MySeq - Sequence my life, 70 ngách 23 Ngõ 82 Chùa Láng, Phường Láng Thượng, Quận Đống Đa (2026)

26/10/2021

NHỮNG HIỂU LẦM VỀ UNG THƯ VÚ ‼‼

Ung thư vú đang là bệnh ung thư đứng đầu tỷ lệ tử vong ở phụ nữ hiện nay, phần lớn các ca bệnh ung thư vú không được phát hiện sớm do chị em đang có những quan niệm sai lầm về căn bệnh này. Dưới đây là những quan niệm sai lầm phổ biến nhất về căn bệnh ung thư vú:

👉 Những phụ nữ có tiền sử gia đình bị ung thư vú mới có nguy cơ mắc bệnh.
Theo thống kê, chỉ 10% phụ nữ được chẩn đoán mắc bệnh ung thư vú có tiền sử gia đình. Di truyền chỉ ảnh hưởng một phần đến khả năng bị ung thư vú, ngoài ra còn các yêu tố môi trường và lối sống cúng góp phần tăng nguy cơ mắc bệnh.

👉 Bạn không thể làm gì để giảm nguy cơ mắc ung thư vú
Bạn hoàn toàn có thể giảm nguy cơ mắc bệnh bằng việc duy trì một chế độ ăn uống lành mạnh, hạn chế chất béo, tập thể dục thường xuyên và tự kiểm tra ngực định kỳ.

👉 Chụp quang tuyến vú có thể khiến ung thư vú di căn.
Chụp X-quang vú là cách tốt nhất để phát hiện ung thư vú. Trong khi chụp X quang tuyến vú đòi hỏi một liều lượng bức xạ nhỏ, nguy cơ bị tổn hại do sự phơi nhiễm này là cực kỳ thấp. Lợi ích luôn lớn hơn rủi ro, vậy nên hãy lên lịch chụp X-quang tuyến vú ngay hôm nay.

👉 Chất chống mồ hôi và chất khử mùi gây ung thư.
Không có mối liên hệ nào giữa chất chống mồ hôi hoặc chất khử mùi và ung thư vú.

👉 Chỉ phụ nữ mới có thể bị ung thư vú.
Mặc dù nguy cơ thấp nhưng nam giới có thể phát triển ung thư vú và mang lại tỷ lệ tử vong cao hơn. Điều này là do nam giới ít cho rằng một khối u là ung thư vú, vì vậy điều quan trọng là nam giới phải tự khám vú định kỳ.

👉 Tất cả các cục u có nghĩa là ung thư vú.
Nếu bạn phát hiện thấy một khối u trong quá trình tự kiểm tra định kỳ, không cần phải hoảng sợ. Nhiều khối u trong số này là do u nang (túi chứa đầy chất lỏng) hoặc mô sẹo. Các triệu chứng khác của ung thư vú bao gồm đau, sưng, đỏ hoặc da dày lên. Tuy nhiên bạn nên gặp bác sĩ về bất kỳ thay đổi nào ở vú.

👉 Cà phê có thể gây ung thư vú.
Cũng giống như chất chống mồ hôi và chất khử mùi, không có mối liên hệ nào giữa caffeine và ung thư vú. Trên thực tế, nghiên cứu đã chỉ ra rằng caffeine có thể làm giảm nguy cơ mắc bệnh.

👉 Ung thư vú của mọi người đều giống nhau.
Vì cấu tạo gen của mỗi người là khác nhau, nên đặc điểm sinh học của khối u cũng vậy. Một số bệnh ung thư vú có kích thước nhỏ nhưng vẫn mạnh. Một số phát triển chậm và không nguy hiểm đến tính mạng. Các phương pháp điều trị và kết quả ở mỗi bệnh nhân là khác nhau.

📌 Nhờ dịch vụ giải mã gen mySeq, ung thư vú không còn đáng lo ngại như trước bởi chúng ta có thể biết sớm nguy cơ mắc bệnh. Từ đó có kế hoạch ngăn ngừa hay giảm mức độ nghiêm trọng khi bênh biểu hiện sau này.
---------------------------------------------------
🧬 mySeq – Dịch vụ giải mã gen cho người Việt
📞 Hotline: 1900 86 68 75 (bấm phím 1)
📩 Email: [email protected]

13/10/2021

CÁC MỨC ĐỘ CỦA BỆNH TAN MÁU BẨM SINH (THALASSEMIA)
🩸 Thalassemia (tan máu bẩm sinh) là bệnh di truyền có tỷ lệ cao nhất trên thế giới. Theo báo cáo của Liên đoàn Thalassemia Thế giới năm 2012 (TIF – Thalassemia International Federation), có khoảng 7% dân số trên thế giới mang gen bệnh huyết sắc tố và thalassemia.
Bệnh tan máu bẩm sinh có nhiều mức độ lâm sàng khác nhau:
✔ Người mang gen bệnh tan máu bẩm sinh không có biểu hiện lâm sàng, có thể không thiếu máu.
✔ Mức độ nhẹ: người bệnh chỉ bị thiếu máu nhẹ (dễ bị chẩn đoán nhầm với các bệnh lý khác như thiếu máu thiếu sắt)
✔ Mức độ nặng và trung bình: bệnh nhân có các biểu hiện lâm sàng chung như: Thiếu máu (trung bình đến nặng); Hoàng đảm; Lách to, gan to; Chậm phát triển thể chất; Biến dạng xương (xương sọ, xương mặt, …); Rối loạn nội tiết: đái đường, suy giảm chức năng sinh dục, …; Xơ gan, suy gan; Suy tim, rối loạn nhịp tim…
✔ Mức độ rất nặng: Thai nhi phù, thường tử vong trước hoặc ngay khi sinh
Hiện nay, ở nước ta có khoảng trên 12 triệu người mang gen bệnh tan máu bẩm sinh và có trên 20.000 người bệnh mức độ nặng cần phải điều trị cả đời. Mỗi năm có thêm khoảng 8.000 trẻ em sinh ra bị bệnh thalassemia, trong đó có khoảng 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng và khoảng 800 trẻ không thể ra đời do phù thai. Người bị bệnh và mang gen có ở tất cả các tỉnh/thành phố, các dân tộc trên toàn quốc.
📌 Hãy giải mã gen với mySeq càng sớm càng tốt để phát hiện gen bệnh và nguy cơ mắc bệnh tan máu bẩm sinh ở thai nhi. Từ đó lên kế hoạch mang thai và chăm sóc con một cách an toàn và hiệu quả.
Nguồn: http://vienhuyethoc.vn/benh-tan-mau-bam-sinh-la-gi-va-dieu-tri-nhu-the-nao/
---------------------------------------------------
🧬 mySeq – Dịch vụ giải mã gen cho người Việt
📞 Hotline: 1900 86 68 75 (bấm phím 1)
📩 Email: [email protected]

06/10/2021

Màu da và những điều thú vị từ gen 🤔

Cùng với các lần di cư của loài người, người hiện đại ngày nay có thể chia thành nhiều chủng tộc khác nhau, ví dụ như: người gốc Phi (gốc phía Bắc sa mạc Sahara – đây có thể nói là gốc người “cổ” nhất), người Nam Á, Melanesia; người Đông Á, người gốc Âu, người gốc Đông Âu – Tây Á, người gốc Tây Ban Nha; người gốc Ấn, … Màu da của những nhóm người này đồng thời chịu sự chi phối của nhiều gen, tuy nhiên có thể chia thành các nhóm gen sau:

👉 Gen có trong nhóm người da nâu/đen

Có thể nói, Châu Phi chính là cái nôi lịch sử tiến hóa của loài người, và chủng người ở Châu Phi giữ bộ gen nguyên thủy gần với tổ tiên chúng ta nhất.
Gen MC1R
Gen MC1R – melanocortin 1 receptor còn có những tên gọi khác là melanocyte-stimulating hormone receptor (MSHR), melanin-activating peptide receptor, melanotropin receptor. Gen này có nhiệm vụ sản sinh ra một loại protein chuyên nhận các tín hiệu từ MSH, khởi động bộ máy tổng hợp sắc tố tại các tế bào sinh sắc tố da melanocyte. Cụ thể, khi thụ quan MC1R bị kích thích, melanocyte sẽ chuyển sang sinh sắc tố eumelanin (có màu nâu đen – bảo vệ da khỏi tác hại tia tử ngoại). Nếu thụ quan này bị khóa lại, melanocyte sẽ chuyển sang sản sinh euphelamin (có màu vàng và đỏ).
MC1R có trong gen của những chủng người có màu da nâu tới đen, cụ thể là chủng người ở Châu Phi hoặc gốc Phi, chủng người Nam Á (nằm trên mảng lục địa Ấn Độ, các nước Trung Đông), Melanesia.
Điều đó có nghĩa là gen MC1R không chỉ gây ảnh hưởng tới màu da (da sẽ có xu hướng đen hơn) mà còn đóng góp đáng kể đến cơ chế tự bảo vệ da trước tác hại của tia UV.

👉 Gen có trong nhóm người da trắng sáng

Gen ASIP
Gen ASIP có nhiệm vụ tổng hợp nên peptide có tác dụng ức chế quá trình sản sinh eumelanin. Dưới tác dụng của gen ASIP, da sẽ sản sinh nhiều pheomelain hơn, và màu da trắng hơn.

Gen KITLG
Gen KITLG có nhiệm vụ tổng hợp nên những protein truyền tin, loại protein này sẽ tác động lên tế bào sinh sắc tố, cho tế bào đó biết có nên chuẩn bị sinh sản, hay cần di chuyển, hay là đã đến thời gian tự chết. 80% người gốc Âu và gốc Á có gen này, ít hơn 10% người gốc Phi có gen này.

👉 Gen có trong nhóm người Châu Âu

Gen SLC24A5
Gen này có tác dụng điều hòa lượng Canxi có trong tế bào sinh sắc tố melanocyte. Yếu tố này đóng vai trò quan trọng trong sản sinh sắc tố da melanogensis. Các nhà khoa học cho rằng gen góp phần qui định màu da cho chủng người ở Đông Âu, Tây Á.

Gen SLC24A2
Gen này có vai trò hỗ trợ qua trình vận chuyển và biến đổi tyrosine thành melanin. Gen này cũng là một yếu tố quan trọng trong sự hình thành màu da của chủng người Châu Âu ngày nay, và một số nhóm người lai.

Gen TYR
Gen TYR có vai trò mã hóa cấu trúc enzyme tyrosinase. Gen này được tìm thấy ở 40 – 50% bộ gen của các chủng người châu Âu. Các nhà khoa học cũng cho rằng gen này có ảnh hưởng đáng kể đến yếu tố quyết định màu da trắng.

👉 Gen có trong da người Đông Á

Các nhà khoa học nghiên cứu thấy rằng có một số gen có thể có ảnh hưởng lên màu da của người Đông Á, trong đó gen OCA2 là gen có ảnh hưởng trực tiếp, trong khi đó, gen DCT, MC1R, ATTRN có thể có ảnh hưởng nhất định, nhưng vẫn chưa xác định rõ.

Nguồn: yeulanda.net
---------------------------------------------------
🧬 mySeq – Dịch vụ giải mã gen cho người Việt
📞 Hotline: 1900 86 68 75 (bấm phím 1)
📩 Email: [email protected]

30/09/2021

Cá nhân hoá chế độ ăn của mỗi người, tại sao không? 🍽

🥗 The Personalized Nutrition Project là dự án nghiên cứu bởi các nhà nghiên cứu hàng đầu tại Israel: Eran Segal và Eran Elinav tại Viện Nghiên cứu Weizmann. Dự án này thách thức những khuyến cáo chung chung về thực phẩm mà thay vào đó đưa ra những chế độ ăn được tối ưu hoá dựa trên cấu trúc sinh học độc đáo của mỗi người.

“Chúng ta đều khác biệt”, “Chúng tôi thấy sự khác biệt cực kì lớn trong cách con người phản ứng với thức ăn, cho nên nếu bạn muốn được kê ra một chế độ ăn, thì nó phải được cá nhân hoá.”--- Eran Segal nói.

Trong 800 đối tượng được cho ăn cùng loại thức ăn, một số có đường huyết gia tăng cao khi ăn kem và chocolate, trong khi số khác có đường huyết không gia tăng hoặc chỉ ở mức trung bình. Tương tự với các thức ăn như sushi và bánh mì ngũ cốc toàn phần. Điều này là nhạo báng với Chỉ số đường huyết (Glycemic index) vốn từ lâu được sử dụng để xếp hạng thực phẩm dựa trên tác động của chúng lên đường máu. Đồng thời đặt ra nghi ngờ lớn với độ tin cậy của cách tính calorie.

Nhóm Weizmann còn tiến xa hơn với phân tích hơn 50,000 bữa ăn. Segal và Elinav đã tạo ra chế độ ăn uống cho 20 người mắc tiền tiểu đường. Trong một thử nghiệm nhỏ, mỗi bệnh nhân được đưa ra hai chế độ ăn rất khác nhau. Tuần đầu, chế độ ăn được cá nhân hoá để tối giảm những tăng vọt trong đường huyết. Tuần thứ 2, chế độ ăn có cùng một lượng calorie nhưng không được thiết kế để kiểm soát đường huyết. Kết quả là, ở nhiều người tuần đầu tiên lượng đường máu giảm về mức tốt trong khi tuần còn lại, đường huyết tăng vọt đến mức được ghi nhận là không dung nạp glucose.

Điều này đã phản ánh thiếu sót lớn trong cách nghĩ truyền thống rằng người ta tăng cân đơn thuần vì lượng calories nạp vào nhiều hơn lượng được đốt cháy. Calories chắc chắn là yếu tố quan trọng, nhưng chúng ta đã bị dẫn dụ đến cách nghĩ rằng đó là yếu tố duy nhất trong việc kiểm soát cân nặng, và điều này không đúng chút nào.

📝 Nhưng đây không phải là nhóm duy nhất nhìn thấy tiềm năng hứa hẹn của lĩnh vực tư vấn dinh dưỡng cá nhân hoá. Những công ty như Vitagene, Nutrigenomix hay DNAFit đã đưa ra dịch vụ này.

Các nghiên cứu khoa học liên tục chỉ ra sự liên quan giữa ít nhất 38 gen với việc tiêu hoá dinh dưỡng - nhiều trong số đó được cho là cản trở hoặc hỗ trợ sự hấp thu hoặc tính hiệu quả khi sử dụng dinh dưỡng trong thực phẩm. Tuỳ vào cấu tạo gen, các nghiên cứu sẽ đề xuất bạn tiêu thụ nhiều hơn hay ít hơn folate, choline, vitamin C, fatty acids, starches và caffeine.

Tiến sĩ Mathers nói: “Chúng tôi bắt đầu thấy được liên kết giữa thức ăn, hệ vi sinh, cấu trúc sinh học cá nhân và sức khoẻ của chúng ta. Những đường dây nghiên cứu này bắt đầu chụm một phần vì chúng ta có được công nghệ xử lý dữ liệu lớn.” Ông dẫn dắt một nghiên cứu 6 tháng tên Food4Me được tài trợ bởi liên minh châu Âu. 1500 người đến từ 7 nước châu Âu đã được ngẫu nhiên đưa ra những lời khuyên ăn uống có tính cá nhân hoá dựa trên dữ liệu gen di truyền, hoặc được bảo đi theo các chế độ ăn tiêu chuẩn như ăn thật nhiều trái cây và rau, thịt nạc và ngũ cốc toàn phần.

Mặc dù kết quả chưa được công bố, Tiến sĩ Mathers nói : "Điểm mấu chốt là những người trong chế độ ăn kiêng cá nhân đã có kết quả tốt hơn so với những người đi theo những lời khuyên chung chung, khiến chúng tôi khá tự tin rằng chế độ ăn uống cá nhân chính là con đường phía trước."

Ahmed El-Sohemy, Phó giáo sư và nhà nghiên cứu sự liên quan giữa gen và dinh dưỡng tại Đại học Toronto và là đồng sáp lập của Nutrigenomix, đưa ra ví dụ về cà phê. Những chỉ dẫn hiện tại cho rằng không nên uống hơn 4-5 cốc/ngày. “Điều đó tốt cho tầm 1 nửa dân số có hệ tiêu hoá nhanh. Còn cho 1 nửa còn lại mà có khác biệt trong gen CYP1A2, chỉ cần hơn 2 cốc/ngày là đã gia tăng nguy cơ lên cơn đau tìm hay cao huyết áp.”

📌 Mỗi người đều có khả năng đáp ứng dinh dưỡng khác nhau, vậy nên giải mã gen là phương pháp hữu hiệu nhất để cá nhân hóa chế độ dinh dưỡng của mỗi người, từ đó lên thực đơn phù hợp nhất với cơ thể. Hãy giải mã gen với mySeq ngay hôm nay để hiểu rõ cơ thể bạn cần gì nhé!

Nguồn: NamPhuong Health Coach
---------------------------------------------------
🧬 mySeq – Dịch vụ giải mã gen cho người Việt
📞 Hotline: 1900 86 68 75 (bấm phím 1)
📩 Email: [email protected]

24/09/2021

Hiệu quả của vaccine đối với biến chủng delta 🤔🤔

📝 Hiện tại, biến chủng delta là nguyên nhân chính của các ca mắc mới tại Vương quốc Anh và nhiều quốc gia khác. Dữ liệu từ Cơ quan Y tế công cộng Anh (Public Health England – PHE) chỉ ra trong số bệnh nhân tử vong trong vòng 28 ngày sau khi có xét nghiệm dương tính với biến chủng delta, có đến 49% (224) bệnh nhân đã được tiêm đủ 2 liều vaccine. Trong số đó, đa phần là bệnh nhân trên 50 tuổi. Vậy hiệu quả của các loại vaccine hàng đầu đối với biến chủng delta như thế nào?

Dữ liệu đến ngày 4/8/2021, từ nghiên cứu thuộc chương trình REACT chỉ ra rằng những người đã tiêm hai liều vaccine có khả năng dương tính với Covid-19 50% sau điều chỉnh các yếu tố khác như tuổi tác và các triệu chứng mắc kèm. Các nhà nghiên cứu ước tính nguy cơ lây nhiễm từ biến thể delta thấp hơn 50-60% nếu một người được tiêm phòng hai lần.

Dữ liệu do chính phủ Israel công bố cho thấy hiệu quả bảo vệ trước các triệu chứng do nhiễm vi rút của vaccine Pfizer-BioNTech giảm từ 94% xuống còn 64% sau khi biến thể delta bắt đầu lan rộng trong quốc gia này.

Các số liệu từ Y tế Công cộng Scotland được công bố trên tạp chí Lancet cho thấy hiệu quả bảo vệ trước các triệu chứng do nhiễm vi rút giảm từ 92% đối với biến thể alpha, xuống còn 79% đối với biến thể delta ở những người được tiêm 2 liều vaccine Pfizer-BioNTech. Với vaccine Oxford-AstraZeneca, mức giảm từ 73% xuống 60%. Dữ liệu từ Canada (chưa được bình duyệt) cũng cho thấy sự sụt giảm về hiệu quả.

Rất khó để so sánh dữ liệu từ nhiều quốc gia vì tất cả các quốc gia đều có các quy trình khác nhau trong việc xác định thời điểm đủ điều kiện để xét nghiệm covid-19. Và triệu chứng nhiễm vi rút có thể có nhiều dạng, từ bệnh rất nhẹ đến bệnh nặng.

👉 Nhưng dữ liệu PHE hiện nay đều nhất quán với các ước tính cho thấy, mặc dù hiệu quả giảm nhưng các loại vaccine đang được sử dụng ở Anh (Pfizer BioNtech, AstraZeneca và Moderna) đều giảm nguy cơ tử vong hơn 85%, bất kể biến thể.

Vì vậy hãy luôn tuân thủ quy tắc phòng dịch của bộ Y Tế bất kể bạn đã tiêm vaccine hay chưa. Chúc các bạn khỏe mạnh vượt qua mùa dịch 😊
Nguồn: Canhgiacduoc.org.vn
---------------------------------------------------
🧬 mySeq – Dịch vụ giải mã gen cho người Việt
📞 Hotline: 1900 86 68 75 (bấm phím 1)
📩 Email: [email protected]

21/09/2021

Nguyên nhân gây rối loạn tăng động giảm chú ý (ADHD) 👦

📝 Trẻ tăng động giảm chú ý thực chất là trẻ gặp phải tình trạng rối loạn, thiếu tập trung, trẻ thường không thể ngồi trật tự, ngồi yên và lắng nghe người lớn nói chuyện với trẻ, ngoài ra trẻ thường không tuân theo các quy định đã được đặt ra khi chơi một trò chơi, hoạt động nào đó và có những lời nói không phù hợp với ngữ cảnh.

Các cha mẹ thường bị nhầm lẫn và không phân biệt được những dấu hiệu của trẻ tăng động với trẻ hiếu động, vì thế bệnh tăng động ở trẻ khá khó phát hiện. Các dấu hiệu của bệnh thường xuất hiện ở trẻ trong khoảng thời gian trước 7 tuổi, các mẹ nên để ý quan sát con, nếu có những biểu hiện của bệnh thì nên đưa trẻ đi khám để phát hiện sớm và có thể can thiệp kịp thời.

🧬 Hầu hết các nhà nghiên cứu kết luận rằng ADHD trước hết là một rối loạn thần kinh hoặc có liên quan tới não bộ. Rối loạn này có thể xuất hiện từ khi mới sinh ra, hoặc phát triển sớm trong thời thơ ấu. Mặc dù môi trường xung quanh của chúng ta có thể ảnh hưởng đến mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng, những yếu tố này dường như không phải là nguyên nhân chính gây nên rối loạn.

Trên thực tế, các nhà khoa học đã tiến hành nghiên cứu và đưa ra kết quả rằng khả năng di truyền ước tính của ADHD dao động từ 75 đến 91%. Điều này không có nghĩa là cha mẹ của đứa trẻ mắc ADHD nhất thiết cũng mang rối loạn này mà chỉ là gen ADHD có xuất hiện trong dòng họ của cha hoặc mẹ ruột. Tuy nhiên, số gen cụ thể cho rối loạn ADHD vẫn chưa được xác định cụ thể.

Các nghiên cứu về sinh đôi hỗ trợ một phần cơ sở di truyền cho rối loạn ADHD. Mức độ tương quan cao hơn ở các cặp sinh đôi cùng trứng (58-82%) so với các cặp sinh đôi khác trứng (31%-38%). Phát hiện đặc biệt gây tò mò trong trường hợp dù chỉ có một người trong cặp sinh đôi mắc chứng ADHD, người kia vẫn có nguy cơ gặp các vấn đề về kiểm soát xung lực. Mặc dù di truyền đóng một vai trò quan trọng trong rối loạn ADHD, các gen cụ thể liên quan đến rối loạn này vẫn còn là ẩn số chưa được giải đáp.

📌 Vì vậy, cha mẹ không thể nào "ngăn chặn" ADHD vì rối loạn này do di truyền. Tuy nhiên, có rất nhiều cách để người chăm sóc và gia đình có thể hỗ trợ con trẻ mang chứng rối loạn này thành công trong cuộc sống. Vì ADHD có liên quan đến các biến chứng ở giai đoạn thai kỳ, chăm sóc tốt người mẹ khi mang thai cũng là cách tuyệt vời để chăm sóc sức khỏe cho đứa bé. Hãy cố gắng bảo vệ con hết sức bằng cách ăn uống lành mạnh, tránh sử dụng rượu bia và ma túy, và đi khám bác sĩ thường xuyên để mang lại cho trẻ một khởi đầu khỏe mạnh trong cuộc sống.
---------------------------------------------------
🧬 mySeq – Dịch vụ giải mã gen cho người Việt
📞 Hotline: 1900 86 68 75 (bấm phím 1)
📩 Email: [email protected]

16/09/2021

10 lý giải thú vị về di truyền mà bạn nên biết 🧬👨‍👩‍👧‍👦
1️⃣ Không giống bố, không giống mẹ, vậy là con ai?
Đặc trưng di truyền của con người chủ yếu có 2 loại: 1 là đặc trưng di truyền đơn thuần do một cặp gen quyết định và tạo nên đặc trưng di truyền như nhóm máu, ADN. Bố và mẹ mỗi người truyền cho con 1 gen để tạo thành cặp gen của con, gen này khi đã hình thành thì không thay đổi.
Loại thứ 2 là đặc trưng di truyền phức tạp bao gồm chiều cao, dáng vóc, màu da, EQ, IQ, tính cách, hành vi và tướng mạo, v.v… Đặc trưng di truyền này do nhiều cặp gen và điều kiện môi trường quyết định.
Vì thế tác động của mỗi cặp gen là rất nhỏ, tác động chung của các cặp gen mới giúp tạo nên đặc trưng của cá thể. Sự kết hợp giữa các cặp gen ở trên các cặp nhiễm sắc thể (NST) khác nhau trong quá trình giảm phân và phân bào hoàn toàn là ngẫu nhiên, vì thế ngay anh chị em ruột cũng có thể nhận được những loại gen khác nhau từ bố mẹ, do đó tướng mạo có nét không giống nhau.
2️⃣ Sao bố mẹ không trắng mà con lại trắng như bông bưởi?
Điều này là hoàn toàn có thể. Màu da của con người là do ít nhất 2 cặp gen trở lên quyết định, tác động của gen quy định màu da khác nhau đối với thế hệ sau là như nhau mà không bị ảnh hưởng bởi yếu tố gen trội hay gen lặn, vì thế nếu bố có màu da sẫm mà mẹ có màu da trắng thì màu da của đứa trẻ sinh ra sẽ là màu trung hoà giữa hai màu đó.
3️⃣ Bố mẹ đều là nhóm máu A, có thể sinh con có nhóm máu O?
Có thể. Mọi người đều biết hệ máu ABO bao gồm 4 nhóm máu: O, A, B và AB. Trên thực tế đây là 4 nhóm máu biểu hiện ra, trong đó, các cặp gen của nó bao gồm: OO, AO, AA, BO, BB và AB. Vì thế có thể kết quả xét nghiệm là nhóm máu A nhưng loại gen của nó có thể là AA, AO; nhóm máu B cũng tương tự như vậy.
Vì vậy nếu bố mẹ có nhóm máu A nhưng gen biểu hiện không phải là AA mà là AO thì khi trứng và tinh trùng kết hợp với nhau lại lấy ở bố mẹ loại gen O thì đứa trẻ sinh ra sẽ có nhóm máu O.
4️⃣ Khi nhỏ mũi tẹt, lớn lên có thể có sống mũi cao?
Đương nhiên là có thể. Đây chính là điểm thú vị trong di truyền. Ảnh hưởng của gen di truyền về mũi sẽ kéo dài đến tận giai đoạn trưởng thành. Tất nhiên nếu muốn có một cái mũi thẳng, sống mũi cao và lỗ mũi nhỏ thì bố mẹ phải có lỗ mũi nhỏ và một trong hai người phải có sống mũi cao.
5️⃣ Bố mắt đen, mẹ mắt xanh, mắt của con sẽ là màu gì?
Di truyền màu mắt tuân theo nguyên tắc “gen màu đậm (ví dụ như màu đen) sẽ là gen trội so với các gen màu nhạt”. Như vậy nếu muốn đứa trẻ sinh ra có màu mắt xanh mà bạn chọn người yêu có mắt xanh trong khi bản thân bạn mắt đen thì khả năng bạn sinh con có mắt màu xanh là rất thấp.
6️⃣ Bệnh cận thị, viễn thị có di truyền không?
Bệnh cận thị có quan hệ nhất định đối với di truyền, nhất là khi người cha bị cận thị nặng thì đứa con sau này cũng rất dễ bị cận thị. Tất nhiên không phải mới sinh ra đã bị cận thị nhưng do luôn có gen cận thị nên nếu bị ảnh hưởng của môi trường thì sẽ phát bệnh ngay.
Tuy nhiên theo một số tài liệu có liên quan cho thấy, số người mắc bệnh cận thị do yếu tố di truyền chỉ chiếm khoảng 5% tổng số người mắc căn bệnh này. Bệnh viễn thị cũng có liên quan nhất định đến yếu tố di truyền.
7️⃣ Bệnh hói đầu có di truyền?
Bệnh hói đầu có di truyền và là gen trội đối với bé trai, với các bé gái nó lại là gen lặn. Nói một cách khái quát, hói là di truyền từ cha sang con trai. Nếu người cha bị hói đầu, ông ngoại cũng bị hói đầu thì đứa trẻ sinh ra nếu là trai sẽ có khả năng bị hói là 100%.
Nếu người cha không bị hói trong khi ông ngoại bị hói thì bé trai sinh ra chỉ có 25% khả năng bị hói; nếu cả cha và ông ngoại đều không bị hói thì khả năng bé trai sinh ra bị hói có thể là 0%. Bên cạnh đó, tóc bạc sớm cũng có liên quan đến di truyền. Nếu cha tóc bạc sớm thì khả năng con cũng bị bạc tóc sớm là rất cao.
8️⃣ Bố thấp, con sinh ra cũng thấp?
“Mẹ thấp sinh con chỉ có 1 đứa thấp, bố thấp thì sinh con đứa nào cũng thấp”, đây là một nhận định hoàn toàn sai lầm. Chiều cao của con người là do di truyền từ nhiều gen, hơn nữa nhân tố quyết định chiều cao ở trẻ chỉ có 35% là được truyền từ cha, 35% được truyền từ mẹ, còn lại 30% là do chế độ dinh dưỡng và vận động.
9️⃣ Dáng người có di truyền không?
Dáng người gầy hay béo cũng là do di truyền từ nhiều gen. Theo thống kê, nếu cả bố và mẹ đều thuộc dạng người gầy thì con sinh ra đa phần cũng sẽ gầy, chỉ có khoảng 7% trong số đó sẽ béo; nếu một trong hai bố mẹ thuộc dạng to béo thì 40% số đứa trẻ sinh ra sẽ to béo; nếu cả hai bố mẹ đều béo thì con sinh ra có đến 80% là sẽ thuộc dạng béo phì.
Tạng người cũng có liên quan đến di truyền trong gia đình, tuy nhiên yếu tố môi trường, ví dụ như điều kiện sống, dinh dưỡng, vận động, tính chất công việc v.v…đều có ảnh hưởng không nhỏ đến vấn đề này.
🔟 Vì sao có những cặp sinh đôi giống nhau còn cặp khác lại không?
Sinh đôi có 2 loại, sinh đôi cùng trứng và sinh đôi khác trứng. Sinh đôi cùng trứng tức là chỉ có 1 trứng duy nhất được thụ tinh, trứng sau khi thụ tinh sẽ tách thành 2 tế bào và phát triển thành 2 phôi thai trong lần phân bào đầu tiên. Do 2 phôi thai này đều từ cùng một trứng nên về mặt vật chất di truyền là hoàn toàn như nhau, vì thế giới tính cũng giống nhau, đặc tính di truyền và đặc tính biểu hiện cũng hầu như không có khác biệt vì thế tướng mạo đặc biệt giống nhau.
Ngược lại, sinh đôi khác trứng là do 2 trứng kết hợp với 2 tinh trùng khác nhau để tạo thành 2 trứng được thụ tinh và sẽ phát triển thành hai bào thai khác nhau. Do hai bào thai này là từ hai trứng khác nhau nên giới tính có thể giống cũng có thể khác, hơn nữa đặc tính di truyền và đặc tính biểu hiện cũng có sự khác biệt lớn.
📌 Hãy giải mã gen với mySeq ngay hôm nay để khám phá những bí ẩn di truyền bên trong bạn, chẳng hạn như nguy cơ mắc bệnh di truyền, khả năng đáp ứng thuốc, dinh dưỡng và tập luyện…
Nguồn: Giadinh.net
---------------------------------------------------
🧬 mySeq – Dịch vụ giải mã gen cho người Việt
📞 Hotline: 1900 86 68 75 (bấm phím 1)
📩 Email: [email protected]

13/09/2021

Tổng quan về các biến thể SARS-CoV-2 🦠🦠

Hiện nay, có 8 biến thể đáng chú ý của SARS-CoV-2 đã được phát hiện kể từ tháng 9, 2020.

1️⃣ Alpha
Biến thể alpha được phát hiện tại Kent – Vương quốc Anh vào tháng 9/2020 và là nguyên nhân gây ra làn sóng dịch Covid-19 thứ 2 tại quốc gia này. Dữ liệu hiện tại cho thấy khả năng lây nhiễm của biến thể alpha cao hơn 30 – 40% so với chủng gốc.
Hiệu quả của vaccine (2 liều) đối với biến chủng alpha đạt 74,5% với vaccine Oxford-AstraZeneca, 93,7% với vaccine Pfizer-BioNTech, 85,6% với vaccine Novavax, và 100% với vaccine Moderna. Có 1 nghiên cứu cho thấy hoạt tính trung hòa biến thể này của vaccine Sputnik V giảm so với tác dụng trên chủng gốc, và Bộ Y Tế Thái Lan báo cáo hiệu quả của vaccine Sinovac đối với biến thể alpha đạt 71 – 91%.

2️⃣ Beta
Phát hiện lần đầu vào tháng 5/2020 tại Nam Phi, biến thể beta có thể tăng khả năng lây nhiễm 50% theo báo cáo của CDC Hoa Kỳ, tuy nhiên mối quan ngại lớn nhất là khả năng né tránh một số vaccine hiện có của biến thể này.
Các nghiên cứu ban đầu chỉ ra rằng vaccine Pfizer có hiệu quả chống lại biến thể beta thấp hơn (72-75%) so với chủng gốc SARS-CoV-2, Pfizer và Moderna đều thông báo hiệu quả ngăn ngừa tiến triển bệnh nặng và tử vong của vaccine đạt 95%. Hiệu quả của Novavax (60%) và Johnson & Johnson (57%) kém hơn tương đối nhiều. Với vaccine Oxford-AstraZeneca, dữ liệu thực tế công bố vào ngày 23 tháng 7 cho thấy hiệu quả ngăn ngừa tiếng triển bệnh nặng và tử vong đạt 82% sau khi tiêm mũi 1.
Ít nhất đã có một nghiên cứu chỉ ra vaccine Sputnik Vgiảm hoạt tính trung hòa vi rút của trước biến thể beta trước khẳng định “hiệu quả cao” từ phía nhà sản xuất. Dữ liệu hiệu quả của vaccine Sinovac còn thiếu, mặc dù các báo cáo từ Hồng Kông cho thấy mức độ bảo vệ thấp hơn (70%) so với chủng gốc.

3️⃣ Gamma
Biến thể gamma được phát hiện lần đầu tiên tại Manaus, Brazil vào tháng 11/2020, hiện tại đây là biến thể chính tạo ra các làn sóng dịch ở Nam Mỹ . Các nghiên cứu cho thấy biến thể gamma tăng khả năng lây nhiễm 1,7 đến 2,4 lần so với chủng gốc .
Trong một nghiên cứu trên công nhân mỏ vàng tại vùng Guiana của Pháp cho thấy 60% người được tiêm vaccine Pfizer nhiễm biến chủng gamma so với 75% ở nhóm chưa tiêm vaccine và không có tiền sử nhiễm trùng. Trong khi phía nhà sản xuất khẳng định “hiệu quả cao” của vaccine Sputnik V đối với biến chủng gamma, một nghiên cứu công bố vào tháng 7 chỉ ra tình trạng giảm hoạt tính trung hòa vi rút biến thể gamma (và các biến thể khác).

4️⃣ Delta
Là biến chủng được quan tâm nhất tại Châu Âu và Mỹ, cũng như tại Châu Á, và trực tiếp đóng vai trò chính trong làn sóng dịch mạnh mẽ tại các quốc gia tại các châu lục này, bao gồm Bangladesh, Iran, Iraq, Japan, Kazakhstan, Malaysia, Myanmar, Pakistan, Hàn Quốc, Thái Lan, và Việt Nam cũng như ở Ấn Độ - nơi phát hiện các ca nhiễm đầu tiên vào tháng 10/2020.
Delta là biến chủng có khả năng lây nhiễm cao nhất cho đến nay, hơn 60% so với biến chủng alpha. Cùng với đó, nghiên cứu cho thấy tải lượng vi rút trên bệnh nhân nhiễm biến chủng delta cao gấp hơn 1260 lần so với bệnh nhân nhiễm chủng gốc. Ngoài ra, báo cáo cho thấy biến chủng delta có khả năng lây nhiễm tốt hơn vào các tế bào đường dẫn khí, do đó có thể nhiễm bệnh kể cả khi tiếp xúc với mức độ ít hơn.
Dữ liệu hiện tại về hiệu quả của các loại vaccine đang ở mức tích cực trước biến chủng delta: 67% đối với vaccine Oxford-AstraZenaca, 88% đối với vaccine Pfizer-BioNTech, trong khi các nhà sản xuất Sputnik V tuyên bố hiệu quả lên đến 90% đối với biến chủng này.
Vào ngày 23 tháng 7, 45 trường hợp ở Anh được báo cáo mắc biến chủng delta plus - biến chủng delta mang đột biến protein g*i K417N. Các trường hợp mắc phải biến chủng này chủ yếu xảy ra ở người trẻ tuổi, tuy nhiên dữ liệu sơ bộ cho thấy kháng thể từ những người được tiêm chủng vẫn còn hiệu quả trước biến chủng này.

5️⃣ Eta
Các ca nhiễm biến chủng eta đã xuất hiện trên 72 quốc gia, bao gồm Nigeria và Vương quốc Anh – nơi chúng được phát hiện lần đầu tiên vào tháng 12/2020. Dữ liệu về biến chủng này vẫn còn hạn chế, mặc dù CDC cho rằng biến chủng này có thể giảmkhả năng trung hòa của phương pháp điều trị bằng kháng thể đơn dòng và sử dụng huyết tương từ bệnh nhân đã hồi phục. Đây là 1 trong những biến thể ‘được quan tâm’ theo WHO.

6️⃣ Iota
Giống như eta, dữ liệu về biến chủng iota còn hạn chế. Được phát hiện tại New York, Mỹ vào tháng 11/2020, hiện tại biến chủng này đã được báo cáo ở 53 quốc gia. CDC cho rằng biến chủng này có đáp ứng thấp hơn với phác đồ phối hợp kháng thể đơn dòng bamlanivimab-etesevimab. Đây là 1 trong những biến thể ‘được quan tâm’ theo WHO.

7️⃣ Kappa
Được phát hiện lần đầu vào tháng 10/2020 tại Ấn Độ, đây là 1 trong những biến thể ‘được quan tâm’ theo WHO và đã được báo cáo tại 55 quốc gia. CDC cho rằng biến thể kappa có thể giảmmkhả năng trung hòa của 1 số phương pháp điều trị bằng kháng thể đơn dòng.

8️⃣ Lambda
Được phát hiện tại Peru vào tháng 12/2020, lamda là biến thể chính với 80% số ca nhiễm được báo cáo liên quan đến biến thể này trong vòng 3 tháng; và hiện tại biến thể lambda đã được báo cáo tại 41 quốc gia.
Một số nghiên cứu cho thấy biến thể có khả năng giảm tác dụng trung hòa kháng thể của vaccine Sinovac, cũng như vaccine Pfizer và Moderna, tuy nhiên các nghiên cứu đều chưa trải qua quá trình bình duyệt.

📌 Dịch bệnh đang ngày càng diễn biến phức tạp, các bạn nên tuân thủ phòng chống dịch bệnh theo phương pháp 5K của bộ y tế để bảo vệ sức khỏe bản thân và gia đình nhé 💪
Nguồn: http://canhgiacduoc.org.vn/CanhGiacDuoc/DiemTin/2008/Covid-19-Tong-quan-ve-cac-bien-the-SARS-CoV-2.htm?fbclid=IwAR1H73mH2BXBf3RpSlGvshQIiWGNeNJWk0sMOIp5xmb8qvoUr4zd49edz9I
---------------------------------------------------
🧬 mySeq – Dịch vụ giải mã gen cho người Việt
📞 Hotline: 1900 86 68 75 (bấm phím 1)
📩 Email: [email protected]

10/09/2021

7 loại virus gây ung thư ở người 🦠🦠
‼ Virus là những sinh vật rất nhỏ, hầu hết không thể nhìn thấy bằng kính hiển vi thông thường. Chúng được tạo thành từ một số lượng nhỏ gen ở dạng ADN hoặc ARN được bao quanh bởi một lớp phủ protein. Virus phải xâm nhập vào tế bào sống và tiếp quản bộ máy của tế bào để sinh sản và tạo ra nhiều virus hơn. Một số vi rút thực hiện điều này bằng cách chèn ADN (hoặc ARN) của chính chúng vào tế bào chủ, khi ADN hoặc ARN ảnh hưởng đến gen của tế bào chủ, nó có thể đẩy tế bào trở thành ung thư.
Mỗi loại virus thông thường chỉ ảnh hưởng tới một nhóm tế bào nhất định trong cơ thể. Giống như virus cúm tác động tới tế bào niêm mạc mũi và cổ họng, gây ra biểu hiện hắt hơi, chảy mũi. Virus liên quan đến ung thư cũng vậy.
1️⃣ Papillomavirus ở người (HPV)
HPV là một nhóm gồm hơn 200 loại vi rút khác nhau, và trong số đó có nhiều loại có khả năng gây bệnh ung thư. HPV thường lây lan khi quan hệ tình dục qua đường âm đạo hoặc hậu môn.
Các loại HPV thông thường có thể tự biến mất và không gây ra bất kỳ vấn đề sức khỏe nghiêm trọng nào. Tuy nhiên, nếu bị nhiễm virus có nguy cơ cao gây ung thư, nó có thể dẫn đến ung thư cổ tử cung, âm đạo, âm hộ, dương vật, hậu môn, lưỡi hoặc amidan.
Hiện nay, các chuyên gia y tế khuyến cáo mọi người nên đi tiêm chủng vắc-xin HPV để ngăn ngừa bị nhiễm virus.
2️⃣ Virus Epstein-Barr (EBV)
EBV là một loại virus phổ biến. Hầu hết mọi người có thể bị nhiễm nó vào một thời điểm nào đó trong cuộc sống. Những người bị EBV vẫn khỏe mạnh và không có bất kỳ triệu chứng nào. EBV lây nhiễm thông qua các giọt bắn. Tức là bạn có thể nhiễm EBV khi hít phải các giọt tiết từ đường hô hấp của người mắc virus này khi họ ho hoặc hắt hơi. Sử dụng chung dụng cụ ăn uống cũng là đường lây lan phổ biến. Nhiễm EBV làm tăng nguy cơ mắc ung thư vòm họng, lympho và dạ dày.
3️⃣ Virus viêm gan B và C (HBV và HCV)
Virus viêm gan B (HBV) và virus viêm gan C (HCV) có thể gây nhiễm trùng gan, hoặc ung thư gan. Những loại virus này thường lây truyền thông qua việc sử dụng chung kim tiêm, quan hệ tình dục không an toàn hoặc tiếp xúc trực tiếp với máu của người bị bệnh.
Cả HBV và HCV đều được điều trị bằng thuốc. Viêm gan C có thể được chữa khỏi chỉ sau một vài tháng điều trị. Trong khi đó, thuốc được sử dụng cho viêm gan B chỉ có tác dụng làm giảm các nguy cơ gây tổn thương gan và ung thư gan cho người bệnh.
Hiện nay đã có vắc-xin phòng ngừa viêm gan B. Do đó, những người có khả năng cao bị nhiễm HBV nên được chủng ngừa càng sớm càng tốt, bao gồm người nhiễm HIV, sử dụng thuốc bất hợp pháp hoặc nhân viên chăm sóc sức khỏe.
4️⃣ Virus gây suy giảm miễn dịch ở người loại 1 (HIV-1 hoặc HIV)
HIV gây ra hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải ở người. HIV không trực tiếp gây tổn thương tế bào để dẫn đến ung thư nhưng lại che mờ khả năng nhận biết tế bào lạ của hệ miễn dịch. Các nhà khoa học đã khám phá ra vai trò quan trọng của hệ miễn dịch là nhận diện tế bào ung thư, sau đó điều phối đội quân miễn dịch tiêu diệt chúng.
Tuy nhiên, ở bệnh nhân mắc HIV, suy giảm sức đề kháng là điều kiện thuận lợi để khối u hình thành và phát triển nhanh. Ung thư hậu môn, Hodgkin, phổi, khoang miệng, hầu họng, da, gan... là những bệnh lý ác tính phổ biến ở bệnh nhân mắc HIV. Virus nguy hiểm này lây truyền khi quan hệ tình dục không an toàn, tiếp xúc trực tiếp với máu, dịch tiết của người mắc bệnh hoặc trong quá trình sinh đẻ và cho con bú.
5️⃣ HHV-8 (Human Herpesvirus-8)
Các nhà khoa học đã tìm thấy loại virus này trong khối u của các bệnh nhân mắc Kaposi sarcoma – một loại ung thư hiếm gặp. Biểu hiện của bệnh lý này là xuất hiện các khối u màu tím đỏ hoặc nâu xanh ngay dưới da. Đường máu, tình dục và giọt bắn là những phương thức lây truyền của HHV-8.
6️⃣ HTLV-1 (Human T-lymphotropic Virus-1)
HTLV-1 là virus cùng họ với HIV và cũng có con đường lây truyền tương tự HIV. Tuy nhiên, HTLV-1 không gây ra suy giảm miễn dịch mà liên quan chủ yếu đến ung thư máu. Cụ thể là bệnh lý bạch cầu cấp và ung thư không Hodgkin.
7️⃣ Merkel cell polyomavirus (MCV)
MCV là một loại virus phổ biến gây nhiễm trùng da. Khi xâm nhập vào cơ thể, chúng thường không gây ra các triệu chứng rõ rệt. Trong một số trường hợp nhất định, MCV có thể dẫn đến ung thư biểu mô tế bào Merkel, một loại ung thư da hiếm gặp.
Để ngăn ngừa ung thư biểu mô tế bào Merkel và một số bệnh ung thư da khác, các chuyên gia da liễu khuyến cáo mọi người nên sử dụng kem chống nắng có chỉ số SPF ít nhất là 30 khi đi ra ngoài.
📌 Tuy nhiên không phải ai cũng sẽ nhiễm phải virus này, tùy vào hệ miễn dịch của mỗi người. Dịch vụ giải mã gen mySeq là phương pháp giúp biết được hệ miễn dịch của bạn có khả năng chống lại virus như thế nào. Ngoài ra, bạn nên kiểm tra sức khỏe định kỳ 1 năm/ lần. Khám sức khỏe không chỉ giúp bạn phát hiện sớm nhiều bệnh lý mà còn có thể dễ dàng tầm soát các loại virus phổ biến như HBV, HIV và HPV.
Tài liệu tham khảo: https://www.cancer.org/cancer/cancer-causes/infectious-agents/infections-that-can-lead-to-cancer/viruses.html
---------------------------------------------------
🧬 mySeq – Dịch vụ giải mã gen cho người Việt
📞 Hotline: 1900 86 68 75 (bấm phím 1)
📩 Email: [email protected]

MySeq - Sequence my life

26/10/2021

13/10/2021

06/10/2021

30/09/2021

24/09/2021

21/09/2021

16/09/2021

13/09/2021

10/09/2021

Address

Telephone

Website

Alerts

Shortcuts

Share

Category