Viện công nghệ DNA

Viện công nghệ DNA Contact information, map and directions, contact form, opening hours, services, ratings, photos, videos and announcements from Viện công nghệ DNA, Tầng 4, Tòa nhà New Skyline, Đường Nguyễn Khuyến, KĐT Văn Quán, Quận Hà Đông, Hanoi.

CHẬM DẬY THÌ, GIẢM KHẢ NĂNG SINH SẢN – CÓ THỂ BẮT NGUỒN TỪ DỊ TẬT BẨM SINHNếu như bạn hoặc người thân gặp phải tình trạn...
14/04/2026

CHẬM DẬY THÌ, GIẢM KHẢ NĂNG SINH SẢN – CÓ THỂ BẮT NGUỒN TỪ DỊ TẬT BẨM SINH

Nếu như bạn hoặc người thân gặp phải tình trạng dậy thì muộn, phát triển giới tính không rõ ràng, hoặc gặp khó khăn trong việc sinh sản? Đừng vội chủ quan rất có thể không phải là vấn đề trục trặc thông thường, mà là dấu hiệu liên quan đến các bất thường bẩm sinh về di truyền hoặc cấu trúc cơ quan sinh dục.

🧬 Nguyên nhân tiềm ẩn có thể bao gồm:

- Rối loạn nhiễm sắc thể (như bất thường số lượng hoặc cấu trúc)
- Khiếm khuyết gen ảnh hưởng đến hormone sinh dục
- Dị tật cơ quan sinh dục bẩm sinh (không có tử cung, tinh hoàn ẩn, v.v.)
- Rối loạn nội tiết ảnh hưởng đến quá trình dậy thì

⚠️ Những bất thường này thường không biểu hiện rõ ràng từ nhỏ, mà chỉ được phát hiện khi:

- Trẻ không có dấu hiệu dậy thì đúng độ tuổi
- Nam giới có tinh hoàn nhỏ, nữ giới không có kinh nguyệt
- Các cặp đôi hiếm muộn, vô sinh không rõ nguyên nhân

>> Giải pháp nào cho vấn đề này?
Nếu mắc phải vấn đề về di truyền, bạn cần sớm gặp bác sĩ di truyền để được tư vấn về các xét nghiệm di truyền và phân tích chuyên sâu để:

- Xác định chính xác nguyên nhân
- Định hướng điều trị phù hợp
- Tư vấn sinh sản hiệu quả và an toàn

Phát hiện sớm – can thiệp đúng thời điểm sẽ giúp cải thiện đáng kể chất lượng cuộc sống và khả năng sinh sản trong tương lai.

📩 Nếu bạn đang lo lắng về các dấu hiệu trên, đừng ngần ngại liên hệ để được tư vấn và kiểm tra chuyên sâu.

------------------
VIỆN CÔNG NGHỆ DNA
📞 Hotline: 1900 886 814
🌐 Website: viencongnghedna.com.vn
📍 Địa chỉ: Tầng 4, Tòa nhà New Skyline, KĐT Văn Quán, Hà Đông, Hà Nội

CHÀNG TRAI 20 NĂM ĐI TÌM TÊN BỆNH LẠTừng bất lực nhìn hai anh chị ruột qua đời vì chứng vàng da tương tự, chàng trai quê...
13/04/2026

CHÀNG TRAI 20 NĂM ĐI TÌM TÊN BỆNH LẠ

Từng bất lực nhìn hai anh chị ruột qua đời vì chứng vàng da tương tự, chàng trai quê Bạc Liêu đã thoát án tử khi được các bác sĩ Bệnh viện Chợ Rẫy gọi đúng tên căn bệnh Wilson bị bỏ sót suốt 20 năm.

Từ năm ba tuổi, anh có biểu hiện vàng da, được chẩn đoán viêm gan do nhiễm Cytomegalovirus (CMV) - loại virus thuộc họ Herpes, có khả năng lây nhiễm ở mọi lứa tuổi qua dịch cơ thể như nước bọt, nước tiểu, máu, sữa mẹ. Dù tuân thủ điều trị, tình trạng vàng da chỉ thuyên giảm tạm thời rồi tái diễn. Suốt 12 năm tuổi thơ, anh phải điều trị liên tục cả nội lẫn ngoại trú tại bệnh viện nhi.

Sang tuổi trưởng thành, chàng trai tiếp tục đến nhiều bệnh viện đầu ngành có chuyên khoa gan mật tại TP HCM, nhận chẩn đoán "viêm gan tắc mật chưa rõ nguyên nhân". Từ năm 2020, anh liên tục nhập viện vì vàng da, suy gan cấp và thiếu máu nặng đến mức phải truyền máu nhiều lần.

Ngày 8/4, TS.BS Lê Hữu Phước, Phó Khoa Viêm gan, Bệnh viện Chợ Rẫy, cho biết hồ sơ ghi nhận khi điều trị tại bệnh viện nhi, các chuyên gia đã nghi ngờ khả năng bệnh nhân mắc Wilson - căn bệnh di truyền hiếm gặp về rối loạn chuyển hóa đồng. Tuy nhiên, lúc bấy giờ, tất cả kết quả cận lâm sàng như phân tích gene, xét nghiệm máu đều không đáp ứng đủ tiêu chuẩn chẩn đoán. Rào cản lớn nhất là bệnh nhân không có đột biến gen ATP7B - "tiêu chuẩn vàng" để xác định bệnh, mọi hướng điều trị sau đó rẽ sang ngả khác.

Bước ngoặt đến vào tháng 5/2023, quá trình điều trị tại Khoa Viêm gan, các bác sĩ đặc biệt chú ý đến chi tiết bệnh nhân từng có một người anh và một người chị ruột qua đời năm 6 tuổi và 8 tuổi vì chứng vàng da kéo dài. Dựa trên y văn thế giới ghi nhận vẫn có dưới 1% bệnh nhân Wilson không mang đột biến gene ATP7B, cộng với yếu tố tiền sử gia đình, các bác sĩ mạnh dạn đưa ra nghi ngờ bệnh Wilson thể hiếm và quyết định điều trị thử.

Quá trình theo dõi hai năm cho thấy các bất thường như vàng da hay thiếu máu đều cải thiện rõ. Tái khám ngày 7/4, sức khỏe bệnh nhân đã ổn định, trở lại sinh hoạt bình thường. Vì Wilson là một bệnh lý di truyền nên bệnh nhân vẫn tiếp tục được theo dõi, kiểm soát các triệu chứng và điều trị suốt đời.

BS.CK2 Phạm Thanh Việt, Phó giám đốc phụ trách quản lý điều hành Bệnh viện Chợ Rẫy, nhận định sự kiên trì không nản lòng trước ca khó, liên tục đặt lại vấn đề để xâu chuỗi thông tin toàn diện đã giúp tìm ra "lời giải" cho căn bệnh ẩn nấp suốt nhiều năm. Đây là ca thứ 2 mắc Wilson thể hiếm (không phát hiện đột biến gene ATP7B) được Khoa Viêm gan điều trị thành công, trong tổng số hơn 500 bệnh nhân Wilson mà đơn vị tiếp nhận tron 10 năm qua.

Wilson (phát hiện năm 1912) là bệnh di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường, do đột biến gene ATP7B gây ra rối loạn chuyển hóa đồng. Nếu cả cha và mẹ mang gene bệnh, tỷ lệ con sinh ra mắc bệnh là 25%. Đây là căn bệnh hiếm và khó chẩn đoán, nhưng nếu được phát hiện kịp thời, quá trình điều trị sẽ nhẹ nhàng, ít tốn kém. Ngược lại, nếu bỏ sót, hầu hết bệnh nhân sẽ tử vong ở tuổi đời rất trẻ.

Người dân, đặc biệt là người trẻ tuổi, cần đi khám ngay nếu cơ thể xuất hiện các dấu hiệu bất thường như tăng men gan kéo dài, vàng da không rõ nguyên nhân, thiếu máu hoặc các triệu chứng thần kinh, tâm thần không rõ nguyên nhân.
Nguồn: vnexpress

11/04/2026

ĐIẾC BẨM SINH DO DI TRUYỀN

Điếc bẩm sinh là một trong những bệnh mạn tính phổ biến nhất ở trẻ em. Phần lớn trẻ điếc bẩm sinh là do di truyền. Theo nghiên cứu, điếc có thể được di truyền từ các thế hệ trước, với khoảng 80% các ca là di truyền do gen lặn, 20% là di truyền do gen trội.

>>> Mời quý vị theo dõi chi tiết tại video dưới đây 👇
>>>> Liên hệ hotline 1900 886 814 hoặc inbox ngay để được tư vấn miễn phí về các vấn đề tầm soát di truyền bạn nhé!

KHÔNG PHẢI RỦI RO NÀO CŨNG CÓ THỂ NHÌN THẤY TRÊN SIÊU ÂM...Dưới đây là các loại bất thường khó hoặc không thể nhìn thấy ...
09/04/2026

KHÔNG PHẢI RỦI RO NÀO CŨNG CÓ THỂ NHÌN THẤY TRÊN SIÊU ÂM...
Dưới đây là các loại bất thường khó hoặc không thể nhìn thấy trên siêu âm:

💥 Rối loạn phân tử và gen (Mendel): Nhiều hội chứng di truyền có nhiễm sắc thể đủ số lượng nhưng gen bên trong bị lỗi, không biểu hiện hình thái rõ ràng qua siêu âm.
💥 Bất thường cấu trúc nhỏ (Microdeletion/Microduplication): Các đoạn mất/lặp nhiễm sắc thể siêu nhỏ (như hội chứng DiGeorge) thường nằm ngoài khả năng phát hiện của siêu âm thông thường.
💥 Các bệnh lý chuyển hóa: Rối loạn chuyển hóa bẩm sinh không gây thay đổi hình dạng cơ quan, thường chỉ phát hiện sau sinh.
💥 Chức năng não bộ/thính lực/thị lực: Siêu âm có thể thấy cấu trúc não bình thường, nhưng chức năng thần kinh, trí tuệ hoặc giác quan có thể bị ảnh hưởng.

👉 Xét nghiệm NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) ra đời như một bước tiến quan trọng của y học hiện đại, giúp phát hiện sớm các bất thường nhiễm sắc thể phổ biến ở thai nhi chỉ từ mẫu máu của mẹ.

💡 Không xâm lấn, an toàn cho mẹ và bé
💡 Độ chính xác cao (99,98%)
💡 Thực hiện sớm từ tuần thai thứ 10

NIPT không thay thế hoàn toàn các phương pháp khác, nhưng lại là “mảnh ghép” quan trọng giúp hoàn thiện bức tranh sàng lọc trước Vì vậy, mẹ bầu đừng bỏ qua xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh NIPT nhé! Chủ động để có 1 thai kỳ an toàn, mang lại tương lai tốt đẹp nhất cho con mình!
-------------------
VIỆN CÔNG NGHỆ DNA
📞 Hotline: 1900 886 814
🌐 Website: viencongnghedna.com.vn
📍 Địa chỉ: Tầng 4, Tòa nhà New Skyline, KĐT Văn Quán, Hà Đông, Hà Nội

THAI NHI THIẾU 1 NHIỄM SẮC THỂ GIỚI TÍNHChị Hoa, 35 tuổi, xét nghiệm NIPT sàng lọc bất thường thai ở tuần 12, kết quả th...
09/04/2026

THAI NHI THIẾU 1 NHIỄM SẮC THỂ GIỚI TÍNH

Chị Hoa, 35 tuổi, xét nghiệm NIPT sàng lọc bất thường thai ở tuần 12, kết quả thai nhi thiếu một nhiễm sắc thể giới tính X.

ThS.BS Ngô Thị Bình Lụa, Trung tâm Sản Phụ khoa, Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh TP HCM, giải thích người bình thường có 46 nhiễm sắc thể. Trong đó, 22 cặp quy định các đặc điểm thể chất, cặp cuối cùng quy định giới tính. Nam mang cặp nhiễm sắc thể XY, nữ mang nhiễm sắc thể XX.

"Thai nhi này có nguy cơ mắc hội chứng Turner do thiếu một nhiễm sắc thể X", bác sĩ Lụa cho hay. Thông thường, hơn 90% thai nhi bị hội chứng Turner sẽ sảy thai tự nhiên, khoảng 1/4.000 bé gái sinh ra mắc hội chứng này.

Trẻ mắc hội chứng Turner có thể thấp bé, dậy thì muộn hoặc gặp khó khăn về sinh sản, một số trường hợp có kèm bất thường tim mạch hoặc thận. Tuy nhiên, mức độ biểu hiện ở mỗi bé khác nhau. Nhiều bé vẫn phát triển gần như bình thường, nhất là thể khảm thường, do mức độ rối loạn thường nhẹ hơn so với hội chứng Turner.

Chị Hoa cần được chọc ối hoặc sinh thiết g*i nhau để xác định chính xác. Tuy nhiên gia đình từ chối can thiệp chuyên sâu, tiếp tục theo dõi bất thường thai trên siêu âm. Đến tuần thai 18, bác sĩ siêu âm tầm soát dị tật tim thai, phát hiện thai nhi hở van ba lá nhẹ.

Tuần thai 38, chị Hoa vỡ ối, sinh thường không thuận lợi nên được sinh mổ, bé gái nặng 3 kg. Sau sinh, các bác sĩ kiểm tra sức khỏe cho bé ghi nhận các chỉ số bình thường, riêng dị tật hở van tim chưa cần can thiệp, được theo dõi định kỳ.

Trường hợp này, bé sau sinh cần lấy máu xét nghiệm di truyền xác định chẩn đoán hội chứng Turner. Rối loạn nhiễm sắc thể không thể chữa trị. Bác sĩ khuyên theo dõi sức khỏe định kỳ cho bé gái để kịp thời can thiệp nguy cơ do triệu chứng phát triển về sau. Trẻ mắc hội chứng Turner thường thấp hơn bạn cùng tuổi, một số trường hợp được cân nhắc điều trị hormone tăng trưởng từ sớm.

Khi dậy thì, bé gái mắc hội chứng Turner có thể bị suy buồng trứng sớm hoặc không dậy thì. Khi đó, người bệnh có thể cần can thiệp bổ sung estrogen để phát triển giới tính nữ.

Theo bác sĩ Lụa, với sự tiến bộ của ngành di truyền học, xét nghiệm sàng lọc trước sinh ra đời, hỗ trợ chẩn đoán sớm bất thường về nhiễm sắc thể, bệnh lý di truyền của thai nhi. Từ đó, bác sĩ tư vấn thai phụ phù hợp, có thể xây dựng kế hoạch theo dõi và can thiệp kịp thời.
Nguồn: vnexpress.net

BỆNH TIM CÓ DI TRUYỀN KHÔNG? Bệnh tim không chỉ đến từ lối sống như ăn uống, ít vận động hay stress mà yếu tố di truyền ...
08/04/2026

BỆNH TIM CÓ DI TRUYỀN KHÔNG?

Bệnh tim không chỉ đến từ lối sống như ăn uống, ít vận động hay stress mà yếu tố di truyền cũng đóng vai trò rất quan trọng, thậm chí trong một số trường hợp, đây chính là nguyên nhân cốt lõi khiến bệnh xuất hiện sớm và tiến triển nặng.

⚠️ Những bệnh tim có yếu tố di truyền phổ biến

Một số bệnh tim mạch có thể di truyền trong gia đình bao gồm:
- Bệnh cơ tim phì đại: Thành cơ tim dày lên bất thường, có thể gây khó thở, đau ngực, thậm chí đột tử ở người trẻ.
- Bệnh cơ tim giãn: Tim bị giãn và giảm khả năng co bóp, dẫn đến suy tim.
- Hội chứng QT dài: Rối loạn nhịp tim nguy hiểm do bất thường điện học trong tim.
- Tăng cholesterol máu gia đình: Làm tăng nguy cơ xơ vữa động mạch và nhồi máu cơ tim từ rất sớm.

👉 Những bệnh này thường liên quan đến đột biến gen, có thể truyền từ bố mẹ sang con cái qua nhiều thế hệ.

⚠️ Dấu hiệu cảnh báo nguy cơ di truyền

Bạn nên đặc biệt lưu ý nếu gia đình có người thân mắc bệnh tim khi còn trẻ (dưới 50 tuổi), có tiền sử đột tử không rõ nguyên nhân, hoặc nhiều người trong gia đình cùng mắc bệnh tim mạch

>> Đây là những dấu hiệu cho thấy bạn có thể thuộc nhóm nguy cơ cao và cần được tầm soát sớm.

🧬 Xét nghiệm gen – “chìa khóa” phát hiện sớm nguy cơ

Ngày nay, với sự phát triển của công nghệ sinh học, xét nghiệm gen có thể giúp:
- Phát hiện sớm các đột biến liên quan đến bệnh tim
- Đánh giá nguy cơ mắc bệnh trong tương lai
- Hỗ trợ bác sĩ xây dựng kế hoạch theo dõi và phòng ngừa cá nhân hóa

❤️ Chủ động phòng ngừa – bảo vệ trái tim từ sớm
Dù có yếu tố di truyền, bạn hoàn toàn có thể giảm nguy cơ mắc bệnh bằng cách:
- Duy trì chế độ ăn lành mạnh
- Tập thể dục đều đặn
- iểm soát huyết áp, mỡ máu
- Khám sức khỏe định kỳ
- Và đặc biệt: tầm soát di truyền khi có yếu tố nguy cơ
Tại Viện Công nghệ DNA, các xét nghiệm di truyền được thực hiện với độ chính xác cao, giúp bạn hiểu rõ cơ thể mình từ cấp độ gen.
📩 Nếu bạn có tiền sử gia đình mắc bệnh tim hoặc muốn kiểm tra nguy cơ di truyền, hãy liên hệ với Viện Công nghệ DNA để được tư vấn chuyên sâu từ chuyên gia.
--------------------
VIỆN CÔNG NGHỆ DNA
📞 Hotline: 1900 886 814
🌐 Website: viencongnghedna.com.vn
📍 Địa chỉ: Tầng 4, Tòa nhà New Skyline, KĐT Văn Quán, Hà Đông, Hà Nội

HƯỞNG ỨNG NGÀY SỨC KHỎE THẾ GIỚI 7/4 🌿Phòng bệnh hôm nay - An tâm ngày maiSức khỏe không chỉ là nền tảng của mỗi cá nhân...
07/04/2026

HƯỞNG ỨNG NGÀY SỨC KHỎE THẾ GIỚI 7/4 🌿
Phòng bệnh hôm nay - An tâm ngày mai

Sức khỏe không chỉ là nền tảng của mỗi cá nhân, mà còn là “tài sản” quý giá của cả gia đình và xã hội. Nhân Ngày Sức khỏe Thế giới 7/4, Viện Công nghệ DNA mong muốn gửi đến bạn thông điệp ý nghĩa: chủ động phòng bệnh chính là cách bảo vệ tương lai một cách bền vững nhất.

Với sự phát triển của y học hiện đại, đặc biệt là các xét nghiệm di truyền và sinh học phân tử, nhiều bệnh lý nguy hiểm hoàn toàn có thể được phát hiện sớm - can thiệp kịp thời - giảm thiểu rủi ro.

👉 Chủ động chăm sóc sức khỏe bằng những hành động thiết thực:
✔️ Khám sức khỏe định kỳ
✔️ Sàng lọc trước sinh – sơ sinh
✔️ Xét nghiệm phát hiện sớm bệnh lý di truyền
✔️ Duy trì lối sống lành mạnh

Mỗi bước chuẩn bị hôm nay là một sự an tâm cho ngày mai. Đừng chờ đến khi có dấu hiệu bất thường mới quan tâm đến sức khỏe!

💙 Viện Công nghệ DNA luôn đồng hành cùng bạn trên hành trình bảo vệ và nâng cao chất lượng cuộc sống, vì một cộng đồng khỏe mạnh hơn.
---------------------
VIỆN CÔNG NGHỆ DNA
📞 Hotline: 1900 886 814
🌐 Website: viencongnghedna.com.vn
📍 Địa chỉ: Tầng 4, Tòa nhà New Skyline, KĐT Văn Quán, Hà Đông, Hà Nội

KHÔNG PHẢI MỌI EM BÉ ĐỀU CÓ BỘ NHIỄM SẮC THỂ “CHUẨN” 46 CHIẾC NGAY TỪ KHI CHÀO ĐỜI 🧬Chúng ta thường chúc nhau "mẹ tròn c...
06/04/2026

KHÔNG PHẢI MỌI EM BÉ ĐỀU CÓ BỘ NHIỄM SẮC THỂ “CHUẨN” 46 CHIẾC NGAY TỪ KHI CHÀO ĐỜI 🧬

Chúng ta thường chúc nhau "mẹ tròn con vuông", nhưng thực tế, tạo hóa đôi khi có những "nút thắt" bất ngờ. Theo thống kê, cứ 1000 trẻ sinh ra thì có một vài trường hợp sở hữu số lượng nhiễm sắc thể (NST) khác với con số 46 thông thường.

Đó có thể là sự dư thừa: Như một chiếc NST thứ 21 gây nên hội chứng Down, hay thêm một NST X/Y (Klinefelter, Jacobs).

Đó có thể là sự thiếu hụt: Như hội chứng Turner (chỉ có 1 NST X ở nữ giới).

Những con số "lệch chuẩn" này không phải là lỗi của cha hay mẹ, mà thường là những biến cố ngẫu nhiên trong quá trình phân bào.

✨ Thông điệp: Thay vì lo lắng trong mơ hồ, việc thực hiện các xét nghiệm sàng lọc trước sinh (như NIPT) chính là cách để chúng ta chuẩn bị tâm thế tốt nhất, giúp con có lộ trình chăm sóc y tế và giáo dục chuyên biệt ngay từ đầu.

Mọi em bé đều xứng đáng được yêu thương, dù mang bộ NST như thế nào❤️
----------------------
VIỆN CÔNG NGHỆ DNA
📞 Hotline: 1900 886 814
🌐 Website: viencongnghedna.com.vn
📍 Địa chỉ: Tầng 4, Tòa nhà New Skyline, KĐT Văn Quán, Hà Đông, Hà Nội

04/04/2026

Cuộc sống 'không vị ngọt' của gia đình có con mắc bệnh Pompe 👇👇👇

NIPT FOCUS – SÀNG LỌC TOÀN DIỆN, AN TÂM TRỌN VẸN 🌟🤰 Mẹ bầu mong muốn theo dõi sức khỏe thai nhi một cách an toàn – chính...
03/04/2026

NIPT FOCUS – SÀNG LỌC TOÀN DIỆN, AN TÂM TRỌN VẸN 🌟

🤰 Mẹ bầu mong muốn theo dõi sức khỏe thai nhi một cách an toàn – chính xác – toàn diện?

👉 NIPT Focus tại Viện Công nghệ DNA giúp:
✨ Sàng lọc toàn diện 23 cặp nhiễm sắc thể
🎁 LUÔN được tặng kèm gói sàng lọc 9 bệnh gen lặn phổ biến, bao gồm:

1️⃣ Thiếu men G6PD
Một rối loạn chuyển hóa gây tán huyết cấp tính, đặc biệt khi trẻ sơ sinh tiếp xúc với đậu fava, một số thuốc hoặc nhiễm trùng. Trẻ có thể vàng da sớm, thiếu máu nặng nếu không được phát hiện và chăm sóc kịp thời.
2️⃣ Phenylketon niệu (PKU)
Rối loạn chuyển hóa acid amin phenylalanin. Nếu không phát hiện sớm và kiêng ăn đúng, trẻ mắc PKU có thể bị thiểu năng trí tuệ không hồi phục.
3️⃣ Vàng da ứ mật do thiếu hụt citrin (Citrin deficiency)
Trẻ sơ sinh bị vàng da kéo dài, kém bú, chậm lớn do rối loạn chuyển hóa lipid và protein. Nếu không phát hiện sớm có thể tiến triển thành xơ gan hoặc tử vong.
4️⃣ Bệnh Pompe
Là một bệnh lý rối loạn tích lũy glycogen, gây tổn thương tim, cơ và hệ hô hấp. Trẻ mắc thể nặng có thể tử vong trong năm đầu đời nếu không điều trị sớm bằng enzyme thay thế.
5️⃣ Bệnh Wilson
Rối loạn chuyển hóa đồng, dẫn đến đồng tích tụ ở gan, não và các cơ quan khác, gây tổn thương gan mãn tính, rối loạn vận động và tâm thần nếu không được chẩn đoán đúng.
6️⃣ Tan máu bẩm sinh Thalassemia thể Alpha
Do đột biến gen alpha-globin. Trẻ có thể bị thiếu máu mạn tính, phù thai nhi (một biến chứng thai kỳ nghiêm trọng, có thể dẫn đến thai chết lưu).
7️⃣ Tan máu bẩm sinh Thalassemia thể Beta
Do đột biến gen beta-globin. Trẻ mắc thể nặng cần truyền máu định kỳ suốt đời, có nguy cơ biến chứng tim, gan, xương và chi phí điều trị cao.
8️⃣ Rối loạn phát triển giới tính nam do thiếu men 5-alpha reductase
👉 Trẻ mang nhiễm sắc thể XY nhưng cơ quan sinh dục ngoài không phát triển đúng, dễ bị chẩn đoán nhầm là nữ. Dậy thì có thể xuất hiện đặc điểm nam giới. Cần can thiệp y khoa và tư vấn tâm lý từ sớm.
9️⃣ Rối loạn chuyển hóa đường galactose (Galactosemia)

>> Lợi ích vượt trội:
✔️ Phát hiện sớm các bất thường nhiễm sắc thể quan trọng
✔️ Chủ động nhận diện nguy cơ bệnh di truyền ngay từ giai đoạn sớm
✔️ Gia tăng cơ hội can thiệp và chăm sóc phù hợp cho thai nhi

📞 Đặt lịch ngay hôm nay để được hỗ trợ nhanh chóng!

---------------------
VIỆN CÔNG NGHỆ DNA
📞 Hotline: 1900 886 814
🌐 Website: viencongnghedna.com.vn
📍 Địa chỉ: Tầng 4, Tòa nhà New Skyline, KĐT Văn Quán, Hà Đông, Hà Nội

MẸ BẦU CÓ NÊN TIÊM PHÒNG CÚM KHÔNG?Thời tiết miền Bắc đang trong giai đoạn giao mùa – sáng se lạnh, trưa nắng, tối lại t...
02/04/2026

MẸ BẦU CÓ NÊN TIÊM PHÒNG CÚM KHÔNG?

Thời tiết miền Bắc đang trong giai đoạn giao mùa – sáng se lạnh, trưa nắng, tối lại trở gió. Đây cũng là thời điểm virus cúm hoạt động mạnh, khiến nhiều mẹ bầu lo lắng 🤧

👉 Đặc biệt với những mẹ chưa kịp tiêm phòng cúm trước khi mang thai, câu hỏi thường gặp là:
“Mang bầu rồi có tiêm cúm được không? Có ảnh hưởng gì đến em bé không?”

>>Câu trả lời là: CÓ – và RẤT NÊN TIÊM!

✔️ Vì sao mẹ bầu nên tiêm phòng cúm?

Khi mang thai, hệ miễn dịch của mẹ suy giảm tự nhiên, dễ mắc cúm hơn
Cúm không chỉ gây sốt, mệt mỏi mà còn có thể làm tăng nguy cơ:
▪️ Sinh non
▪️ Thai nhẹ cân
▪️ Biến chứng hô hấp cho mẹ

💉 Tiêm phòng cúm khi đang mang thai có an toàn không?

Vaccine cúm bất hoạt được khuyến cáo an toàn cho phụ nữ mang thai
Có thể tiêm ở bất kỳ giai đoạn nào của thai kỳ (3 tháng đầu, giữa hay cuối đều được)
Không làm ảnh hưởng đến sự phát triển của thai nhi

🌱 Lợi ích “kép” cho cả mẹ và bé

Bảo vệ mẹ khỏi nguy cơ biến chứng cúm
Truyền kháng thể sang thai nhi, giúp bé có miễn dịch trong những tháng đầu đời sau sinh 👶

📌 Lưu ý nhỏ cho mẹ:

Nên tiêm tại cơ sở y tế uy tín
Tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi tiêm nếu có tiền sử dị ứng hoặc bệnh lý đặc biệt

----------------------
VIỆN CÔNG NGHỆ DNA
📞 Hotline: 1900 886 814
🌐 Website: viencongnghedna.com.vn
📍 Địa chỉ: Tầng 4, Tòa nhà New Skyline, KĐT Văn Quán, Hà Đông, Hà Nội

VÌ SAO MỖI NGÀY VIỆN CÔNG NGHỆ DNA TIẾP NHẬN HÀNG CHỤC MẸ BẦU THỰC HIỆN NIPT FOCUS?Trong nhiều lựa chọn khác nhau, rất n...
01/04/2026

VÌ SAO MỖI NGÀY VIỆN CÔNG NGHỆ DNA TIẾP NHẬN HÀNG CHỤC MẸ BẦU THỰC HIỆN NIPT FOCUS?

Trong nhiều lựa chọn khác nhau, rất nhiều mẹ bầu sau khi cân nhắc kỹ lưỡng, đã lựa chọn xét nghiệm NIPT Focus. Vì sao?

✨ NIPT Focus là gì?

Đây là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn, khá toàn diện trên 23 cặp nhiễm sắc thể, giúp phát hiện sớm các bất thường lệch bội của thai nhi chỉ từ một mẫu máu của mẹ.

>>Vì sao NIPT Focus được nhiều mẹ tin chọn?

🔹 Phát hiện nguy cơ các hội chứng lệch bội thường gặp như Down, Edwards, Patau…
🔹 Sàng lọc trên toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể, giúp đánh giá toàn diện hơn, mẹ an tâm hơn
🔹 An toàn tuyệt đối cho mẹ và bé, không xâm lấn
🔹 Thực hiện sớm từ tuần thai phù hợp
🔹Phòng xét nghiệm tại Viện Công nghệ DNA đã được công nhận đủ tiêu chuẩn ISO 15189:2022, đảm bảo chất lượng và uy tín.
🔹Bảo hiểm xét nghiệm NIPT của Viện Công nghệ DNA lên tới 1,2 tỉ đồng.
🔹Luôn có sự đồng hành của GS di truyền đầu ngành với các ca có vấn đề về bệnh lý di truyền phức tạp.

💖 Tại Viện Công nghệ DNA, mỗi mẫu xét nghiệm không chỉ là một kết quả mà còn là sự đồng hành, tư vấn tận tâm từ đội ngũ chuyên gia di truyền giàu kinh nghiệm, giúp mẹ hiểu rõ tình trạng thai nhi và yên tâm hơn trong từng giai đoạn phát triển.

Hàng chục mẹ bầu mỗi ngày đã tin tưởng lựa chọn, còn bạn thì sao?

📞 Liên hệ ngay để được tư vấn chi tiết về gói xét nghiệm NIPT phù hợp nhất cho bạn.
----------------------
VIỆN CÔNG NGHỆ DNA
📞 Hotline: 1900 886 814
🌐 Website: viencongnghedna.com.vn
📍 Địa chỉ: Tầng 4, Tòa nhà New Skyline, KĐT Văn Quán, Hà Đông, Hà Nội

Address

Tầng 4, Tòa Nhà New Skyline, Đường Nguyễn Khuyến, KĐT Văn Quán, Quận Hà Đông
Hanoi
100000

Opening Hours

Monday 08:00 - 17:00
Tuesday 09:00 - 17:00
Wednesday 08:00 - 17:00
Thursday 08:00 - 17:00
Friday 08:00 - 17:00
Saturday 09:00 - 12:00

Telephone

+841900886814

Website

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Viện công nghệ DNA posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Business

Send a message to Viện công nghệ DNA:

Shortcuts

Share

PHÒNG XÉT NGHIỆM DI TRUYỀN Y HỌC KHOA HỌC CÔNG NGHỆ DNA

Phòng xét nghiệm di truyền y học Viện Công Nghệ DNA trực thuộc Công ty TNHH Viện Công nghệ DNA được đội ngũ các Giáo sư, Tiến sĩ, chuyên gia tốt nghiệp tại các trường Đại học danh tiếng, giàu kinh nghiệm trong ngành công nghệ sinh học sáng lập; quyết định cấp phép số 1615/HNO - GPHĐ do giám đốc sở y tế Hà Nội cấp phép hoạt động ngày 24 tháng 02 năm 2020. Phòng xét nghiệm di truyền y học Viện Công Nghệ DNA cam kết đủ điều kiện năng lực và pháp lý để tham gia tư vấn, xét nghiệm ADN giám định huyết thống theo nhu cầu của khách hàng và quy định của nhà nước.

Hệ thống kiểm soát chất lượng của Viện Công nghệ DNA được thực hiện theo tiêu chuẩn ISO. Các tiêu chuẩn của phòng thí nghiệm trên thế giới được áp dụng trong tất cả các dịch vụ phân tích di truyền của chúng tôi. Đến với Viện, Quý khách sẽ nhận được kết quả dịch vụ phân tích di truyền chất lượng quốc tế - giá nội địa.

Viện Công nghệ DNA ngày càng khẳng định một cách mạnh mẽ vị thế của một đơn vị tiên phong ứng dụng công nghệ sinh học trong lĩnh vực phân tích di truyền tại Việt Nam với các dịch vụ như: Sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT - Total, sàng lọc sơ sinh NOVA, xét nghiệm ADN huyết thống, xét nghiệm huyết thống trước sinh không xâm lấn, tầm soát ung thư di truyền hoặc ung thư mắc phải, xét nghiệm sàng lọc PGT - A, xét nghiệm tiền sản di truyền, giải trình tự nhiễm sắc thể, xét nghiệm di truyền bệnh hiếm, giải trình tự toàn bộ exome, giải trình tự toàn bộ genome...

Bên cạnh việc cung cấp các dịch vụ phân tích di truyền, Viện Công nghệ DNA cũng là đơn vị nghiên cứu và ứng dụng công nghệ sinh học, đảm nhận nhiều hợp đồng về chuyển giao công nghệ phân tích di truyền tại Việt Nam.