https://phongsachgmp.vn/, https://gmpeu.vn/, https://tecova.vn/

Tecova - Tư vấn Thiết kế và Tuân thủ GMP, 145 Ngọc Hồi, Hoàng Liệt, Hoàng Mai, Hanoi (2026)

27/02/2026

🌟CHÚC MỪNG NGÀY THẦY THUỐC VIỆT NAM 27/02🌟
Nhân kỷ niệm 71 năm Ngày Thầy thuốc Việt Nam (27/02/1955 – 27/02/2026), TECOVA xin gửi lời tri ân sâu sắc đến đội ngũ Y Bác sĩ, Dược sĩ cùng toàn thể những người đang ngày đêm cống hiến cho ngành Y tế.

💙 Kính chúc Quý đối tác và các anh chị thật nhiều sức khỏe – hạnh phúc – năng lượng tích cực để tiếp tục giữ vững tâm huyết, sự tận tâm và tình yêu nghề. Mong rằng các anh chị sẽ luôn vững bước trên hành trình cao cả: chăm sóc, bảo vệ sức khỏe cộng đồng và góp phần phát triển nền Y Dược Việt Nam ngày càng vững mạnh.
------------------------------------
Công ty Cổ phần Công nghệ Tecova
📍 Trụ sở: Số 145 Ngọc Hồi, Yên Sở, Hà Nội
📞 Hotline: 0982 969 634
🌐 Website: https://tecova.vn/
✉️ Email: [email protected]

13/02/2026

🧧 [TECOVA] THÔNG BÁO LỊCH NGHỈ TẾT NGUYÊN ĐÁN 2026 🐎

Tết Bính Ngọ 2026 đang gõ cửa từng nhà! Để chuẩn bị năng lượng cho một năm mới bùng nổ với những dự án và mục tiêu mới, Tecova xin thông báo lịch nghỉ Tết cụ thể như sau:

Từ ngày: 14/02/2026 (27 Tết)
Đến ngày: 22/02/2026 (Mùng 7 Tết)

Tecova xin cảm ơn Quý khách hàng đã cùng chúng tôi tạo nên một năm 2025 rực rỡ. Chúc cả nhà mình một năm mới "Mã Đáo Thành Công", sức khỏe dẻo dai và gặt hái được nhiều thắng lợi mới!

Happy New Year 2026! 🥂

Công ty Cổ phần Công nghệ Tecova
📍 Trụ sở: Số 145 Ngọc Hồi, Yên Sở, Hà Nội
📞 Hotline: 0982 969 634
🌐 Website: https://tecova.vn/
✉️ Email: [email protected]

29/01/2026

CHÍNH THỨC BAN HÀNH NGHỊ QUYẾT 66.13/2026/NQ-CP VỀ CÔNG BỐ & ĐĂNG KÝ THỰC PHẨM
Đọc chi tiết tại: https://tecova.vn/tai_nguyen/gioi-thieu-nghi-quyet-66-13-2026-nq-cp-quy-dinh-moi-ve-cong-bo-va-dang-ky-san-pham-thuc-pham/

22/12/2025

Chuỗi Hội thảo khoa học về GRP, PIC/s: Đối thoại chính sách và thực tiễn cho ngành Dược Việt Nam

Từ ngày 16 - 19/12/2025, tại trụ sở Liên đoàn Thương mại và Công nghiệp Việt Nam (VCCI), chuỗi Hội thảo khoa học “Nâng cao năng lực cho các Doanh nghiệp và Cơ quan quản lý trong thực hành tốt về đăng ký, quản lý thuốc và thực thi hiệu quả pháp luật về Dược” được tổ chức với sự phối hợp của VCCI, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) và Nhóm công tác y tế APEC. Hội thảo quy tụ các chuyên gia và đại biểu từ Cơ quan quản lý, Hiệp hội, Doanh nghiệp Dược trong và ngoài nước.

Các nội dung thảo luận tập trung vào bối cảnh và định hướng hoàn thiện hệ thống quản lý Dược của Việt Nam theo các nguyên tắc Thực hành tốt quản lý thuốc (GRP), đồng thời tiệm cận các chuẩn mực GMP tiên tiến như EU-GMP, PIC/s-GMP. Các tham luận làm rõ vai trò GRP như hạ tầng thể chế của hệ thống quản lý Dược; coi cơ chế tham chiếu là đòn bẩy giúp rút ngắn thời gian đưa dược phẩm chất lượng cao đến người bệnh; đồng thời nhấn mạnh hội nhập PIC/s là quá trình nâng chuẩn đồng bộ từ khung pháp lý, năng lực thanh tra tới mặt bằng GMP của nhà máy

Chuỗi Hội thảo cũng ghi nhận nhiều ý kiến từ Hiệp hội, Doanh nghiệp sản xuất thuốc và các đơn vị tư vấn GxP, trong đó có Công ty Cổ phần Công nghệ Tecova, về những thách thức khi nâng chuẩn nhà máy và nhu cầu cấp thiết phải có cơ chế tham vấn kỹ thuật sớm, thường xuyên, có cấu trúc giữa Cục Quản lý Dược - Doanh nghiệp - Đơn vị tư vấn.

Trong bối cảnh Chiến lược quốc gia phát triển ngành Dược đến năm 2030, tầm nhìn 2045 đặt mục tiêu bảo đảm an ninh thuốc và đưa dược phẩm trở thành ngành công nghiệp mũi nhọn, kết quả của chuỗi Hội thảo được xem là một bước đi cụ thể nhằm tăng đối thoại chính sách, kỹ thuật, khẳng định vai trò của các chuẩn mực quốc tế trong nâng chất lượng thuốc và năng lực cạnh tranh ngành.

Trong bức tranh đó, Tecova định vị mình là đối tác đồng hành cùng Doanh nghiệp Dược trên hành trình nâng chuẩn GxP; kinh nghiệm thực tiễn từ hơn 200 dự án trong nước là nền tảng để Tecova tiếp tục hỗ trợ doanh nghiệp chuyển hóa yêu cầu EU-GMP, PIC/s-GMP thành các giải pháp khả thi, phù hợp năng lực nội tại và định hướng phát triển dài hạn.

-----
Công ty Cổ phần Công nghệ Tecova
➤ Trụ sở: Số 145 Ngọc Hồi, Yên Sở, Hà Nội
➤ Hotline: 0982 969 634
➤ Website: https://tecova.vn/
➤ Email: [email protected]

19/12/2025

Tecova chia sẻ góc nhìn doanh nghiệp tại Hội thảo Nâng cao năng lực ngành Dược hướng tới hội nhập PIC/S và thực thi hiệu quả Luật Dược

Ngày 18/12/2025, tại trụ sở Liên đoàn Thương mại và Công nghiệp Việt Nam (VCCI), chuỗi Hội thảo khoa học “Nâng cao năng lực cho các doanh nghiệp và cơ quan quản lý trong thực hành tốt về đăng ký, quản lý thuốc và thực thi hiệu quả pháp luật về dược” bước sang Ngày 3 với chủ đề “Nâng cao năng lực ngành dược hướng tới hội nhập Hệ thống Hợp tác Thanh tra Dược phẩm (PIC/S), thực thi hiệu quả Luật Dược”. Chương trình do VCCI phối hợp với Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) và Nhóm công tác y tế APEC tổ chức, với sự tham gia của Cơ quan quản lý, giới Chuyên gia, Hiệp hội và cộng đồng Doanh nghiệp Dược trong và ngoài nước, trong đó có Tecova.

Trọng tâm của Ngày 3 là các nội dung xung quanh lộ trình Việt Nam gia nhập PIC/S, cập nhật các thay đổi trong hướng dẫn EU-GMP/PIC/S và yêu cầu nâng cao năng lực thanh tra, quản lý chất lượng ở cả phía cơ quan quản lý và cơ sở sản xuất.

Trong phiên thảo luận, ThS. Stuart Sutton, chuyên gia EU-GMP/PIC/S về quản lý rủi ro vận hành từ Tecova đã trình bày kinh nghiệm quốc tế về triển khai hệ thống PIC/S, những điều chỉnh mới trong thực hành EU-GMP và PIC/S, cũng như khuyến nghị cho Việt Nam trong việc kết nối chuẩn mực toàn cầu với thực tiễn vận hành nhà máy dược trong nước.

Trong khuôn khổ Góc nhìn Doanh nghiệp, Chuyên gia Phạm Thanh Tùng, đại diện Tecova đã phát biểu ý kiến từ góc nhìn đơn vị cung cấp giải pháp công nghệ GxP cho nhà máy Dược, trao đổi về các yêu cầu kỹ thuật, thách thức khi nâng chuẩn nhà máy theo EU-GMP, PIC/S, đồng thời nhấn mạnh vai trò giữa các bên tham gia.

Sự tham gia của Tecova tại Ngày 3 của Hội thảo được kỳ vọng đóng góp thêm các góc nhìn thực tiễn về quản trị rủi ro, đầu tư nâng chuẩn và chuẩn bị năng lực nội bộ cho tiến trình hội nhập hệ thống PIC/S của ngành Dược Việt Nam.

-----
Công ty Cổ phần Công nghệ Tecova
➤ Trụ sở: Số 145 Ngọc Hồi, Yên Sở, Hà Nội
➤ Hotline: 0982 969 634
➤ Website: https://tecova.vn/
➤ Email: [email protected]

17/12/2025

Tecova tham dự Hội thảo khoa học về Thực hành tốt quản lý thuốc (GRP)

Ngày 16/12/2025, tại trụ sở Liên đoàn Thương mại và Công nghiệp Việt Nam (VCCI), chuỗi Hội thảo khoa học chính thức mở đầu với Ngày 1 với chủ đề “Thực hành tốt quản lý thuốc (GRP)”. Hội thảo nằm trong khuôn khổ Chương trình “Nâng cao năng lực cho các doanh nghiệp và cơ quan quản lý trong thực hành tốt về đăng ký, quản lý thuốc và thực thi hiệu quả pháp luật về dược” do VCCI phối hợp với Cục quản lý Dược, Bộ Y tế và Nhóm công tác y tế của Diễn đàn Hợp tác châu Á Thái Bình Dương (APEC) tổ chức, thu hút sự tham gia của cơ quan quản lý, chuyên gia, hiệp hội và doanh nghiệp trong ngành dược, trong đó có đại diện Công ty Cổ phần Công nghệ Tecova.

Trong phiên thảo luận, dưới sự chủ trì của Ông Đậu Anh Tuấn, Phó Tổng Thư ký, Ủy viên Ban Thường trực, kiêm Trưởng Ban Pháp chế, VCCI; ThS. Nguyễn Thành Lâm, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế và các chuyên gia, đại biểu trong nước và quốc tế đã tập trung trao đổi, giới thiệu về WHO GRP và những điểm cần đặc biệt lưu ý trong WHO GRP, những rào cản phổ biến khi triển khai, cũng như các hình thức hỗ trợ kỹ thuật, đào tạo, tư vấn chính sách của WHO. Vai trò của khu vực tư nhân được nhấn mạnh như một cấu phần quan trọng để GRP đi vào vận hành hiệu quả.

Chương trình đi sâu vào bức tranh thực trạng tại Việt Nam, với báo cáo về khung pháp lý hiện hành và năng lực thực hành GRP, làm cơ sở cho phiên thảo luận mở về những nguyên tắc WHO GRP đã được áp dụng rõ hơn, các điểm còn khoảng trống, rào cản nguồn lực và những cải tiến cần thiết trong giai đoạn tới.

Tham dự Ngày 1 với vai trò Doanh nghiệp trong lĩnh vực giải pháp công nghệ GxP cho nhà máy dược, Tecova đã lắng nghe, trao đổi cùng các chuyên gia, đối tác trong nước và quốc tế tại hội thảo, Tecova mong muốn đóng góp vào nỗ lực chung nâng cao chất lượng hệ thống quản lý thuốc, đồng thời tăng cường kết nối giữa cộng đồng doanh nghiệp dược và cơ quan quản lý trong tiến trình hội nhập chuẩn mực khu vực và toàn cầu.

Chuỗi hội thảo sẽ tiếp tục trong 3 ngày tiếp theo với các nội dung chuyên sâu về chuẩn mực GRP. Đặc biệt, trong Ngày 3 (18/12/2025), Hội thảo có phiên trao đổi với sự tham gia của ThS. Stuart Sutton, chuyên gia EU-GMP/PIC/S và quản lý rủi ro vận hành của Tecova, ông sẽ chia sẻ góc nhìn thực tiễn về quản trị rủi ro, bảo đảm tuân thủ và tăng cường hiệu quả phối hợp giữa doanh nghiệp và cơ quan quản lý trong bối cảnh hội nhập tiêu chuẩn khu vực và toàn cầu.

-----
Công ty Cổ phần Công nghệ Tecova
➤ Trụ sở: Số 145 Ngọc Hồi, Yên Sở, Hà Nội
➤ Hotline: 0982 969 634
➤ Website: https://tecova.vn/
➤ Email: [email protected]

23/10/2025

HỘI THẢO GMP 2025 - TECOVA ĐỒNG HÀNH CÙNG CÁC CHUYÊN GIA QUỐC TẾ, NÂNG TẦM NGÀNH DƯỢC VIỆT NAM

Ngày 13/09/2025 tại Hà Nội, Tecova – thành viên của INTECH Group, đã phối hợp cùng các đối tác trong và ngoài nước tổ chức thành công Hội thảo GMP 2025 với chủ đề: “Lộ trình xây dựng nhà máy đạt chuẩn EU-GMP & PIC/S.”

💡 Sự kiện quy tụ hơn 130 lãnh đạo doanh nghiệp, chuyên gia kỹ thuật, lãnh đạo Bộ Y tế và nhà cung cấp công nghệ trong lĩnh vực dược phẩm, trở thành diễn đàn chuyên sâu để cập nhật xu hướng quản lý quốc tế, chia sẻ kinh nghiệm thực tiễn và tăng cường hợp tác trong hệ sinh thái sản xuất – kiểm tra – quản lý chất lượng dược phẩm tại Việt Nam.

🎯 Các chủ đề trọng tâm được thảo luận gồm:
🔹 So sánh thực tiễn giữa EU-GMP, PIC/S và WHO-GMP
🔹 Chiến lược thẩm định, Mock Audit, CQV trong nhà máy dược
🔹 Tự động hóa và chuyển đổi số trong sản xuất tuân thủ GxP
🔹 Bài học kinh nghiệm từ các nhà máy đạt EU-GMP tại Việt Nam
🔹 Ứng dụng hệ thống quản lý chất lượng quốc tế và eQMS

🤝 Tecova trân trọng gửi lời cảm ơn tới các đối tác đã đồng hành và đóng góp quan trọng cho thành công của sự kiện:

Yokogawa Vietnam – Giải pháp tự động hóa & chuyển đổi số trong sản xuất dược

Hyde Engineering + Consulting (Hoa Kỳ) – Tư vấn kỹ thuật, CQV và giải pháp chuyên ngành BioPharma

Davipharm (Việt Nam) – Một trong những nhà máy đầu tiên tại Việt Nam đạt chứng nhận EU-GMP

Prescription Pharma Support (Ấn Độ) – Tư vấn hàng đầu về thẩm định & tuân thủ EU-GMP/PIC/S

Kiến thức và kinh nghiệm được chia sẻ từ các đối tác không chỉ mang đến góc nhìn chuyên môn sâu sắc mà còn thúc đẩy hợp tác quốc tế, góp phần giúp ngành dược phẩm Việt Nam tiến gần hơn tới các tiêu chuẩn toàn cầu.

Thông qua Hội thảo GMP 2025, Tecova khẳng định vai trò là đối tác đồng hành tin cậy, tích hợp các giải pháp toàn diện, hỗ trợ doanh nghiệp trong hành trình chuẩn hóa – vận hành – thẩm định nhà máy đạt chuẩn GxP & ISO tại Việt Nam và khu vực.

Công ty Cổ phần Công nghệ Tecova
📍 Trụ sở: Số 145 Ngọc Hồi, Yên Sở, Hà Nội
📞 Hotline: 0982 969 634
🌐 Website: https://tecova.vn/
✉️ Email: [email protected]

25/09/2025

🌿💊 Tri Ân Các Dược Sĩ – Những Người Gìn Giữ Sức Khỏe Cộng Đồng 💊🌿

Ngày 25/9 – Ngày Dược sĩ Thế giới là dịp đặc biệt để chúng ta cùng gửi lời tri ân sâu sắc đến những “chiến binh áo trắng” luôn âm thầm cống hiến vì sức khỏe của cộng đồng.

Từ những quầy thuốc nhỏ, nhà máy sản xuất, phòng kiểm nghiệm đến các trung tâm nghiên cứu – Dược sĩ không chỉ là người cung cấp thuốc, mà còn là người bạn đồng hành đáng tin cậy trong hành trình chăm sóc và bảo vệ sức khỏe.
💚 Họ tư vấn tận tâm, đảm bảo thuốc an toàn – hiệu quả
💚 Họ miệt mài nghiên cứu, sáng tạo giải pháp mới
💚 Họ góp phần mang đến niềm hy vọng cho hàng triệu bệnh nhân mỗi ngày

🙏 Xin gửi lời cảm ơn chân thành đến tất cả các Dược sĩ – những người đã và đang cống hiến trí tuệ, tâm huyết để mang lại niềm vui sống khỏe cho mọi nhà.

Chúc các Anh/Chị luôn mạnh khỏe, tràn đầy đam mê và tiếp tục tỏa sáng trên hành trình cao quý của mình. 🌟

✨ Happy World Pharmacists Day 2025! ✨

28/08/2025

HỘI THẢO GMP 2025 – HIỂU SÂU 8 CHỦ ĐỀ CHIẾN LƯỢC TRONG NGÀNH DƯỢC 🇻🇳 🇻🇳
Ngành dược Việt Nam đang đứng trước yêu cầu ngày càng khắt khe của thị trường quốc tế. Làm thế nào để phòng sản xuất không chỉ “đủ chuẩn” mà còn chủ động thích ứng, vận hành nhà máy theo tiêu chuẩn EU-GMP?

Tại Hội thảo GMP 2025, các chuyên gia trong và toàn cầu sẽ chia sẻ 8 chủ đề trọng tâm:
🔹 Phiên sáng – Chiến lược & Định hướng ngành dược
Cập nhật thay đổi trong EU-GMP & PIC/S, chỉ ra những điểm tác động trực tiếp đến sản xuất.
Lộ trình đạt chuẩn quốc tế với mốc thời gian rõ ràng, giúp phòng sản xuất phối hợp chặt chẽ cùng QA, QC.
Bài học từ thách thức pháp lý và case study thực tế.
Giải pháp thiết kế và kiểm nghiệm để kiểm soát tạp nhiễm ngay từ giai đoạn vận hành.

🔹 Phiên chiều – Chuyển đổi số & Chuẩn bị đánh giá
- Ứng dụng công nghệ 4.0 xây dựng nhà máy thông minh, nâng cao năng suất.
- Tích hợp MES & QMS, giảm sai sót, tối ưu hóa quy trình.
- Chuẩn bị toàn diện cho thanh tra EU-GMP với những điểm inspectors thường kiểm tra.
- Tọa đàm mở cùng chuyên gia quốc tế và đại diện nhà máy đã nâng cấp thành công.
Khách mời tìm hiểu kĩ hơn về các chủ đề tại: https://byvn.net/9H0G
👉 Đây chính là cơ hội để nhân sự sản xuất dược phẩm:
- Nắm bắt yêu cầu mới nhất từ chuẩn quốc tế.
- Trang bị công cụ và giải pháp triển khai thực tế.
- Học hỏi kinh nghiệm từ các chuyên gia đầu ngành.
Hội thảo GMP 2025 không chỉ là nơi cập nhật kiến thức, mà còn là diễn đàn để phòng sản xuất cùng các bộ phận trong nhà máy tìm thấy giải pháp chung, tạo nền tảng cho sự phát triển bền vững của ngành dược Việt Nam.

📅 Chỉ còn 18 ngày nữa sự kiện diễn ra!
Khách mời đăng ký tham gia sự kiện tại đây: https://byvn.net/A3Q2
🎟️ Hơn 40 khách mời đang tham dự - Số lượng chỗ ngồi có hạn!
------✈️✈️-------
🌎 HỘI THẢO GMP 2025
Chủ đề: LỘ TRÌNH XÂY DỰNG NHÀ MÁY ĐẠT CHUẨN EU- GMP, PIC/S
🗓 Thời gian: Thứ Bảy, ngày 13/09/2025 | 09:00 – 17:00
📍 Địa điểm: Trung tâm Triển lãm Quốc gia NECC – Số 1 Đỗ Đức Dục, Nam Từ Liêm, Hà Nội

27/08/2025

🇻🇳 Tiến theo Kỷ Nguyên Vươn Mình ngành dược cùng 8 Chuyên gia toàn cầu tại Hội thảo GMP 2025
Bạn muốn hiểu lộ trình xây dựng nhà máy dược EU-GMP sao cho tối ưu?
Bạn muốn cập nhật xu hướng công nghệ 4.0, PIC/S, tiêu chuẩn mới 2025?
👉 Đừng bỏ lỡ sự kiện Hội thảo GMP lớn nhất năm 2025!

💡 Điểm nổi bật Hội thảo GMP 2025 nổi bật:
✅ Diễn giả quốc tế và Việt Nam hơn 40 năm kinh nghiệm, trực tiếp triển khai EU-GMP tại nhiều quốc gia.
✅ Chia sẻ thực chiến: Mock Audit, Audit quốc tế, sản xuất thuốc tiêm, isolator, chuyển đổi số, công nghệ 4.0.
✅ Kiến thức chuyên sâu cho Lãnh đạo – QA/QC – R&D – Sản xuất.
✅ Kết nối hàng trăm doanh nghiệp, chuyên gia, nhà cung cấp giải pháp dược phẩm.

💡 Đội ngũ chuyên gia chia sẻ gồm:
1. PGS.TS Lê Văn Truyền – Người tiên phong định hướng GMP tại VN.
2. Mr. Wojciech Makowski – Giám đốc vận hành Davipharm, nhà máy EU-GMP đầu tiên tại VN.
3. Mr. Krishna Chaitanya: Chuyên gia cao cấp Yokogawa & dẫn đầu giải pháp nhà máy thông minh & chuyển đổi số.
4. Mr. Nguyễn Tiến Nam – Chuyên gia tư vấn Yokogawa với giải pháp chuyển đổi số kỷ nguyên mới.
4. Mr. Stuart Sutton – Chuyên gia EU-GMP từ TECOVA, Lead Auditor toàn cầu.
5. Mr. Pravin Manker – Từng giữ vị trí tại Pfizer, Nicholas, Fulford.
6. Mr. Ankur Verma – Hyde Engineering, chuyên sâu về Bio.
7. Mr. Phạm Thanh Tùng – 20 năm QA tại các nhà máy đa quốc gia.

💡 Quyền lợi khách mời tham dự:
- Hiểu sâu về lộ trình rõ ràng để xây dựng/ nâng cấp nhà máy EU-GMP.
- Đặt câu hỏi trao đổi kinh nghiệm thực tế trực tiếp tới các chuyên gia hàng đầu.
- Nhận bộ tài liệu slide cập nhật chuẩn GMP 2025 mới nhất.
- Mở rộng mạng lưới hợp tác, cơ hội đầu tư & việc làm trong ngành Dược.

📅 Chỉ còn 18 ngày nữa sự kiện diễn ra!
Khách mời đăng ký tham gia sự kiện tại đây: https://phongsachgmp.vn/hoi-thao-gmp-2025/
🎟️ Hơn 40 khách mời đang tham dự - Số lượng chỗ ngồi có hạn!
------✈️✈️-------
🌎 HỘI THẢO GMP 2025
Chủ đề: LỘ TRÌNH XÂY DỰNG NHÀ MÁY ĐẠT CHUẨN EU- GMP, PIC/S
🗓 Thời gian: Thứ Bảy, ngày 13/09/2025 | 09:00 – 17:00
📍 Địa điểm: Trung tâm Triển lãm Quốc gia NECC – Số 1 Đỗ Đức Dục, Nam Từ Liêm, Hà Nội

Tecova - Tư vấn Thiết kế và Tuân thủ GMP

27/02/2026

13/02/2026

29/01/2026

22/12/2025

19/12/2025

17/12/2025

23/10/2025

25/09/2025

28/08/2025

27/08/2025

Address

Telephone

Website

Alerts

Contact The Business

Shortcuts

Share

Category