United Scientific

25/05/2026

🚀 🚀 🚀 Accelerating Precision Oncology with Comprehensive Genomic Profiling (CGP)

Agilent Technologies Magnis NGS prep system, Element Biosciences AVITI™ platform

Phân tích toàn diện hệ gen (CGP) đang ngày càng đóng vai trò quan trọng trong nghiên cứu và ứng dụng trong Ung thư học chính xác, giúp phát hiện đồng thời nhiều loại biến thể di truyền chỉ trong một xét nghiệm NGS.

🔬 Một workflow tích hợp từ chuẩn bị thư viện, giải trình tự đến phân tích dữ liệu giúp:

✨ Tăng hiệu quả phân tích mẫu ung thư
✨ Rút ngắn thời gian toàn bộ quy trình
✨ Giảm thao tác thủ công nhờ hệ thống tự động hóa
✨ Hỗ trợ phát hiện SNVs, indels, CNVs, fusion genes, TMB, MSI…

⚙️ Quy trình tích hợp bao gồm:
✅ Bộ kit Agilent SureSelect Cancer CGP assay
✅ Hệ thống tự động hóa Agilent Magnis NGS Prep System
✅ Hệ thống giải trình tự Element AVITI™
✅ Và giải pháp sinh tin học hỗ trợ phân tích dữ liệu toàn diện

📈 Kết quả cho thấy độ phủ sâu, độ đồng đều cao và khả năng phát hiện biomarker ung thư đáng tin cậy trên nhiều loại mẫu khác nhau, bao gồm cả mẫu mô FFPE.

💡 Đây là hướng tiếp cận giúp các phòng lab triển khai CGP hiệu quả hơn cho nghiên cứu và ứng dụng di truyền học ung thư trong tương lai.
Thân mời Quý khách hàng tham khảo tài liệu kỹ thuật trên tại: https://bit.ly/438iEMl

20/05/2026

🎥 Thân mời Quý Khách hàng xem qua 1 video ngộ nghĩnh từ TANBead 圓點奈米 mô phỏng cách công nghệ tách chiết bằng hạt từ (magnetic bead extraction) đang kết nối nhiều lĩnh vực khác nhau trong khoa học sự sống.

✨✨✨ Với niềm tin rằng việc chuẩn bị mẫu đáng tin cậy chính là nền tảng cho những khám phá khoa học có ý nghĩa, TANBead cùng công nghệ hạt từ và quy trình tự động hóa tiếp tục đồng hành cùng các phòng thí nghiệm với các giải pháp tách chiết acid nucleic ổn định cho nghiên cứu và ứng dụng chẩn đoán.

19/05/2026

📢 Webinar On-Demand từ Agilent Technologies:
Ứng dụng SureSelect trong mở rộng và tối ưu hóa workflow genotyping bằng Giải trình tự trúng đích

🎯 Targeted NGS ngày càng được ứng dụng rộng rãi trong các nghiên cứu genotyping nhờ khả năng mở rộng số lượng mẫu, tính ổn định cao và tối ưu chi phí. Trong webinar này, Agilent giới thiệu CannSelect - một nền tảng genotyping được phát triển dựa trên công nghệ SureSelect target enrichment - như một mô hình tiêu biểu cho việc nâng cao hiệu quả quy trình NGS thông qua miniaturization và tự động hóa.

✨✨✨ Thông qua nghiên cứu trên Cây g*i dầu (Cannabis sativa), nhóm nghiên cứu đã xây dựng bộ RNA probe tùy chỉnh nhằm thu nhận SNPs và gen mục tiêu quan trọng từ nhiều bộ dữ liệu genomic khác nhau. Thiết kế này giúp đảm bảo độ phủ đồng đều trên toàn hệ gen cũng như duy trì hiệu quả trên nhiều nền di truyền đa dạng.

💡💡💡W ebinar cũng tập trung vào việc tối ưu hóa quy trình chuẩn bị thư viện SureSelect Max ở quy mô phản ứng nhỏ hơn, kết hợp cùng hệ thống tự động hóa Agilent Bravo. Kết quả cho thấy workflow miniaturized vẫn duy trì được:
✅ Tỷ lệ chính xác cao
✅ Độ phủ đồng đều giữa các mẫu
✅ Khả năng multiplexing cao từ 24-plex đến 48-plex và 96-plex
✅ Giảm lượng hóa chất sử dụng và thời gian thao tác
✅ Giảm chi phí trên mỗi mẫu mà vẫn đảm bảo chất lượng dữ liệu

Không chỉ phù hợp cho nghiên cứu cây trồng và đa dạng di truyền, mô hình này còn mở ra tiềm năng ứng dụng rộng hơn cho các workflow genotyping thông lượng cao trên nhiều lĩnh vực nghiên cứu khác nhau.

Truy cập ngay tại: https://tinyurl.com/5mrkw54m

Missed it live? No problem!

This webinar is now available on-demand, exploring how SureSelect Max miniaturization and automation enable scalable genotyping for plant breeding and agricultural research.

🎥 Watch anytime: https://event.on24.com/wcc/r/5272060/D8ED2EBCCA13A877333950D868991CDB

18/05/2026

[TÀI LIỆU MIỄN PHÍ] QUÁ KHỨ, HIỆN TẠI VÀ TƯƠNG LAI CỦA CÔNG NGHỆ DIGITAL PCR

🧬 Trước đây, qPCR gần như là “tiêu chuẩn vàng” trong các xét nghiệm sinh học phân tử. Nhưng khi nhu cầu phát hiện đột biến hiếm, định lượng chính xác và phân tích mẫu có nồng độ thấp ngày càng tăng, digital PCR (dPCR) đang dần trở thành một công nghệ được nhiều phòng lab quan tâm hơn.

Một tài liệu khá thú vị từ Bio-Rad đã tổng hợp lại hành trình phát triển của dPCR - từ những ngày đầu nghiên cứu đến các ứng dụng thực tế hiện nay trong:
🔬 Liquid biopsy
🔬 Oncology
🔬 Cell & Gene Therapy
🔬 Vaccine development
🔬 Phân tích biomarker và kiểm soát chất lượng

👉👉👉 Điểm khiến dPCR nổi bật là khả năng định lượng tuyệt đối (absolute quantification) mà không cần dựng đường chuẩn, đồng thời tăng độ nhạy khi phát hiện các mục tiêu hiếm hoặc mẫu có nồng độ rất thấp.

Trong bối cảnh y học chính xác và các liệu pháp tiên tiến phát triển nhanh, dPCR không còn chỉ là một công nghệ “bổ sung”, mà đang dần trở thành công cụ quan trọng trong cả nghiên cứu lẫn ứng dụng lâm sàng.

📖 Nếu Quý Khách đang làm về genomics, molecular diagnostics hoặc cell & gene therapy thì đây là tài liệu khá đáng đọc để cập nhật thêm về xu hướng và tiềm năng của digital PCR.

📘 Free eBook: Past, Present, and Future of Digital PCR
Access here: https://www.bio-rad.com/resources/past-present-future-digital-pcr?WT.mc_id=260316051103&postid=f563251a-b0fa-4349-abb0-3988c2217e2f

Digital PCR has evolved from an emerging technique into a widely adopted method for absolute nucleic acid quantification across life science research. As demands for sensitivity, precision, and reproducibility increase, Droplet Digital™ PCR (ddPCR™) continues to play a growing role across oncology, cell and gene therapy, and vaccine development.

This eBook explores:
• How digital PCR has evolved into a trusted analytical approach
• Why ddPCR enables absolute quantification without standard curves
• Where ddPCR is supporting research across complex and low‑abundance applications

13/05/2026

❓ Phần lớn các phòng thí nghiệm genomics không gặp vấn đề về giải trình tự. Điều họ thực sự gặp phải là vấn đề tích hợp quy trình.
Pipeline rời rạc, kiểm soát chất lượng thiếu đồng nhất và các nút thắt trong khâu phân tích dữ liệu đang làm chậm quá trình đưa ra kết quả – ngay cả khi từng công cụ riêng lẻ đều hoạt động tốt. Đó cũng chính là bài toán mà Mgr. Helena Paszeková cùng đội ngũ tại GHC Genetics CZ đã đặt mục tiêu giải quyết.

💡💡💡 Trong webinar sắp tới, bà sẽ chia sẻ cách GHC Genetics xây dựng một workflow exome liền mạch từ đầu đến cuối, kết hợp hệ thống giải trình tự ELEMENT AVITI™ với SOPHiA DDM™ Clinical Exome v3 và Whole Exome v2 Solutions để mang lại kết quả đáng tin cậy, độ chính xác cao ở quy mô lớn cho các xét nghiệm bệnh hiếm và rối loạn di truyền.

✅ Nội dung webinar bao gồm:
✦ Vì sao xét nghiệm tại GHC Genetics đòi hỏi một workflow tích hợp và chuẩn hóa
✦ Cách một quy trình làm việc thống nhất giúp tối ưu luồng dữ liệu, giảm thao tác thủ công và hỗ trợ diễn giải biến thể nhất quán
✦ Các ví dụ thực tế cho thấy tác động trực tiếp từ dữ liệu giải trình tự đến insight lâm sàng

Ngoài ra, Sevana Yaghoubian – Senior Director of Genomics Product Management tại SOPHiA GENETICS và Alocha Van den Houte – Senior Field Application Specialist tại Element Biosciences cũng sẽ tham gia để giải đáp các câu hỏi trực tiếp.

👉👉👉 Kính mời Quý Khách hàng đăng ký tham gia webinar tại: https://ter.li/xyx88tyh

Most genomics labs don't have a sequencing problem. They have an integration problem. Fragmented pipelines, inconsistent quality control, and interpretation bottlenecks slow time to answers - even when individual tools perform well.

That's exactly what Mgr. Helena Paszeková and the team at GHC Genetics set out to solve.

In our upcoming webinar, she'll share how they built a seamless, end-to-end exome workflow - combining ELEMENT AVITI™ sequencing with the SOPHiA DDM™ Clinical Exome v3 and Whole Exome v2 Solutions - to deliver reliable, high-confidence results at scale across rare and inherited disorder testing.

You'll hear about:
✦ Why GHC Genetics' testing volumes made a standardized, integrated workflow essential
✦ How a unified pipeline streamlines data flow, cuts hands-on time, and supports consistent variant interpretation
✦ Real-world examples showing the direct impact on their path from sequencing data to clinical insights

Sevana Yaghoubian, Senior Director of Genomics Product Management, SOPHiA GENETICS and Alocha van den Houte, Senior Field Application Specialist, Element Biosciences will also be on hand to answer your questions.

🗓️ 21st May | 4:00 PM CET | 10:00 AM EST
🔗 Register: https://ter.li/wica261x

If you're working in genomics and want an end-to-end workflow, this one's for you.

12/05/2026

🧬🧬🧬 [TIN CÔNG NGHỆ] CHỈNH SỬA GEN: TỪ SÁNG KIẾN TỚI ỨNG DỤNG🧬🧬🧬

🧬Công nghệ chỉnh sửa gen đang mở ra nhiều bước tiến quan trọng trong y sinh, nông nghiệp và công nghệ sinh học. Đặc biệt, CRISPR-Cas9 được xem là một trong những công cụ mang tính đột phá nhờ khả năng can thiệp chính xác vào vật liệu di truyền.

💡💡💡 Từ nghiên cứu tạo giống cây trồng chống chịu tốt hơn, đến tiềm năng hỗ trợ điều trị bệnh di truyền trong tương lai, chỉnh sửa gen đang dần chuyển từ “sáng kiến trong phòng thí nghiệm” sang các ứng dụng thực tế có giá trị cao.

📖 Cập nhật công nghệ dưới đây giúp tổng quan các nội dung về:
• Nguyên lý hoạt động của công nghệ chỉnh sửa gen
• Những nền tảng nổi bật như CRISPR-Cas9
• Ứng dụng trong nghiên cứu, nông nghiệp và y học
• Tiềm năng phát triển trong tương lai

Xem thêm tại: https://tinyurl.com/yxvs9bzd

08/05/2026

📄📄📄 TÀI LIỆU MIỄN PHÍ: Tối ưu hóa giúp quy trình NGS ổn định và chính xác hơn với công nghệ ddPCR 📄📄📄

🧬 Khi làm giải trình tự gen (NGS), một trong những khó khăn thường gặp là định lượng thư viện chưa ổn định hoặc độ phủ dữ liệu không đồng đều, đặc biệt với các mẫu khó như FFPE, mẫu sinh thiết hoặc mẫu có lượng DNA thấp.

💡💡💡 Tài liệu từ Bio-Rad chia sẻ cách công nghệ ddPCR có thể hỗ trợ quy trình NGS hiệu quả hơn bằng cách:
🔹 Định lượng thư viện chính xác mà không cần dùng đường chuẩn
🔹 Hỗ trợ tính toán pooling và loading mẫu tối ưu hơn
🔹 Xác nhận thêm các biến thể có tần suất thấp
🔹 Tăng độ tin cậy cho các mẫu nghiên cứu khó xử lý

📥 Nếu Quý khách hàng quan tâm đến NGS, cũng như khả năng kết hợp giữa ddPCR và NGS, đừng ngần ngại thạm khảo tài liệu từ Bio-Rad Laboratories tại đây:
https://tinyurl.com/ywpjeewy

📄 Free white paper: Improve NGS workflows with ddPCR technology
Download here: https://www.bio-rad.com/en-us/resources/improving-next-generation-sequencing-workflows-with-droplet-digital-pcr?WT.mc_id=260502051893&postid=88fc3e90-e0c2-4be7-82dc-72167f2e0e5a

Next‑generation sequencing (NGS) enables broad mutation profiling, but achieving consistent library quantification and coverage can be challenging—especially with low‑input or heterogeneous research samples.

This white paper explains how droplet digital PCR (ddPCR) can complement NGS workflows by supporting absolute library quantification without standard curves, informing pooling and loading decisions, and providing orthogonal confirmation of low‑frequency variants in research settings. You’ll also see how ddPCR adds value for challenging sample types such as FFPE tissue and liquid biopsies, with applications across translational research, liquid biopsy, and MRD studies.

06/05/2026

🧬 Từ gene đến insight: Khi dữ liệu biến thành giá trị trong y học chính xác

❓ Trong bối cảnh dữ liệu sinh học ngày càng lớn và phức tạp, làm thế nào để chuyển hóa dữ liệu gene thành những insight thực sự có ý nghĩa cho nghiên cứu và lâm sàng?

👉👉👉 Webinar mới nhất từ SOPHiA GENETICS mang đến góc nhìn rõ ràng về hành trình đó - từ việc giải trình tự đến phân tích số liệu, diễn giải và ứng dụng.

💻 Với chủ đề “Từ gen đến hiểu biết sâu sắc: Tích hợp phân tích cấu trúc phân tử dựa trên NGS để tối ưu hóa chẩn đoán và tiên lượng các bệnh ác tính dòng tủy (Myeloid Malignancies)” sẽ mang đến các nội dung:
✅Cách các phòng lab vượt qua thách thức về workflow rời rạc và thời gian trả kết quả kéo dài
✅Vai trò của nền tảng SOPHiA DDM Platform trong việc chuẩn hóa và tối ưu toàn bộ quy trình phân tích
✅Ứng dụng AI và công nghệ giảm nhiễu để phát hiện chính xác biomarker từ DNA & RNA
✅Xu hướng decentralized testing – giúp lab chủ động vận hành, mở rộng quy mô mà vẫn đảm bảo chất lượng

👉 Kính mời quý khách hàng đăng ký tham dự webinar tại: https://ter.li/6nidotj0

How are labs integrating NGS-based profiling into their myeloid malignancy workflows without overhauling everything they already do?​

Join us for our upcoming webinar as Cecilia Lang, Head of Cytogenetics at LEB (Argentina), shares her lab's experience integrating NGS alongside traditional cytogenetics methods and how the two approaches can complement each other.​

She's joined by Brandon Bullough from SOPHiA GENETICS, who will walk through the development of the newest SOPHiA DDM™ Myeloid Solution, built to capture the full complexity of myeloid malignancies while simplifying operational burden.​

🔬 What you'll learn: How comprehensive NGS applications can enrich and extend the insights from established cytogenetics methods, and what workflow integration can realistically look like in practice—from an established reference center in Latin America.

From Genes to Insights: Integrating NGS-Based Molecular Profiling for Optimized Diagnosis and Prognosis
Insights of Myeloid Malignancies​

📅 14th May | 🕐 11:00 ART (16:00 CET / 10:00 EST) ​

👉 Register now: https://ter.li/6nidotj0

04/05/2026

🧬 WEBINAR ON DEMAND - Định hình lại việc lập hồ sơ khối u: Giảm chi phí mà vẫn bắt kịp tốc độ nghiên cứu lâm sàng

🔬 Trong bối cảnh nghiên cứu ung thư ngày càng đòi hỏi độ chính xác cao và tốc độ nhanh, các phòng lab đang phải đối mặt với bài toán cân bằng giữa chi phí – hiệu suất – chất lượng dữ liệu.

👉 Webinar từ Element Biosciences mang đến một góc nhìn rất thực tế về cách giải bài toán này:
• Tối ưu chi phí trên mỗi mẫu nhưng vẫn đảm bảo độ tin cậy của dữ liệu
• Đơn giản hóa quy trình làm giàu mục tiêu và giải trình tự trúng đích
• Duy trì hiệu suất phù hợp với nhu cầu nghiên cứu lâm sàng hiện đại

Đáng chú ý, các giải pháp như AVITI24™ và Trinity™ workflow đang hỗ trợ cho quy trình phòng thí nghiệm trong việc:
✔ Giảm gánh nặng vận hành
✔ Tăng tính linh hoạt trong thiết kế thí nghiệm
✔ Đảm bảo chất lượng dữ liệu phục vụ phân tích ung thư

Xem ngay Webinar on demand tại:

Discover how AVITI24 sequencing and Trinity target capture workflows can optimize tumor profiling costs and efficiency in clinical research. Watch the on-demand webinar now.

29/04/2026

🔬 GIẢI PHÁP PCR HIỆU NĂNG CAO – TỐI ƯU CHI PHÍ CHO PHÒNG LAB HIỆN ĐẠI TỪ Bio-Rad Laboratories

✨✨✨ Bio-Rad vừa launching cho dòng máy PTC Harmony Thermal Cycler, mang đến lựa chọn mới giúp mở rộng khả năng tiếp cận giải pháp PCR chất lượng cao mà vẫn giữ được chất lượng quen thuộc.

💡💡💡 Với thiết kế gọn gàng, thao tác đơn giản, phù hợp cho các quy trình chạy PCR hằng ngày, hai phiên bản PTC Harmony 96 và PTC Harmony Deepwell hứa hẹn mang lại hiệu suất nhiệt ổn định như dòng PTC Tempo, nhưng được tối ưu lại ngân sách để dễ tiếp cận hơn.

👉 Nếu bạn đang tìm một hệ thống PCR sử dụng cho đa dạng ứng dụng từ sequencing, cloning đến genotyping; vừa đáng tin, vừa hợp lý để triển khai lâu dài thì PTC Harmony là một ứng cử viên sáng giá!

Tham khảo chi tiết tại: https://tinyurl.com/PTCHarmony290426

----------
🧬UNITED SCIENTIFIC
Chúng tôi là một đơn vị chuyên cung cấp hóa chất, thiết bị và giải pháp trong lĩnh vực sinh học và công nghệ sinh học. Nhằm phục vụ đa dạng các nhu cầu từ nghiên cứu cơ bản, nghiên cứu ứng dụng trong phòng thí nghiệm đến các xét nghiệm, chẩn đoán lâm sàng và cận lâm sàng.
https://unitedscientific.com.vn/
📞(+84) 2838-458-014
📧[email protected]

28/04/2026

🧬 Khai thác “collective intelligence” trong diễn giải hệ gen lâm sàng

Diễn giải biến thể di truyền luôn là một trong những bước phức tạp và tốn nhiều thời gian nhất trong xét nghiệm gen, đặc biệt khi gặp các biến thể chưa rõ ý nghĩa (VUS).

💡 Một hướng tiếp cận mới đang dần thay đổi điều này: tận dụng Trí tuệ tập thể (collective intelligence)!

Whitepaper mới nhất từ SOPHiA cho thấy cách nền tảng SOPHiA DDM™ đang cung cấp các tính năng như:
• Kết nối các chuyên gia từ nhiều tổ chức trên toàn cầu
• Cho phép chia sẻ, tham chiếu và bổ sung bằng chứng thực tế
• Tăng tính nhất quán và độ chính xác trong diễn giải
• Hỗ trợ đưa ra quyết định lâm sàng tự tin hơn

🔍 Đặc biệt, tính năng variant flagging đóng vai trò như một “cầu nối” giữa các phòng lab, hỗ trợ việc:
• Tăng cường collaboration liên viện
• Liên tục cải thiện khả năng dự đoán của AI (AROMA)
• Tối ưu hóa quy trình phân tích và tái phân loại biến thể

📈 Khi dữ liệu không còn bị “đóng kín” mà được chia sẻ có kiểm soát, giá trị của mỗi biến thể sẽ ngày càng rõ ràng hơn theo thời gian.

📄 Tìm hiểu thêm trong whitepaper:
https://www.sophiagenetics.com/resource/variant-flagging-transforms-variant-interpretation/

🧬 Harnessing collective intelligence in clinical genomics​

Accurate variant interpretation remains one of the most complex and time-intensive challenges in genetic testing especially when dealing with variants of uncertain significance (VUS).​

Our latest whitepaper explores how the SOPHiA DDM™ Platform is transforming this process through community-driven expertise. By enabling users to contribute to and learn from a global network of experts, the platform fosters a shared intelligence that enhances consistency, improves accuracy, and supports more confident decision-making.​​

💡 Discover how the variant flagging feature connects professionals across institutions, strengthens collaboration, and continuously improves the predictive power of the AROMA AI agent.​

📄 Read the whitepaper to learn how collective intelligence is shaping the future of genomic interpretation. ​
https://loom.ly/bqXqkp8 ​​