BCE Vietnam

27/05/2026

Hiện tượng thu hồi endotoxin thấp (Low-Endotoxin Recovery – LER) được định nghĩa là quá trình che khuất hoặc làm giảm khả năng phát hiện hoạt tính endotoxin trong mẫu theo thời gian, dẫn đến tỷ lệ thu hồi endotoxin spike thấp hơn 50% so với giá trị kỳ vọng trong phép thử endotoxin.
⚠️ Cần lưu ý rằng LER không đồng nghĩa với việc endotoxin bị phá hủy hoặc bị loại bỏ khỏi mẫu. Trong nhiều trường hợp, endotoxin vẫn tồn tại và giữ hoạt tính sinh học, nhưng không được phát hiện đầy đủ bởi phương pháp thử. Điều này đồng nghĩa với việc kết quả kiểm tra endotoxin có thể bị đánh giá thấp, và nồng độ endotoxin thực tế trong mẫu có thể cao hơn đáng kể so với giá trị đo được.
🧬Hiện tượng LER ngày càng được quan tâm trong các chế phẩm sinh học phức tạp (protein trị liệu, nucleic acid, liệu pháp tế bào...), nơi các thành phần của công thức có thể tương tác với endotoxin và ảnh hưởng đến khả năng phát hiện của phép thử.
🔎 LER xuất hiện trong những trường hợp nào? Cơ chế hình thành ra sao và làm thế nào để phát hiện chính xác hiện tượng này?
Tìm hiểu thêm tại: https://bcevn.short.gy/p2gJ29

BCE Việt Nam
Hotline: 0942.975.624 / 0913.526.170
Email: [email protected]

26/05/2026

Các thử nghiệm tế bào (cell-based assay) đang ngày càng trở thành một phần quan trọng trong hoạt động kiểm soát chất lượng (QC) của ngành dược phẩm. Tuy nhiên, phần lớn các quy trình ghi hình tế bào hiện nay đều không được thiết kế cho môi trường GMP.
Trong bài viết trên Labcompare, Timothy Bolus phân tích những thách thức khi công nghệ ghi hình tiên tiến, phân tích dựa trên AI và các yêu cầu QC hiện đại phải đáp ứng những quy định nghiêm ngặt như FDA 21 CFR Part 11 và các hướng dẫn đang được cập nhật của EU Annex.
Từ validation hệ thống, audit trail, khả năng tái lập của thuật toán cho đến quản trị AI, bài viết đưa ra nhiều góc nhìn quan trọng mà các nhà quản lý QC cần cân nhắc khi imaging không còn chỉ phục vụ R&D mà đã bắt đầu tham gia vào các quyết định trong môi trường được kiểm soát.
📖 Đọc bài viết đầy đủ trên Labcompare để tìm hiểu cách các phòng thí nghiệm có thể tích hợp imaging vào môi trường GMP mà vẫn đảm bảo toàn vặn dữ liệu và luôn sẵn sàng cho các đợt thanh tra: https://bcevn.short.gy/JA1Qqj

BCE Việt Nam
Hotline: 0942.975.624 / 0913.526.170
Email: [email protected]

25/05/2026

Lympho bào xâm nhập khối u (Tumor-infiltrating lymphocytes – TILs) là thành phần quan trọng của vi môi trường khối u. Chúng đóng vai trò đáng kể trong sự phát triển của khối u, tiến triển ung thư cũng như đáp ứng với các liệu pháp điều trị. Nhiều nghiên cứu cho thấy sự hiện diện của các tế bào T đang hoạt hóa và tăng sinh trong khối u nguyên phát thường liên quan đến khả năng sống sót tốt hơn của bệnh nhân. Khả năng tự nhiên của quần thể TIL trong việc nhận diện các mục tiêu đặc hiệu trên tế bào ung thư giúp khắc phục những thách thức như tính dị hợp của khối u và các cơ chế né tránh miễn dịch vốn hạn chế hiệu quả của các liệu pháp tế bào. Nhờ những lợi thế này, TIL đã được ứng dụng trong điều trị với nhiều kết quả đầy hứa hẹn trong những năm gần đây, và một liệu pháp TIL đầu tiên (lifileucel) đã được FDA phê duyệt vào đầu năm 2024.
Tuy nhiên, việc triển khai rộng rãi trên lâm sàng vẫn đối mặt với nhiều thách thức như các rào cản pháp lý, tối ưu hóa quy trình điều trị, sự khác biệt giữa từng bệnh nhân, khả năng tiếp cận của người bệnh, nguồn cung thuốc, tối ưu hóa quy trình sản xuất và chi phí.
Với vai trò là nhà cung cấp giải pháp sản xuất tế bào, Miltenyi Biotec hướng tới cải thiện hiệu quả và tính ổn định của quy trình sản xuất TIL thông qua các quy trình tiêu chuẩn hóa và tự động hóa có khả năng mở rộng, đảm bảo tạo ra sản phẩm chất lượng cao. Quy trình 𝗖𝗹𝗶𝗻𝗶𝗠𝗔𝗖𝗦 𝗣𝗿𝗼𝗱𝗶𝗴𝘆 𝗧𝘂𝗺𝗼𝗿 𝗥𝗲𝗮𝗰𝘁𝗶𝘃𝗲 𝗧 𝗖𝗲𝗹𝗹 (TRT) cho phép tự động hóa việc sản xuất TIL theo tiêu chuẩn GMP. Báo cáo này trình bày dữ liệu từ Singula Bio Ltd. về việc sản xuất và phân tích các TIL phản ứng với neoantigen từ mô ung thư buồng trứng, đồng thời chứng minh tính tái lập của quy trình tại nhiều cơ sở sản xuất khác nhau.
Đọc thêm: https://bcevn.short.gy/L62F9d

BCE Việt Nam
Hotline: 0942.975.624 / 0913.526.170
Email: [email protected]

22/05/2026

Quỹ VIVA vì Trẻ em Ung thư trân trọng kính mời các chuyên gia, bác sĩ, nhà nghiên cứu và cán bộ y tế trong khu vực Đông Nam Á gửi tóm tắt báo cáo khoa học tham dự Hội nghị chuyên đề VIVA về Liệu pháp Tế bào và Gene 2026 (𝗩𝗜𝗩𝗔 𝗖𝗲𝗹𝗹 𝗮𝗻𝗱 𝗚𝗲𝗻𝗲 𝗧𝗵𝗲𝗿𝗮𝗽𝘆 𝗦𝘆𝗺𝗽𝗼𝘀𝗶𝘂𝗺 𝟮𝟬𝟮𝟲). Hội nghị sẽ được tổ chức trực tiếp vào ngày 18/07/2026, cùng với khóa tập huấn tiền hội nghị vào ngày 17/07/2026.
Sự kiện là diễn đàn học thuật quan trọng quy tụ các chuyên gia hàng đầu trong khu vực và quốc tế nhằm chia sẻ những tiến bộ mới nhất, các ứng dụng lâm sàng và kinh nghiệm thực tiễn trong lĩnh vực liệu pháp tế bào và gene. Chương trình bao gồm các bài giảng chuyên sâu, thảo luận ca bệnh, chia sẻ kinh nghiệm triển khai và các phiên thực hành trực tiếp dưới sự hướng dẫn của các chuyên gia. Ban Tổ chức đặc biệt khuyến khích các báo cáo khoa học và ca lâm sàng phản ánh kinh nghiệm thực tế, các sáng kiến đổi mới cũng như những thách thức trong quá trình ứng dụng các liệu pháp tiên tiến này.
Tóm tắt cần được trình bày theo cấu trúc: Bối cảnh (Background), Vật liệu và Phương pháp (Materials and Methods), Kết quả (Results), Thảo luận (Discussion) và Kết luận (Conclusion), đồng thời tuân thủ mẫu và hướng dẫn do Ban Tổ chức cung cấp. Các báo cáo được lựa chọn sẽ được mời trình bày tại hội nghị. . Chúng tôi mong nhận được những đóng góp giá trị từ cộng đồng chuyên môn nhằm thúc đẩy trao đổi tri thức và phát triển lĩnh vực liệu pháp tế bào và gene trong khu vực.
Hạn chót nhận tóm tắt: 29/05/2026.
Gửi tóm tắt tại: https://bcevn.short.gy/cnrbi2
Mọi thắc mắc xin liên hệ: [email protected]

BCE Việt Nam
Hotline: 0942.975.624 / 0913.526.170
Email: [email protected]

21/05/2026

[Webinar] Fraction in action: Collecting fractions with precision and style
Thu thập phân đoạn là khâu chuyển hóa kết quả sắc ký ÄKTA thành sản phẩm thực tế – cũng là nơi những sai lệch nhỏ có thể ảnh hưởng trực tiếp đến độ tinh sạch, hiệu suất thu hồi và khả năng tái lập. Các biến động về đáp ứng của hệ thống, độ chính xác khi xác định đỉnh sắc ký cũng như điều kiện xử lý mẫu đều đặt ra những yêu cầu nhất định đối với cách thức thu thập phân đoạn.
Hội thảo trực tuyến này sẽ giúp bạn cải thiện khả năng phân tách ở bước phân đoạn, thông qua việc làm rõ thực tế của thu thập phân đoạn trong sắc ký và các yếu tố cần cân nhắc để đạt được kết quả nhất quán, đáng tin cậy hơn trong các quy trình thường nhật.
Những nội dung sẽ được đề cập:
- Các yếu tố ảnh hưởng đến quá trình phân tách, từ khi nạp mẫu đến khi thu phân đoạn
- Giới thiệu các phương pháp phân đoạn khác nhau
- Những tính năng hữu ích có thể bạn chưa sử dụng
- Mẹo thực tế để tối ưu hóa quy trình phân đoạn của bạn
- Hỏi & Đáp trực tiếp với các chuyên gia của Cytiva
Thời gian: 19:00 | Thứ Tư | 27/05/2026 (giờ Việt Nam)
Đăng ký miễn phí: https://bcevn.short.gy/TRuxfw

BCE Việt Nam
Hotline: 0942.975.624 / 0913.526.170
Email: [email protected]

20/05/2026

20/05/2026

[Webinar] Modern Flow Core Facilities: Advancing Cell Sorting Strategies
Các phòng thí nghiệm flow cytometry đang chịu áp lực ngày càng lớn trong việc hỗ trợ các loại tế bào nhạy cảm, quần thể tế bào hiếm và những ứng dụng tiên tiến như đa hệ đơn bào (single-cell multiomics) hay quy trình liệu pháp tế bào, đồng thời phải đáp ứng các yêu cầu ngày càng cao về tính vô trùng và độ tái lập.
Hội thảo trực tuyến này quy tụ các chuyên gia quản lý cơ sở lõi từ Hoa Kỳ và châu Âu nhằm thảo luận cách các phương pháp phân tách tế bào đang tiến hóa có thể giải quyết những đòi hỏi trên. Người tham dự sẽ thu nhận được những hiểu biết thực tiễn về cân bằng giữa khả năng sống của tế bào, an toàn và hiệu suất, đánh giá các công nghệ phân tách khác nhau và triển khai quy trình vô trùng, có khả năng mở rộng nhằm hỗ trợ cả ứng dụng nghiên cứu lẫn chuyển dịch trong các phòng thí nghiệm tài nguyên chia sẻ hiện đại.
Tham dự hội thảo để:
- Hiểu cách các phương pháp phân tách tế bào khép kín, áp suất thấp có thể hỗ trợ khả năng sống của tế bào, tính vô trùng và an toàn cho người sử dụng
- Đánh giá cách các nền tảng phân tách khép kín, nhẹ nhàng có thể bổ trợ cho các hệ thống phân tách dựa trên giọt truyền thống trong cùng một cơ sở chung, đáp ứng phổ nhu cầu rộng hơn của người dùng
- Xác định ứng dụng phù hợp và tiêu chí ra quyết định để áp dụng phương pháp phân tách tế bào nhẹ nhàng trong nghiên cứu cơ bản, nghiên cứu chuyển dịch và các xét nghiệm hạ nguồn tiên tiến
Thời gian: 21:00 | Thứ Tư | 27/05/2026 (giờ Việt Nam)
Đăng ký miễn phí: https://bcevn.short.gy/fWyK5h

BCE Việt Nam
Hotline: 0942.975.624 / 0913.526.170
Email: [email protected]

19/05/2026

[Webinar] FluoroSpot assay qualification for use in clinical trials
FluoroSpot: Giải pháp phân tích đa mồi với độ nhạy vượt trội cho đáp ứng tế bào T và tế bào B đặc hiệu kháng nguyên. Vậy đâu là chìa khóa để đưa công nghệ này vào ứng dụng lâm sàng?
Trong hội thảo trực tuyến hợp tác lần này, Mabtech cùng IQVIA Laboratories sẽ mang đến những kinh nghiệm thực chiến từ môi trường thử nghiệm lâm sàng.
Hai bên sẽ cùng làm rõ các tiêu chí then chốt trong thẩm định và đánh giá xét nghiệm, đồng thời hướng dẫn chi tiết cách thiết kế và đánh giá các thí nghiệm thẩm định FluoroSpot một cách bài bản.
Những khía cạnh thực tiễn như chất lượng mẫu, chiến lược lựa chọn peptide, chứng kiểm soát xét nghiệm và tối ưu hóa quy trình làm việc sẽ được phân tích chuyên sâu, đảm bảo tính tin cậy và chất lượng cao cho kết quả đạt được.
Nội dung bạn sẽ được trang bị:
- Nhận diện thời điểm FluoroSpot là lựa chọn tối ưu cho nghiên cứu
- Chiến lược tiếp cận lựa chọn xét nghiệm trong thử nghiệm lâm sàng
- Các yêu cầu pháp lý cốt lõi về thẩm định và đánh giá xét nghiệm
- Phương pháp thiết kế và đánh giá thí nghiệm thẩm định
- Kinh nghiệm thực tế khi xử lý mẫu lâm sàng và chứng kiểm soát
Thời gian: 14:00 | Thứ Ba | 26/05/2026 (giờ Việt Nam, tương đương May 26, 9 am CEST | 3 am EDT)
Đăng ký miễn phí: https://bcevn.short.gy/0z43Ff

BCE Việt Nam
Hotline: 0942.975.624 / 0913.526.170
Email: [email protected]

19/05/2026

[SEMINAR KHOA HỌC] KHÁM PHÁ TIỀM NĂNG CỦA WHOLE EXOME SEQUENCING (WES) TRONG Y HỌC CHÍNH XÁC CÙNG PGS.TS ADAM CRIBBS - ĐẠI HỌC OXFORD, VƯƠNG QUỐC ANH

Trung tâm Nghiên cứu Công nghệ Tế bào & Y học Tái tạo trân trọng giới thiệu buổi seminar khoa học với sự tham gia của Assoc. Prof. Adam Cribbs – chuyên gia giàu kinh nghiệm trong lĩnh vực genomics và ứng dụng công nghệ giải trình tự thế hệ mới.

🔬 Chủ đề:
“Ứng dụng kỹ thuật Whole Exome Sequencing - WES bằng Công nghệ Oxford Nanopore trong nghiên cứu y sinh và lâm sàng”

📍 Nội dung nổi bật:
• Tổng quan về kỹ thuật Giải trình tự toàn bộ vùng mã hóa (WES) và vai trò trong nghiên cứu – chẩn đoán hiện đại
• Những cải tiến đáng chú ý khi ứng dụng công nghệ Oxford Nanopore trong WES
• Tiềm năng ứng dụng trong y học chính xác, phát hiện biến thể di truyền và nghiên cứu bệnh học
• Cơ hội trao đổi trực tiếp với chuyên gia quốc tế về xu hướng phát triển genomics

📅 Thời gian: 14:00, Thứ Sáu, Ngày 22/05/2025
📍 Địa điểm: Phòng 101, Tòa A2, Đại học Phenikaa, Phường Dương Nội, Hà Nội

Link đăng ký tham dự: https://forms.gle/jNEhZuEmVxPzJEeR8

Buổi seminar là cơ hội dành cho các bác sĩ, nhà nghiên cứu, kỹ thuật viên và sinh viên quan tâm đến di truyền học, công nghệ giải trình tự và y học chính xác cập nhật kiến thức chuyên sâu, mở rộng góc nhìn nghiên cứu và kết nối học thuật quốc tế.

Trân trọng kính mời Quý đồng nghiệp và các bạn sinh viên quan tâm tham dự!

18/05/2026

[Blog] 8 lưu ý cần tuân thủ khi lựa chọn enzyme cắt giới hạn cho phiên mã mRNA 𝘪𝘯 𝘷𝘪𝘵𝘳𝘰
Trong phát triển vắc-xin và liệu pháp dựa trên mRNA, việc tối ưu hiệu suất cần được định hướng ngay từ những bước đầu tiên. Một trong những khâu quan trọng của quá trình phiên mã 𝘪𝘯 𝘷𝘪𝘵𝘳𝘰 (IVT) là lựa chọn enzyme cắt giới hạn (RE) phù hợp để duỗi mạch khuôn IVT, chẳng hạn như plasmid, phục vụ cho phiên mã. Bài viết này tổng hợp các yếu tố thực tiễn cần cân nhắc nhằm hỗ trợ việc lựa chọn enzyme cắt giới hạn hiệu quả cho quy trình IVT.
Đọc thêm: https://bcevn.short.gy/DnyPy0

BCE Việt Nam
Hotline: 0942.975.624 / 0913.526.170
Email: [email protected]

16/05/2026

🚀 Ngày 01/05/2026 đánh dấu cột mốc quan trọng của ngành dược khi FDA phê duyệt Veppanu™ (vepdegestrant) — thuốc PROTAC đầu tiên trên thế giới dành cho điều trị ung thư vú tiến triển hoặc di căn có ER dương tính, HER2 âm tính và đột biến ESR1. Khác với thuốc truyền thống chỉ ức chế protein mục tiêu, PROTAC hoạt động bằng cách tạo “ternary complex” giữa PROTAC, protein đích và E3 ligase để đánh dấu và phân hủy protein bệnh lý. Hiệu quả của cơ chế này phụ thuộc lớn vào độ ổn định, cooperativity và động học của phức hợp ba thành phần.
Trong nghiên cứu PROTAC, công nghệ Biacore SPR của Cytiva đóng vai trò quan trọng nhờ khả năng phân tích tương tác phân tử theo thời gian thực mà không cần gắn nhãn (label-free):
- Đo chính xác ái lực liên kết và động học tương tác
- Theo dõi trực tiếp sự hình thành ternary complex
- Đánh giá cooperativity và residence time
- Hỗ trợ tối ưu hóa thiết kế degrader hiệu quả hơn
Sự kiện này mở ra kỷ nguyên mới cho liệu pháp phân hủy protein và khẳng định vai trò của Biacore SPR trong phát triển thuốc thế hệ mới.
Tìm hiểu thêm: https://bcevn.short.gy/Uw8xgk

BCE Việt Nam
Hotline: 0942.975.624 / 0913.526.170
Email: [email protected]