representatives to share insights on the latest international regulatory trends.

The seminar focused on ISO 10993 biocompatibility testing and technical documentation preparation required for FDA and CE MDR registration of medical devices. Speakers representing Leon Biotech included:

Anson Du, Vice President (Cosmos Biotech Consulting)
with
Wade Syue, Associate Director (Leon Biotech )

Drawing on years of project experience, both speakers provided in-depth analysis on conducting biocompatibility assessments according to ISO 10993 requirements and shared practical insights into review processes in Europe and the US, receiving enthusiastic responses from attendees.

✓ A Critical Step Toward Breaking into the Asian Medical Device Market ✓

Japan and South Korea have long been key international markets for medical devices. Therefore, securing a spot at this symposium holds extraordinary significance for Leon Biotech. It not only signifies international recognition of Taiwan's professional expertise but also represents a crucial step forward in the team's strategic expansion within the Asian market.
This exchange enabled face-to-face discussions with Japanese industry representatives and provided valuable directional insights, further enhancing the company's visibility and influence in the global medical device regulatory consulting and testing services sector.

About Leon Biotech

Leon Biotech specializes in safety assessment and regulatory consulting for medical devices, chemicals, and pharmaceuticals. Our services encompass ISO 10993 biocompatibility testing, product registration guidance, technical documentation preparation, and quality system planning. We consistently leverage expertise, innovation, and a global perspective to empower clients to navigate international markets with confidence.

✉︎ Inquiries welcome: [email protected]

28/08/2025

🌟【亮宇生技推薦課程】🌟

在醫療器材開發過程中,「生物相容性評估」是產品能否順利上市的關鍵。ISO 10993-1:2018 新版上路後,評估方法更強調 風險管理導向,對產業而言既是挑戰,也是必修課題。

我們亮宇生技深耕於醫材領域,特別攜手自強基金會即將開設的
🔬《醫療器材的生物相容性評估實務》課程。

課程重點包含:
✅ 最新國際標準與法規趨勢
✅ 化學表徵與毒理風險評估流程
✅ 生物測試與常見審查重點
✅ 實務案例解析,縮短研發到市場的落差

📅 時間:2025/09/01 (一) 09:00–16:00
📍 地點:清華大學 第四綜合大樓

👉 詳細課程與報名:在留言區

我們相信,唯有不斷學習並與國際標準接軌,才能打造更安全、更具競爭力的醫材產品。誠摯推薦醫材同業及研發夥伴們參加這場實務精華課程,一起提升產業能量!

不只是ISO 10993 生物相容性的標準解讀與法規要求。京翔亮團隊更進一步針對敷料特定產品提供上市註冊與品質系統要點做了深度的解析與整理。應工業技術研究院的邀請開設法規專班,由我們資深經理 李宗佑 帶給產業朋友們深入淺出的法規資訊與重點要...
24/06/2025

不只是ISO 10993 生物相容性的標準解讀與法規要求。

京翔亮團隊更進一步針對敷料特定產品提供上市註冊與品質系統要點做了深度的解析與整理。

應工業技術研究院的邀請開設法規專班,由我們資深經理 李宗佑 帶給產業朋友們深入淺出的法規資訊與重點要求。

現場反應熱烈,參與學員踴躍討論,深具正向積極循環 。

#京翔亮

#工研院健康照護敷料開發工程師認證班

【6/5~6/7 京翔亮航線🚀-南港站】2025台灣國際醫療暨健康照護展  京翔亮集團將於2025  #台灣國際醫療暨健康照護展 6/5和6/6這兩天,在攤位Q0901分享醫療器材的最新熱門議題。講師具備檢測驗證與稽核應對的豐富實務經驗!本...
15/05/2025

【6/5~6/7 京翔亮航線🚀-南港站】
2025台灣國際醫療暨健康照護展

京翔亮集團將於2025 #台灣國際醫療暨健康照護展 6/5和6/6這兩天,在攤位Q0901分享醫療器材的最新熱門議題。講師具備檢測驗證與稽核應對的豐富實務經驗!本次活動不設名額限制,完全免費!請大家走過路過千萬不要錯過!誠摯邀請您與京翔亮一起探索、開拓醫療器材的未來宇宙🚀🚀🚀

6/5 (四)
✅14:00-14:40 毒理評估與生物相容性案例解析✅
[簡介] 解析醫療器材 #毒理評估 與 ISO 10993 測試規劃,透過實務案例說明如何運用 #化學分析 與毒理風險評估鑑別潛在風險,並科學規劃或合理豁免長期生物相容性試驗,協助廠商有效掌握合規要點。

✅16:00-16:40 助攻全球合規:醫材製造商專屬一站式合規導航-精準查詢,即時決策✅
[簡介] 介紹如何運用如BSI的Compliance Navigator等一站式合規平台,加速工作流程、確保標準更新與合規,協助製造商即時做出正確決策,加速上市,同時節省時間、降低錯誤風險,掌握全球市場先機。

6/6 (五)
✅14:00-14:40 法規關稅雙重挑戰:醫材如何以美國為核心進行全球合規佈局✅
[簡介] 探討醫材以美國為核心進行法規佈局時,所涉及的法規策略、流程及費用,思考該如何兼顧企業成本與市場效率的合規策略,藉此建立延伸至其他市場的快速通道,提供實務導向的全球合規布局建議。

✅16:00-16:40 醫療電氣安全檢測的核心實務與挑戰✅
[簡介] 專為醫療器材廠商設計的40分鐘解析,帶您突破驗證瓶頸,加速產品上市!解析醫療器材在 #電氣安全 測試上常面臨五大挑戰:
(1) 法規繁雜:IEC 60601、61010 等標準交錯,難以釐清適用性;
(2) 流程不透明:送件、補件、重測反覆,溝通成本高;
(3) 原理不熟:不了解測試邏輯,導致修正方向錯誤;
(4) 無設備自評:整改後無法預先驗證,送測失敗率高;
(5) 送驗本高:來回耗時、費用高,延誤上市時程。

⏰ 2025年6月5日~6月7日
📍南港展覽館2館1樓
台北市南港區經貿二路2號
🚩攤位號碼 Q0901

#生物相容性 #毒理 #毒性 #化學 #歐盟 #合規 #美國上市 #安規 #電磁相容 #醫材法規 #京翔亮

 #成功大學 醫療器材技術人員學分班協同亮宇生技開辦 #生物相容性 法規專班囉📣📣📣特別請到國內針對生物相容性法規專家薛仁瑋協理講述生物相容性  #化學物質  #風險評估 準則與實例討論。📍時間:2025/6/18📍地點:實體及線上同步辦理...
28/03/2025

#成功大學 醫療器材技術人員學分班協同亮宇生技開辦
#生物相容性 法規專班囉📣📣📣
特別請到國內針對生物相容性法規專家薛仁瑋協理講述生物相容性
#化學物質 #風險評估 準則與實例討論。
📍時間:2025/6/18
📍地點:實體及線上同步辦理(詳細資訊請見連結)
對生物相容性還是一知半解嗎? 趕快點下連結🔗報名吧!
https://mdic.ncku.edu.tw/news_a_detail.php?id=934

#醫療器材正循環

醫療器材管理法規定,技術人員應符合該法所定資格,始得繼續擔任技術人員,其中針對「教育訓練」要求,技術人員自登記日起每年應接受八小時繼續教育訓練,其訓練應包括:(一)醫療器材相關法令;(二)醫療器材品質...

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