Premium Genetics - Qendra e testimit gjenetik Kosova

Name: Premium Genetics - Qendra e testimit gjenetik Kosova
Address: Rruga Prishtine – Ferizaj, km 5, Pristina, 10000, XK
Telephone: +38348745555

Home
Kosovo
Pristina
Premium Genetics - Qendra e testimit gjenetik Kosova

ABSOLUTISHT TESTI PRENATAL MË GJITHËPËRFSHIRËS NË TËRË BOTËN! Testi prenatal mund të bëhet që në javën e 10-të të shtatzënsisë. teste.

Testet jo-invazive prenatale të qendrës Premium Genetics, për testet gjenetike analizojnë kromozomet e bebës tuaj me anë të teknologjisë targetuese e cila ofron rezultatet më të besueshme me leximin më të thellë dhe të vetmit të cilët përfshijnë analizën e sëmundjeve monogjene. Laboratori që kryen analizat, deri më tani ka kryer mbi 3.000.000. Për çka mund të vërtetoheni edhe ju vetë. Porositni testin tuaj që sot!

15/12/2023

Është fakt që shqisat e foshnjës fillojnë të zhvillohen derisa ajo është ende në barkun e nënës. 🤰

Megjithatë, ç'të themi për shikimin e foshnjës❓

Sigurisht që në mitër është errësirë, por foshnjat mund të shohin disi para se të lindin.
Shikimi është zakonisht një nga shqisat e fundit që zhvillohet tek foshnja. 👶

Shkencëtarët kanë konstatuar se retina e foshnjës mund ta dallojë dritën që në javën e 18-të.

Kemi edhe një tjetër fakt argëtues:

Përveç aftësisë për të parë ndërsa është ende në mitër, sytë e foshnjës tuaj mund të fillojnë të pulsojnë gjithashtu! 👀

05/12/2023

⁉ Ky lloj i anomalisë kromozomale shkaktohet nga mungesa e një pjese të vogël të kromozomit, ndërsa shoqërohet me sindroma të njohura gjenetike.

Ky lloj i çrregullimit gjenetik karakterizohet nga fakti se në shumicën e rasteve shfaqet krejtësisht rastësisht dhe shumë rrallë transmetohet nga prindërit te fëmijët.

Të gjitha gratë shtatzëna kanë të njëjtin rrezik për shfaqjen e një anomalie të tillë gjenetike tek fetusi, pavarësisht moshës dhe faktorëve të tjerë.

Anomalia kromozomale në fjalë NUK MUND të zbulohet me metoda klasike të analizës së gjakut, madje as me amniocentezë standarde. 🧬

Mund të shihet me ultratinguj, por është e nevojshme që mjeku të jetë i trajnuar mirë në njohjen e manifestimit klinik të sëmundjes.
Bëhet fjalë për MIKRODELECIONET❗

𝗧𝗲𝘀𝘁𝗶 𝗽𝗿𝗲𝗻𝗮𝘁𝗮𝗹 𝗷𝗼-𝗶𝗻𝘃𝗮𝘇𝗶𝘃 𝗣𝗿𝗲𝗺𝗶𝘂𝗺 𝗚𝗲𝗻𝗲𝘁𝗶𝗰𝘀 është në gjendje t'i analizojë sindromat e mikrodelecionit - edhe në shtatzënitë me binjakë!

Pra, mos u frikësoni - caktoni një test dhe hiqini të gjitha dyshimet!

Jeni të lirë të caktoni konsulta falas me ekipin tonë profesional përmes numrave të telefonit: +383 48 745 555 ose +383 48 445 599. 🩺

30/11/2023

Duke sjellë teknologjinë më të fundit në testimin prenatal jo-invaziv, ne donim t'i ndihmonim nënat e ardhshme dhe ato aktuale që shtatzënia e tyre të kalojë E QETË dhe PA BRENGA. 💞

Testi ynë prenatal jep rezultatet MË TË SAKTA, sepse kryhet një analizë e synuar e kromozomeve të rëndësishme duke përdorur një METODË TË PATENTUAR, e cila mundëson LEXIM ULTRA TË THELLË TË KROMOZOMËVE. 🧬

Kjo është arsyeja pse ne kemi fituar besimin e një numri të madh të grave në Kosovë.
Edhe Ju mund të na besoni. 😇

Kur bëhet fjalë për testin prenatal jo-invaziv Premium Genetics, të cilin mund ta bëni që në javën e 10-të të shtatzënisë, i veçojmë pakot e mëposhtme:

✔ Pakoja Premium i analizon:

▫ Trisomitë
▫ Aneuploiditë e kromozomeve gjinore
▫ Mikrodelecionet (sindroma Di George, sindroma e fshirjes 1p36, sindroma Smith Magennis, sindroma Wolf Hirschhorn)
▫ Informacionin për gjininë

Pakoja PremumGene i analizon:

▫ Trisomitë
▫ Aneuploiditë e kromozomeve gjinore
▫ Mikrodelecionet (sindroma Di George, sindroma e fshirjes 1p36, sindroma Smith Magennis, sindroma Wolf Hirschhorn)
▫ 100 sëmundjet gjenetike
▫ Informacionin për gjininë

Me çdo panel, është e mundur të kryhet analiza shtesë për SMA (atrofi muskulare kurrizore). 🔬

Jeni të lirë të caktoni konsulta falas përmes numrave të telefonit: +383 48 745 555 ose +383 48 445 599. 👩‍

22/11/2023

Nëse jeni 6 javë shtatzënë, kjo do të thotë se jeni 2⃣ muajshe shtatzënë. Pikërisht është periudha nga java e 6-të deri në javën e 8-të të shtatzënisë kur shumica e femrave zbulojnë se janë shtatzëna! 🤰

Këtë javë fëmija juaj ka filluar të duket si një foshnjë. Zakonisht në javën e 6-të të shtatzënisë do të filloni t'i ndjeni simptomat e famshme të shtatzënisë, si të përzierat dhe urinimi i shpeshtë.

Foshnja juaj e ardhshme, e cila duket si një pulëz i vogël me një "bisht" të vogël, është e mbështjellë me sythat e këmbëve të vendosur drejt bustit. Ky është pozicioni i famshëm i "fetusit". 😊

Koka e foshnjës fillon të marrë formë ngadalë: palosjet e indeve në gungën e dukshme në krye - kokë - zhvillohen në nofullën, faqet dhe mjekrën e foshnjës tuaj, e cila përfundimisht do të bëhet një fytyrë e mrekullueshme.

A janë ato gropëzat e vogla në të dyja anët e kokës ato gropëzat e lezetshme në faqe që gjithmonë keni shpresuar se do t'i trashëgonte fëmija juaj? Jo, ato janë në fakt kanale të vesh*t në fazën e formimit.

Prisni edhe pak deri në javën e 10-të të shtatzënisë kur mund ta kontrolloni edhe shëndetin gjenetik të foshnjës suaj. Kjo do t'ju sigurojë një periudhë të qetë deri në fund të shtatzënisë.

𝗧𝗲𝘀𝘁𝗶 𝗽𝗿𝗲𝗻𝗮𝘁𝗮𝗹 𝗷𝗼-𝗶𝗻𝘃𝗮𝘇𝗶𝘃 𝗣𝗿𝗲𝗺𝗶𝘂𝗺 𝗚𝗲𝗻𝗲𝘁𝗶𝗰𝘀 është më gjithëpërfshirës dhe më i saktë në treg.

Jeni të lirë të caktoni konsulta falas me ekipin tone profesional përmes numrave të telefonit: +383 48 745 555 ose +383 48 445 599. 🩺

13/11/2023

Tani jeni në muajin e tretë të shtatzënisë, ndërsa foshnja juaj ka kaluar zyrtarisht nga faza e embrionit në fazën e fetusit. 👶

Në javën e 10-të, foshnja ka madhësinë e një kumbulle të thatë, por jo pothuajse aq e rrudhur- edhe me gjithë kohën e kaluar në ujë.

Kjo është java kur fillojnë të ndodhin ndryshime të mëdha dhe domethënëse në zhvillimin e foshnjës suaj në mitër.

Dhe kjo është pikërisht java e fillimit kur mund ta bëni testin gjenetik të foshnjës suaj! 🧬

Kur bëhet fjalë për testin prenatal jo-invaziv Premium Genetics, të cilin mund ta bëni që në javën e 10-të të shtatzënisë, i veçojmë pakot e mëposhtme:

Pakoja Premium i analizon:

▫ Trisomitë
▫ Aneuploiditë e kromozomeve gjinore
▫ Mikrodelecionet (sindroma Di George, sindroma e fshirjes 1p36, sindroma Smith Magennis, sindroma Wolf Hirschhorn)
▫ Informacionin për gjininë

Pakoja PremumGene i analizon:

▫ Trisomitë
▫ Aneuploiditë e kromozomeve gjinore
▫ Mikrodelecionet (sindroma Di George, sindroma e fshirjes 1p36, sindroma Smith Magennis, sindroma Wolf Hirschhorn)
▫ 100 sëmundjet gjenetike
▫ Informacionin për gjininë

✔️ Me çdo panel, është e mundur të kryhet analiza shtesë për SMA (atrofi muskulare kurrizore).

Jeni të lirë të caktoni konsulta falas përmes numrave të telefonit: +383 48 745 555 ose +383 48 445 599. 🩺

10/11/2023

✔ Sindromat e mikrodelecionit nuk mund të zbulohen me metodat klasike të analizës së gjakut, madje as me amniocentezë standarde.

✔ Kontrolli me ultratinguj nuk është i besueshëm, sidomos në tremujorin e parë të shtatzënisë.

✔ Mënyra e vetme për të ditur me siguri në fazat e hershme të shtatzënisë nëse foshnja juaj ka një nga sindromat e mikrodelecionit është testimi gjenetik.

A duhet të testohem për mikrodelecione tek fetusi❓

Ky është një vendim që duhet ta merrni me mjekun tuaj. Besojmë se çdo mjek do t'ju këshillojë ta bëni këtë test duke filluar nga java e 10-të e shtatzënisë në mënyrë që të jeni plotësisht të qetë dhe pa brenga deri në fund të shtatzënisë. 🤰

Premium Genetics është një test jo-invaziv, pa rrezik dhe mbi të gjitha shumë i saktë për skrining-un e mikrodelecioneve.

Ju rikujtojmë se mikrodelecioni është kur mungon një pjesë e vogël e kromozomit. 🧬

✔ 𝗣𝗮𝗸𝗼𝘁 𝗲 𝘇𝗴𝗷𝗲𝗿𝘂𝗮𝗿𝗮 𝘁ë 𝘁𝗲𝘀𝘁𝗶𝘁 𝗽𝗿𝗲𝗻𝗮𝘁𝗮𝗹 𝗣𝗿𝗲𝗺𝗶𝘂𝗺 𝗚𝗲𝗻𝗲𝘁𝗶𝗰𝘀 𝗺𝘂𝗻𝗱 𝘁'𝗶 𝗮𝗻𝗮𝗹𝗶𝘇𝗼𝗷𝗻ë sindromat e mikrodelecionit të fetusit, siç është sindroma e DiGeorge.

✔ Ky është i vetmi test në Kosovë që 𝗺𝘂𝗻𝗱 𝘁'𝗶 𝗮𝗻𝗮𝗹𝗶𝘇𝗼𝗷ë 𝘀𝗶𝗻𝗱𝗿𝗼𝗺𝗮𝘁 𝗲 𝗺𝗶𝗸𝗿𝗼𝗱𝗲𝗹𝗲𝗰𝗶𝗼𝗻𝗶𝘁 𝗻ë 𝘀𝗵𝘁𝗮𝘁𝘇ë𝗻𝗶𝘁ë 𝗺𝗲 𝗯𝗶𝗻𝗷𝗮𝗸ë!

Gjithçka që duhet të bëni është të caktoni konsulta falas me qendrën tonë të këshillimit përmes numrave të telefonit: +383 48 745 555 ose +383 48 445 599. 🩺

03/11/2023

Në SMA duhet të dyshohet kur tek një fëmijë shfaqet humbja e fuqisë motorike dhe/ose kur zhvillimi motorik nuk arrihet në kohë. Fëmija mund të jetë dukshëm i dobët ose me vonesë në arritjen e piketave të zhvillimit. Kjo mund të përfshijë vonesë në mbajtjen e kokës fort, rrokullisje, ulje, qëndrim në këmbë ose ecje të pavarur.

Megjithatë, mbani mend se SMA nuk është gjendja e vetme që mund të shkaktojë dobësi ose vonesë në përmbushjen e këtyre piketave të zhvillimit, kështu që nevojiten hetime dhe testime të mëtejshme për të vendosur një diagnozë të SMA.

Përparësitë në testimin gjenetik, sot ju japin mundësinë për ta testuar praninë e mundshme të SMA tek fëmija juaj gjatë shtatzënisë.

Nëse jeni shtatëzënë dhe vendosni për 𝐭𝐞𝐬𝐭𝐢𝐧 𝐩𝐫𝐞𝐧𝐚𝐭𝐚𝐥 𝐣𝐨-𝐢𝐧𝐯𝐚𝐳𝐢𝐯 𝐏𝐫𝐞𝐦𝐢𝐮𝐦 𝐆𝐞𝐧𝐞𝐭𝐢𝐜𝐬 për ta kontrolluar shëndetin gjenetik të foshnjës tuaj - lajmi i mirë është se me secilën pako të përzgjedhur të testit ne e bëjmë edhe një analizë të SMA!

Caktoni konsulta falas me qendrën tonë të këshillimit përmes numrave të telefonit: +383 48 745 555 ose +383 48 445 599. 🩺

27/10/2023

Bisedoni me mjekun tuaj se cilat aktivitete janë të sigurta për ju gjatë shtatzënisë. 🤰

Për shumicën e grave shtatzëna, stërvitja e lehtë dhe e moderuar është plotësisht e sigurt dhe e shëndetshme. Pra, nëse shtatzënia juaj është normale, stërvitja nuk do të rrisë rrezikun e abortit ose lindjes së parakohshme.

Megjithatë, ka disa aktivitete që nuk janë absolutisht të sigurta gjatë shtatzënisë. ❌

Për shembull, nëse ushtrimi kërkon që ju të shtriheni në shpinë, mitra juaj ushtron presion mbi venën që sjell gjak në zemrën tuaj. Shtrirja në shpinë gjatë shtatzënisë mund të bëjë që presioni i gjakut të bjerë dhe të kufizojë rrjedhjen e gjakut tek fëmija juaj.

Zhytja, për shembull, mund të çojë në sëmundje dekompresimi, kur në trupin e foshnjës tuaj formohen flluska të rrezikshme gazi.
Stërvitja në lartësi të mëdha mbidetare gjatë shtatzënisë mund të zvogëlojë sasinë e oksigjenit që arrin tek fëmija juaj.

Prandaj, kini kujdes se çfarë aktivitetesh bëni gjatë shtatzënisë, sepse shëndeti i fëmijës suaj duhet të jetë në vend të parë. 💕

Dhe që të jeni të sigurt që nga shtatzënia e hershme se gjithçka është në rregull me shëndetin gjenetik të fëmijës suaj, ju rekomandojmë ta bëni testin prenatal jo-invaziv. 🧬

𝐓𝐞𝐬𝐭𝐢 𝐩𝐫𝐞𝐧𝐚𝐭𝐚𝐥 𝐣𝐨-𝐢𝐧𝐯𝐚𝐳𝐢𝐯 𝐏𝐫𝐞𝐦𝐢𝐮𝐦 𝗚𝗲𝗻𝗲𝘁𝗶𝗰𝘀 e kryen skrining-un për çrregullimet më të zakonshme kromozomale te fetuset: trisominë 21 (sindroma Down), trisominë 18 (sindroma Edwards) dhe trisominë 13 (sindroma Patau).

𝗡𝗜𝗣𝗧 𝐢 𝐳𝐠𝐣𝐞𝐝𝐡𝐮𝐚𝐫 mund t´i zbulojë edhe mikrodelecionet specifike, siç është sindroma DiGeorge (22q11.2), e cila nuk mund të zbulohet me amniocentezë klasike.

Kontaktoni qendrën tonë të këshillimit përmes numrave të telefonit: 📞+383 48 745 555 ose +383 48 445 599.👩‍

25/10/2023

Mitra rritet dhe shtrihet si një tullumbace për t´u përshtatur me foshnjën që rritet brenda saj, kështu që nga madhësia e një portokalli në madhësinë e një shalqiri. 💞

Rreth gjashtë javë pas lindjes, mitra juaj kthehet në madhësinë e saj para shtatzënisë (edhe pse mund të jetë pak më e madhe dhe të tregojë shenja shtrirjeje).

23/10/2023

Na keni pyetur: Kur bëhet testi prenatal?🤰

Testi prenatal jo-invaziv Premium Genetics mund të bëhet që në javën e 10-të të shtatzënisë, që është një nga avantazhet më të mëdha të këtij lloj të skrining-ut. 🧬

19/10/2023

Sindroma DiGeorge i referohet mungesës së një pjese të kromozomit të 22-të. 🧬
Mund të shkaktojë çrregullime të zemrës, sulme neurologjike, spinën bifida, probleme të tiroides, kalcium të ulët, probleme me të folurin dhe gëlltitjen, sëmundjen e hershme të Parkinsonit, probleme të dëgjimit, çrregullime ankthi dhe gjendje të tjera që MUND të trajtohen.

Kjo do të thotë se ZBULIMI I HERSHËM i kësaj sëmundjeje gjatë shtatzënisë është kyçe. 🤰

𝐓𝐞𝐬𝐭𝐢 𝐩𝐫𝐞𝐧𝐚𝐭𝐚𝐥 𝐏𝐫𝐞𝐦𝐢𝐮𝐦 𝗚𝗲𝗻𝗲𝘁𝗶𝗰𝘀 në pakon e zgjeruar është një nga të paktët në treg që mund ta zbulojë praninë e sindromës DiGeorge tek fetuset, madje edhe tek shtatzënitë ME BINJAKË.

Mos ngurroni të caktoni konsulta falas me qendrën tonë të këshillimit përmes numrave të telefonit: +383 48 745 555 ose +383 48 445 599. 👩‍⚕

Zbulojeni në kohë, sepse kështu mund të reagoni në kohë dhe të parandaloni komplikimet tek fëmija.

17/10/2023

Sot në treg ka shumë teste prenatale, ndaj duhet ta pyesni veten cilin do ta ZGJIDHNI 🤔

𝐓𝐞𝐬𝐭𝐢 𝐩𝐫𝐞𝐧𝐚𝐭𝐚𝐥 𝐣𝐨-𝐢𝐧𝐯𝐚𝐳𝐢𝐯 𝐏𝐫𝐞𝐦𝐢𝐮𝐦 𝗚𝗲𝗻𝗲𝘁𝗶𝗰𝘀 është absolutisht SUPERIOR në treg dhe atë për disa arsye. ✅

Një prej tyre është padyshim teknologjia e LEXIMIT TË THELLË TË KROMOZOMËVE. 🔬 Ky test është bërë për të qenë MË I SAKTË se testet e gjeneratës së vjetër.

Shembull: ne duam t´ju fotografojmë, ndërsa ju jeni duke qëndruar me një mijë njerëz të tjerë. Nëse e bëjmë një foto panoramike, do të pranoni se është e vështirë t'ju gjejmë në të njëjtën fotografi.

Testi prenatal Premium Genetics nuk do t'ju kërkojë në atë fotografi, ai do t'ju afrohet dhe do t'ju fotografojë vetëm 400 herë.

Pra, ky test shënon gjene specifike të njeriut dhe i analizon ato disa herë për ta bërë testin TË BESUESHËM dhe TË SAKTË. 🧬

Caktoni konsulta falas me qendrën tonë të këshillimit përmes numrave të telefonit: 📞+383 48 745 555 ose +383 48 445 599.

Address

Rruga Prishtine – Ferizaj, Km 5
Pristina
10000

Telephone

+38348745555

Website

https://premiumgenetics-ks.com/

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Premium Genetics - Qendra e testimit gjenetik Kosova posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Business

Send a message to Premium Genetics - Qendra e testimit gjenetik Kosova:

Shortcuts

Want your business to be the top-listed Engineering Company in Pristina?