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Test prenatales no invasivos para la detección temprana de trastornos genéticos

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23/10/2026

8 años después, la razón sigue siendo la misma: tú.

Gracias a las familias que nos confían lo más importante y a los médicos que caminan con nosotros. Seguimos aquí, con el mismo compromiso del primer día.

Tu tranquilidad es nuestra mayor recompensa. 💜

19/10/2026

Hoy se conmemora el Día Internacional de la Lucha contra el Cáncer de Mama.

Detrás de cada diagnóstico hay una mujer entera. Y alrededor de ella, alguien que acompaña a las consultas, que se queda despierto, que sostiene la casa mientras el cuerpo descansa.

A ellas y a quienes las sostienen, hoy les mandamos un abrazo. 💜

Y para las familias que después de un diagnóstico se preguntan si esto puede repetirse en alguien más, existe el panel de cáncer de mama y ovario hereditarios. Si es tu caso, escríbenos: la orientación es sin costo.

📲 +58 414-1609191

16/10/2026

Hay bebés que llegan como un destello, otros que se quedan unos días y otros que nacen para devolvernos la esperanza. Cometa, estrella, mariposa o arcoíris: cada uno deja una huella que el tiempo no borra. 🤍

Hoy, en el Día Mundial de Concienciación sobre la Muerte Gestacional, Perinatal y Neonatal, abrazamos a todas las familias que guardan en el corazón el recuerdo de un bebé. Su amor fue real, y su memoria también es nuestra.

En Genomics Latam estamos contigo.

15/10/2026

El papanicolau es excelente para lo que fue diseñado: detectar lesiones en el cuello uterino antes de que se vuelvan cáncer. No evalúa los ovarios, y esa confusión es más común de lo que parece.

Para el cáncer de ovario no hay un examen de tamizaje recomendado en mujeres sin riesgo hereditario conocido.

El Grupo de Trabajo de Servicios Preventivos de Estados Unidos recomienda en contra, porque los estudios disponibles no redujeron la mortalidad y sí generaron procedimientos innecesarios.

El resultado es que cerca del 60% de los casos se diagnostica con la enfermedad ya extendida.

Esa recomendación tiene una excepción explícita: no aplica a las mujeres con un síndrome de cáncer hereditario conocido. Para ellas existe un protocolo de vigilancia específico que define su equipo médico.

Alrededor del 15% de los cánceres de ovario tienen origen hereditario, la mayoría relacionados con variantes en BRCA1 y BRCA2. El panel de cáncer de mama y ovario hereditarios analiza esos genes con un hisopo bucal, sin sangre y sin traslados.

Compártelo con alguien que crea que el papanicolau cubre todo.

Durante octubre hay una razón más para hacerlo este mes. Escríbenos y te contamos cuál.

📲 +58 414-1609191

13/10/2026

«El cáncer vino por el lado de mi papá» es una de las frases que más escuchamos, y casi siempre se dice para descartar el tema.

Las variantes en BRCA1 y BRCA2 se heredan de forma autosómica dominante y no dependen del s**o. Un padre las transmite igual que una madre, y cada hijo tiene un 50% de probabilidad de recibirlas. La mitad de quienes portan una variante son hombres.

Ellos tampoco quedan fuera: el riesgo de cáncer de mama en hombres portadores de BRCA2 se estima entre el 5% y el 10% a lo largo de la vida, frente a cerca del 0,1% en la población general.

El panel de cáncer de mama y ovario hereditarios analiza BRCA1, BRCA2 y otros genes asociados. Se toma con un hisopo bucal, vamos hasta donde estés y el resultado llega en unos 30 días con asesoría genética incluida.

Cuando reconstruyas tu historia familiar para una consulta, incluye las dos ramas: abuelas y tías, pero también abuelos, tíos y primos.

Durante octubre hay una razón más para hacerlo este mes. Escríbenos y te contamos cuál.

📲 +58 414-1609191

11/10/2026

Las pruebas genéticas BRCA1 y BRCA2 permiten identificar variantes hereditarias asociadas a un mayor riesgo de cáncer de mama y ovario. Conocer este riesgo puede ayudar a orientar las decisiones médicas.

💜 Octubre tiene una razón más. Pregúntanos cuál.

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09/10/2026

El autoexamen y la mamografía responden la misma pregunta: qué hay hoy. Ninguno responde la otra, que es desde cuándo conviene empezar a mirar. Y ahí el desfase importa: la mamografía de rutina suele comenzar a los 40, mientras que en portadoras de una variante en BRCA1 la edad promedio al diagnóstico ronda los 42.

Entre el 5 y el 10% de los cánceres de mama y alrededor del 15% de los de ovario tienen origen hereditario. En esos casos las guías indican iniciar vigilancia antes que la población general y con estudios adicionales a la mamografía.

El panel analiza BRCA1, BRCA2 y otros genes asociados con tecnología de secuenciación de nueva generación. La muestra se toma con un hisopo bucal, sin sangre y sin que tengas que trasladarte, y el resultado llega en unos 30 días.

Un resultado positivo no significa que vayas a desarrollar cáncer. Significa que tu riesgo es distinto al promedio y que tu plan de seguimiento debería serlo también. Esa decisión la toma tu médico con el resultado en la mano, y nuestra asesora genética te explica qué dice y qué no.

Durante octubre hay una razón más para hacerlo este mes. Escríbenos y te contamos cuál.

📲 +58 414-1609191

07/10/2026

La forma de la panza, los antojos, el anillo colgando sobre el vientre. Cada familia tiene su teoría y todas suenan convincentes.

La prueba de s**o fetal analiza el ADN del bebé que ya circula en tu sangre desde la semana 7 de gestación, y detecta la presencia o ausencia del cromosoma Y. Una muestra de sangre de tu brazo, sin agujas en el útero y sin riesgo para el embarazo.
Vamos hasta donde estés a tomar la muestra y el resultado llega en 3 a 5 días hábiles. Con tiempo de sobra para armar el cuarto, elegir el nombre o preparar la noticia como quieras darla.

¿Ya tienes tu apuesta? Etiqueta a quien jura que acertó la suya. 👶

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30/09/2026

Tu corazón late unas 35 millones de veces al año sin que se lo pidas. Y aun así, casi nunca nos detenemos a pensar en él.

Cuidarlo es alimentación, movimiento y controles médicos. Pero hay una parte de la que se habla poco: la que viene escrita en el ADN. Algunas condiciones cardíacas se heredan y pueden no dar señales durante años.

Si en tu familia hubo problemas del corazón a edad temprana, conocer tu genética le da a tu médico información para decidir cuándo vigilar y a quién más conviene estudiar.

Escríbenos y te orientamos sin costo. 💜

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❤️

26/09/2026

Durante años el estudio de portadores se indicaba solo a quienes tenían antecedentes familiares o pertenecían a ciertos grupos. Ese criterio cambió.

El Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos recomienda hoy ofrecerlo a todas las mujeres, sin importar origen étnico ni antecedentes, porque la mayoría de los portadores no tiene forma de sospecharlo.

La diferencia práctica entre un panel dirigido y uno ampliado es cuántos genes se analizan y con qué criterio se eligen. El alcance y el costo cambian, y no siempre el más amplio es el más indicado.

Nuestra asesora genética revisa su caso y les explica qué cubre cada opción antes de que decidan.

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